Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #721 Skrevet 11. januar 2009 Nei jeg har ikke ME selv. Men etter å ha lest denne tråden tror jeg det er en psykisk sykdom siden mange har blitt friske av LP-metoden. Men jeg kan alt for lite om sykdommen til å si at det jeg antar er sant. Så ikke bli lei dere som sliter med ME. ME er ikke en psykisk sykdom, det er en nevrologisk tilstand forårsaket av en infeksjon.
Crianza Skrevet 11. januar 2009 #722 Skrevet 11. januar 2009 Du må gå i tillegg til en indremedisiner og ta absolutt alt som finnes av blodprøver, absolutt alt annet må utelukkes for å kunne få diagnosen ME. Jeg vet at NAV er ganske strenge rundt ME diagnosen, hvis du ringer ME-foreningen så vil du få navn på spesialister som kan ME der du bor. Hvor lenge har du vært sykemeldt nå? Har du bedt legen din konkret om ME-utredning, eller du bare til vanlig utredning? Jeg føler med deg, jeg syns ikke det er noe særlig å gå over på rehabiliteringspenger, må selge leiligheten fordi jeg kommer ikke til å klare det økonomisk. Men sånn er livet, og man må bare gjøre det beste ut av det Jeg har vært sykemeldt siden mars i fjor nå, og begynner virkelig å bli fortvilet. Jeg har tatt alle mulige blodprøver uten at de finner noe, i tillegg til MR av hode, ultralyd av mage og røntgen av bryst. Både lege og den kognitive samtaleterapauten (psyk fysioterapaut med spes.felt ME) har konkludert med diagnosen ME. Jeg er likevel redd at dette ikke er nok for NAV nå som jeg mister sykepengene. Hva er en indremedisiner da? Er en nevrolog en indremedisiner? Jeg skal ta meg på tak å ringe ME foreningen å høre hva de anbefaler meg å gjøre nå. Det er bare det at å planlegge å ta telefoner koster meg så utrolig mye energi. Får gjort veldig lite iløpet av en dag, dessverre. Men har blitt anbefalt å begynne å trne litt i treningsstudio, og er i gang med å prøve dette nå. Forsiktig. Har forresten fått tilbud om samtale med NAV trygd nå som sykepengeperioden er i ferd med å gå ut. Gruer meg, men må nok ringe de for å avtale en time. De kan vel komme med gode råd, eller? Blir lettere irritert over folk som mener ME er en psykisk sykdom. Jeg definerer meg som lykkelig og har en super familie, god økonomi og en jobb jeg trives i. Det er bare det at kroppen ikke vil alt det hodet mitt vil....
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #723 Skrevet 11. januar 2009 Jeg har vært sykemeldt siden mars i fjor nå, og begynner virkelig å bli fortvilet. Jeg har tatt alle mulige blodprøver uten at de finner noe, i tillegg til MR av hode, ultralyd av mage og røntgen av bryst. Både lege og den kognitive samtaleterapauten (psyk fysioterapaut med spes.felt ME) har konkludert med diagnosen ME. Jeg er likevel redd at dette ikke er nok for NAV nå som jeg mister sykepengene. Hva er en indremedisiner da? Er en nevrolog en indremedisiner? Jeg skal ta meg på tak å ringe ME foreningen å høre hva de anbefaler meg å gjøre nå. Det er bare det at å planlegge å ta telefoner koster meg så utrolig mye energi. Får gjort veldig lite iløpet av en dag, dessverre. Men har blitt anbefalt å begynne å trne litt i treningsstudio, og er i gang med å prøve dette nå. Forsiktig. Har forresten fått tilbud om samtale med NAV trygd nå som sykepengeperioden er i ferd med å gå ut. Gruer meg, men må nok ringe de for å avtale en time. De kan vel komme med gode råd, eller? Blir lettere irritert over folk som mener ME er en psykisk sykdom. Jeg definerer meg som lykkelig og har en super familie, god økonomi og en jobb jeg trives i. Det er bare det at kroppen ikke vil alt det hodet mitt vil.... Indremedisiner er spesialist, de tar MYE mer blodprøver enn fastlegen og har mye mer dybdekunnskap. Hvem har gitt deg diagnosen ME? Fastlegen? Det vil trolig ikke være nok for NAV isåfall, de vil kreve utredning hos spesialist/indremedisiner. Har du søkt om stønadspenger fra NAV?
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #724 Skrevet 11. januar 2009 Blir lettere irritert over folk som mener ME er en psykisk sykdom. Jeg definerer meg som lykkelig og har en super familie, god økonomi og en jobb jeg trives i. Det er bare det at kroppen ikke vil alt det hodet mitt vil.... De mener nok heller at ME er forårsaket av psykosomatiske årsaker, ikke at man blir deprimert av ME (selv om man absolutt kan bli nedstemt av ME i seg selv).
Gjest Gjest Skrevet 11. januar 2009 #725 Skrevet 11. januar 2009 ME er ikke en psykisk sykdom, det er en nevrologisk tilstand forårsaket av en infeksjon. Kontroversiell påstand!
Vulpes Skrevet 11. januar 2009 #727 Skrevet 11. januar 2009 Hva med å overstyre kroppen din og gjør feks husarbeid likevel. Av og til når jeg skal gjøre rent må det umennesklige krefter til for å orke det. Men jeg overhører det som skriker inni meg og går på å gjør husarbeidet. Dette er noe som kan gjøre ME-pasienter mye sykere over lang tid. Du skal være forsiktig med å synse for mye om sykdommer du ikke kan noe om Nei jeg har ikke ME selv. Men etter å ha lest denne tråden tror jeg det er en psykisk sykdom siden mange har blitt friske av LP-metoden. Men jeg kan alt for lite om sykdommen til å si at det jeg antar er sant. Så ikke bli lei dere, dere som sliter med ME. Det eneste negative utslaget et LP -kurs kan få for deltagerene er at det ikke funkerd. Så får de skyldsfølelse og kanskje blir de deprimerte i ettertid, når de ser at mange får det til etter å ha deltatt på kurset. Mange av de som har diagnosen ME kan mye mulig være feildiagnostisert, da det er mye forvirring rundt ME i dag, også hos leger. Også skal du huske på at en god del med ME som har vært på LP og erklært seg friske, opplever etter en liten stund at de jaggu ikke var så friske likevel. Og nei, det verste som kan skje er at de blir alvorlig sykere. Jeg kjenner flere som ble sykere av LP. En ble så syk at legen til slutt måtte gripe inn og nekte henne å fortsette med LP-tenkningen, for hun holdt på å sende seg selv langt ned i grøfta. Så igjen, vær forsiktig med å uttale deg om ting du ikke kan noe særlig om. Og nei, ME er ikke psykisk. Jeg har ME. Tre av mine familiemedlemmer har ME. Mange jeg kjenner har ME. Flere av oss har nå vært hos en belgisk ME-forsker og blitt tatt prøver av. Og vet du hva? Vi har mange alvorlige feil i kroppene våre. Mens kontrollpersonene (venner og bekjente som også ble tatt prøver av) ikke ga noen resultater. Noe å tenke på?
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #728 Skrevet 11. januar 2009 (endret) Det er nettopp slike ting som kan være farlig for en med ME. Har du ME selv? Veldig greit å si at man har ME da... "Nei, jeg blir sykere av å støvsuge, jeg" Jeg tror dette bare er bullshit, latmannsgreier kombinert med depresjon e.l. Særlig når jeg Googler temaet og finner dette: "Kronisk utmattelsessyndrom er per definisjon en eksklusjonsdiagnose" og "For at en kan si at en pasient har ME, må pasienten ha minst fire av disse symptomene i tillegg til utmattelsen. Også disse fire symptomene må ha vart mer enn 6 måneder: Forstyrret hukommelse eller konsentrasjon Sår hals Ømme lymfeknuter på hals eller i armhuler Kroniske muskelsmerter Kronisk smerte fra flere ledd Hodepine som ikke har vært tilstede tidligere Svimmelhet Ustabilt blodtrykk Økt svettetendens Kvalme Tarmproblemer Søvn og hvile bedrer ikke symptomene Sykdomsfølelse etter fysisk aktivitet" Herregud, da kan ALLE ha ME da... Edit: skriveleif Endret 11. januar 2009 av Mella
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #729 Skrevet 11. januar 2009 Veldig greit å si at man har ME da... "Nei, jeg blir sykere av å støvsuge, jeg" Jeg tror dette bare er bullshit, latmannsgreier kombinert med depresjon e.l. Særlig når jeg Googler temaet og finner dette: "Kronisk utmattelsessyndrom er per definisjon en eksklusjonsdiagnose" og "For at en kan si at en pasient har ME, må pasienten ha minst fire av disse symptomene i tillegg til utmattelsen. Også disse fire symptomene må ha vart mer enn 6 måneder: Forstyrret hukommelse eller konsentrasjon Sår hals Ømme lymfeknuter på hals eller i armhuler Kroniske muskelsmerter Kronisk smerte fra flere ledd Hodepine som ikke har vært tilstede tidligere Svimmelhet Ustabilt blodtrykk Økt svettetendens Kvalme Tarmproblemer Søvn og hvile bedrer ikke symptomene Sykdomsfølelse etter fysisk aktivitet" Herregud, da kan ALLE ha ME da... Edit: skriveleif Det innlegget der blir for dumt til å gidde å bruke energi på.
Gjest Gjest_Thale_* Skrevet 11. januar 2009 #730 Skrevet 11. januar 2009 Jeg forstår ikke helt dette ME-greiene - er det sånn at man blir sykemeldt og ofte ufør? Er man virkelig ikke istand til å jobbe? Blir litt sjokkert for jeg har en bekjent med ryggmargsbrokk, sitter lenket til rullestolen, men studerer på universitetet hver dag - samtidig som hun jobber i kassen på et supermarked 4 kvelden i uken .. Er det sånn at noen har mye større pågangsvilje enn andre?
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #731 Skrevet 11. januar 2009 Jeg forstår ikke helt dette ME-greiene - er det sånn at man blir sykemeldt og ofte ufør? Er man virkelig ikke istand til å jobbe? Blir litt sjokkert for jeg har en bekjent med ryggmargsbrokk, sitter lenket til rullestolen, men studerer på universitetet hver dag - samtidig som hun jobber i kassen på et supermarked 4 kvelden i uken .. Er det sånn at noen har mye større pågangsvilje enn andre? Sett dere ned og les på www.me-foreningen.no Noen er i stand til å jobbe kanskje 50%, noen er ikke i stand til å bevege seg og trenger hjelp til å kle på seg, gå på do osv. Så ja, man blir sykemeldt og noen kan etter lengre perioder på rehabilitering, bli ufør.
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #732 Skrevet 11. januar 2009 Det innlegget der blir for dumt til å gidde å bruke energi på. Fordi? Hvorfor skal jeg bare godta noe de lærde ennå strides om? Det vil jo ikke være så veldig unormalt å stille spørsmålstegn ved diffuse symptomer? Dette høres jo ut som en forholdsvis "ny" sykdom, noe man fant på når Whip Lashen gikk av moten liksom...
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #733 Skrevet 11. januar 2009 Sett dere ned og les på www.me-foreningen.no Blir jo litt som å lese på Israels ambassades hjemmeside for å få et nøytralt syn på hva som skjer i Gaza om dagen...
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #734 Skrevet 11. januar 2009 Fordi? Hvorfor skal jeg bare godta noe de lærde ennå strides om? Det vil jo ikke være så veldig unormalt å stille spørsmålstegn ved diffuse symptomer? Dette høres jo ut som en forholdsvis "ny" sykdom, noe man fant på når Whip Lashen gikk av moten liksom... Så i dine øyne er ikke ME en sykdom? De som er 100% pleietrengende, klarer ikke stå oppreist, klarer ikke prate, de er ikke syke? ME er noe man kan lure seg til å få? Diffuse symptomer? Hvorfor tror du det faktisk finnes en egen ME-forening? Vær litt mer opplyst enn å ha lest litt på google før du uttaler deg om noe du overhodet ikke har peiling på. ME har alvorlige konsekvenser for de fleste, både i livskvalitet og økonomisk.
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #735 Skrevet 11. januar 2009 (endret) Blir jo litt som å lese på Israels ambassades hjemmeside for å få et nøytralt syn på hva som skjer i Gaza om dagen... Det ble for mye for deg å sette deg inn i forstår jeg Endret 11. januar 2009 av Pjukset
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #736 Skrevet 11. januar 2009 Så i dine øyne er ikke ME en sykdom? De som er 100% pleietrengende, klarer ikke stå oppreist, klarer ikke prate, de er ikke syke? ME er noe man kan lure seg til å få? Diffuse symptomer? Hvorfor tror du det faktisk finnes en egen ME-forening? Vær litt mer opplyst enn å ha lest litt på google før du uttaler deg om noe du overhodet ikke har peiling på. ME har alvorlige konsekvenser for de fleste, både i livskvalitet og økonomisk. At det er en forening bør jo ikke være noe revolusjonerende i seg selv, foreninger kan enhver idiot lage. Jeg skal vedde på at jeg kunne lurt legen min til å gi meg en ME-diagnose. Nå er jeg veldig glad i jobben min da, og ønsker ikke å bli falskt sykemeldt for å få gjennomført dette, men jeg er overbevist om at jeg kunne spilt ME-syk. Kan man ikke ha en mening selv om man ikke kan alt? Hva slags samfunn skulle vi hatt da? Det ble for mye for deg å sette deg inn i forstår jeg Nei, det jeg mente var at på denne foreningens sider vil de vel ikke akkurat slenge ut påstander om at ME bare er tull, og argumentere for det.
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #737 Skrevet 11. januar 2009 www.me-foreningen.no kommer jeg ikke inn på heller... Har de lagt ned fordi de er så slitne?
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #738 Skrevet 11. januar 2009 At det er en forening bør jo ikke være noe revolusjonerende i seg selv, foreninger kan enhver idiot lage. Jeg skal vedde på at jeg kunne lurt legen min til å gi meg en ME-diagnose. Nå er jeg veldig glad i jobben min da, og ønsker ikke å bli falskt sykemeldt for å få gjennomført dette, men jeg er overbevist om at jeg kunne spilt ME-syk. Kan man ikke ha en mening selv om man ikke kan alt? Hva slags samfunn skulle vi hatt da? Nei, det jeg mente var at på denne foreningens sider vil de vel ikke akkurat slenge ut påstander om at ME bare er tull, og argumentere for det. ME-foreningen er litt mer enn en hjemmeside, hadde du lest gjennom så hadde du forstått det. Men jøss, vi har lurt oss til diagnosen, det er en tullediagnose, og vi syns det er kjempegøy og lukurativ å leve på trygd
Gjest Mella Skrevet 11. januar 2009 #739 Skrevet 11. januar 2009 ME-foreningen er litt mer enn en hjemmeside, hadde du lest gjennom så hadde du forstått det. Men jøss, vi har lurt oss til diagnosen, det er en tullediagnose, og vi syns det er kjempegøy og lukurativ å leve på trygd Jeg sier ikke at man ikke merker symptomer, men jeg heller mer mot teorien at det er en depresjon/annen psykisk nedstemthet med tilleggsdiagnoser, som f.eks senebetennelser, migrene osv. Jeg får ikke lest gjennom det, og det vil jo være propaganda. Jeg tror mer på å lese legetidsskrifter enn egne pasientsider
Pjukset Skrevet 11. januar 2009 #740 Skrevet 11. januar 2009 (endret) Jeg sier ikke at man ikke merker symptomer, men jeg heller mer mot teorien at det er en depresjon/annen psykisk nedstemthet med tilleggsdiagnoser, som f.eks senebetennelser, migrene osv. Jeg får ikke lest gjennom det, og det vil jo være propaganda. Jeg tror mer på å lese legetidsskrifter enn egne pasientsider http://www.me-forening.no/ Hvis du gidder å ta deg bryet med å lese så forstår du nok litt mer. Men flott å få ekspertuttalelser om sykdommen fra deg, vi setter virkelig pris på det. Myalgisk encefalomyelitt (ME) er en ervervet invalidiserende sykdom som har vært anerkjent av Verdens helseorganisasjon (WHO) siden 1969 som en organisk nevrologisk lidelse Jeg antar de har litt mer kunnskap rundt dette enn deg. Edit Tilleggsopplysninger: Den høyt ansette nevrologen Lord Brain inkluderte i 1962 sykdommen ME i standardlæreverket i nevrologi. ME ble så formelt klassifisert i 1969 i Verdens helseorganisasjons internasjonale klassifikasjons-system for sykdommer (WHO-ICD) som en sykdom i nervesystemet, versjon ICD-8. Denne kategoriseringen ble opprettholdt i ICD-9, og i den nåværende versjonen, ICD-10, er ME fortsatt klassifisert som en organisk nevrologisk lidelse med ICD-kode: G93.3 Endret 11. januar 2009 av Pjukset
Fremhevede innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Opprett en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå