Kronisk utmattelsessyndrom (ME)

[Lovinda82]

Huff, jeg blir helt oppgitt av slike tråder... Er derfor jeg holder meg unna de typiske me-forumene. Men jeg synes jeg også må si noen ord, da jeg synes LP-tilhengerne her inne har fått ufortjent mye pepper.

Så her kommer min historie:

Jeg var på LP-kurs i fjor høst i England. Da jeg dro var jeg på et stadie mlm alvorlig og svært alvorlig ME. Det eneste jeg klarte var å gå på do og stelle meg selv litt innimellom. Var ikke i stand til å se på tv, gjøre husarbeid, jobbe, studere, gå i butikken o.l. Jeg lå på soverommet søgnet rundt med ørepropper og sovemaske. Fikk diagnose av dr Nyland på Haukeland. Har hatt varierende grad av ME siden 2000.

Jeg merket ikke de store forskjellene i formen min, før noen uker etter at jeg kom hjem. Jeg var først nødt å sette meg inn i LP og kartlegge hva jeg måtte bruke LP på. De umiddelbare forskjellene var at jeg sov godt uten dopauser, jeg trengte ikke hvile noe særlig og kunne gjøre lette husarbeid og hobbyvirksomhet.

Den viktigste tingen som skjedde var at jeg fikk livsgnisten tilbake! Selv om jeg måtte avbryte mitt forsøk på å fullføre studiene mine i høst, er jeg så evig takknemmelig og glad for at jeg ikke er sengeliggende lenger. Og jeg klarer å nyte livet, selv om de tar litt tid før jeg blir helt frisk. På dette stadiet vil jeg si at LP har gjort meg mye bedre.

Man kan diskutere opp og ned hva LP egentlig er, hvordan det kan fungere på de som har ME etc etc. Jeg har ikke kompetanse til å gjøre det. JEg henger meg heller ikke opp i det, jeg gjør bare det jeg har lært, siden jeg ser effekten av det. MEn prisen på kurset skulle jeg likt å høre forklaringen på Selv om jeg "bare" betalte rundt 7000 kr for selve kurset. Kan ikke skjønne hvorfor prisen nå er 15000, hvis det stemmer det enkelte har sagt her inne!

Men en ting vil jeg si, og det er at de som skal ta et LP kurs ikke bør ha den innstillingen som enkelte av de som har skrevet her inne har. Da trur jeg de kan se langt etter den effekten LP har. Jeg mener de som tar LP-kurs, må være åpen for LP og ikke har gjort opp negative meninger om det på forhånd. Og jeg synes folk bør finne ut av om LP er noe for dem, på egen hånd. Jeg har ikke som mål i livet å sende alle og enhver på LP kurs. Hvis noen spør meg om det, henviser jeg de videre til Phil Parker sin hjemmeside.

[Gjest Lykkelig LP'er]

Det er noe som skjer i kroppen når man endrer tankemønster.

Vi vet alle at ME ikke er psykisk, vi innbiller oss ikke symptomer!

Det sies at ME er en stresslidelse, at kroppen produserer adrenalin kontinuerlig, og da blir kroppen utslitt. Det som skjer når man bruker LP er at kroppen stopper å produsere adrenalin, det normaliserer seg.

Det er vanskelig å forstå hva som gjør at det blir sånn.

De som jobber med LP sier ikke at ME er psykisk, det vet de jo for de fleste har hatt selv. Men dette virker.

Det gjør noe med kroppen, slik at den ordner opp!

Veldig mange vil si at de er friske etter 3 dager, fordi kroppen slutter å produsere adrenalin. Det er forskjellig på folk hvor lang tid det tar. det kan ta noen dager, det kan ta noen uker. Men selv om man blir frisk så må man fortsette å bruke LP en god stund.

Gjerne 20 ganger hver dag den første måneden, etter hvert trenger man ikke bruke det like mye.

I starten er det vanskelig å merke forskjellen mellom ME-slitenhet og vanlig slitenhet. Det sier seg jo selv at kroppen er i dårlig form når man har liggi mye stille i lang tid. Så man må sakte sakte trene seg opp igjen. Bruk gjerne 1 år på det! Klarer jo ikke å fungere som "normalt" med en gang.

Det jeg vet nå er at det faktisk skjer noe fysisk når man bruker LP.

Det er vanskelig å forstå og det høres jo ganske sprøtt ut!

Men det virker:)

De som har ME og ikke tror på det her, de burde heller ikke reise dit å prøve, for det funker ikke på de som ikke tror, for de klarer ikke å bruke LP. Ikke på en kraftfull måte.

Og det er mye jobb som skal til, og det er vanskelig. Det er jo ikke de som jobber der som gjør oss friske, vi må bare høre på hva de sier og bruke det i praksis. Det er vi som gjør jobben.

I starten skjøne jeg ikke helt hva de mente, så jeg prøvde å ignorere symptomer, men det hadde ingen effekt! De forsvinner ikke av det ( hvis ME hadde vært psykisk ville de forsvunnet viss vi ignorerte dem, og stoppet å kjenne etter).

Man skal fokusere på det man ønsker, det man brenner for.

Men det er mye mer enn det.

LP er en prosess som gjør mer enn å endre tankemønsteret vårt.

De sier at ved å skape positive følelser produserer kroppen noen kjemiske stoffer. Derfor har det en fysisk effekt!

Håper noen fikk litt mer forståelse for LP nå

Dette er et meget godt innlegg Sifa. Takk

[Gjest Ho ho]

Den viktigste tingen som skjedde var at jeg fikk livsgnisten tilbake!

Håper du er klar over at dette ligger på det psykologiske plan?

På dette stadiet vil jeg si at LP har gjort meg mye bedre.

Jeg tror ingen er uenig i at LP er en god hjelp og at det gjør mange bedre.

Men en ting vil jeg si, og det er at de som skal ta et LP kurs ikke bør ha den innstillingen som enkelte av de som har skrevet her inne har. Da trur jeg de kan se langt etter den effekten LP har. Jeg mener de som tar LP-kurs, må være åpen for LP og ikke har gjort opp negative meninger om det på forhånd. Og jeg synes folk bør finne ut av om LP er noe for dem, på egen hånd. Jeg har ikke som mål i livet å sende alle og enhver på LP kurs. Hvis noen spør meg om det, henviser jeg de videre til Phil Parker sin hjemmeside.

Det er vel snakk om å belyse en sak fra flere ståsteder.

At dere oppfatter de som kommer med innsigelser og spørsmål om LP som at de har negative meninger, gjør jo at dette blir så vanskelig og opphetet.

Prøv å se på LP som en metode, ikke ta det personlig opp.

Dere har jo lært på LP kurs at dere kan ta kontrollen og bestemme hvordan ting/omgivelsene skal påvirke dere.

På samme måte som at det her menes at de som skal prøve LP må være åpen for LP, så kanskje dere kan jobbe med å være åpne for de som fortsatt er ME-syke og som ikke velger LP.

[Gjest Knøs]

Jeg vet ikke hvem det er som peprer LPrne.

Det er overhodet ikke min agenda eller ønske.

Jeg gikk inn her pga Lilleulvs bastante meninger om hva ME er.

Meninger som er stikk i strid med WHOs, og de diagnosesystem Norge har gitt sin tilslutning. Det syns jeg er svært alvorlig for alvorlig syke mennesker som i mange år har kjempet en kamp med helsevesen og pårørende. Det skaper fordommer og vrangforestillinger. Det er direkte hånende når det hevdes at ME ikke egentlig er noe. Det finnes det mengder av vitenskapelg dokumentasjon som imøtegår. Den type ytringer vil alltid møte motbør fra meg.

Hva angår LP er jeg helt enig i at folk må gjøre seg opp sin egen mening.

Det er såpass mye info ute nå om hva LP er og hva det kan og ikke kan bidra med.

Når jeg ytrer meg negativt om LP er det når det utropes som en kur for alle som har en alvorlig nevrolgisk sykdom. At det kan gjøre alle med ME friske bare de har rett innstilling og er motiverte og oppfatter ting rett.

Det er det null dokumentasjon for.

I tillegg er det en holdning som skaper unødig press og lidelse for en rekke svært syke mennesker. Flere som har tatt LP og ikke har fått ønsket effekt har bltt direkte angrepet av andre som har tatt LP. Den type oppførsel kommer jeg til å reagere på uansett hva tema er.

Det må være mulig å fortelle om egne erfaringer uten å håne eller angripe folk som har andre opplevelser. Det er helt surrealistisk syns jeg å lese om og om igjen at mennesker på basis av sin egen subjektive erfaring og oppfatning benekter andre menneskers diagnoser og sykdom. Det er stor forskjell på å dele sin erfaring, og å generalisere fra egen erfaring og bruke den som forklaring på andre fremmede menneskers sykdom.

Det har vært godt å se at det er mange som reagerer på akkurat dette her.

Klem tilbake til Optimisten

[Pjukset]

ok, en liten avsporing (og håp om litt tilbakemeldinger)

Jeg ble syk for snart 1 år siden, ble akutt syk etter å ha bodd i hus med muggsopp, og etter dette blir jeg ikke frisk (flyttet ut kort tid etter jeg oppdaget muggsoppen). Jeg har mer eller mindre vært sengeliggende siden den tid, kronisk utslitt, vekttap, konsentrasjonsproblemer, sår hals, problemer med hukommelse, svettetokter osv.

Frem til nå har diagnosen min vært "kronisk utmattet". Jeg har alle tegnene på ME, og har hatt det i snart 1 år. MEN, det er et stort men her...Det er helt umulig å finne ut om det fortsatt er soppsporer i blodet, eller om det faktisk ER ME. Har blitt utredet i "hue og ræva" hos indremedisiner, og gjort det jeg selv fysisk har orket av egeninnsats hos homeopat, fysioterapeut, akupunktur, kosthold osv.

Kort fortalt sa legen min nå at det er "håpløst" å skille fordi det enda ikke finnes noe pålitelig måte å diagnotisere "sopp i kropp" på, det eneste legen min kunne fortelle var at uansett var jeg hardt angrepet, og hun ønsker at jeg skal bli ufør i 2 år. Pga dette har hun gått for diagnosen "kronisk utmattet", og ikke ME. Jeg trodde dette automatisk betød ME, men jeg har forstått at jeg har tatt feil (jeg hadde aldri hørt om ME før jeg ble syk). Legen mener dog at det er høyst sannsynlig at jeg har det, men ønsker at vi skal ta litt fler prøver.

Jeg nevnte legeteamet på Ullvål som det stod så varmt om i går. Hu jobber selv på Ullevål og anbefalte det ikke hun syntes ikke det var godt nok i det hele tatt. Hun ville derimot høre med Sunnås om de hadde noe å bidra med, har noen av dere vært der i forbindelse med dette?

Jeg sitter nå og aner ikke om det er ME eller om det fortsatt er muggsoppen som herjer, og ikke visste legen heller. Men hun ønsket likevel å "behandle meg som en ME pasient", hva nå enn det måtte bety.

Til dere som allerede har fått diagnosen, er det noen av dere som har fått ME som følge av å ha blitt eksponert av muggsopp?

[Gjest ho ho]

Det er noe som skjer i kroppen når man endrer tankemønster.

Vi vet alle at ME ikke er psykisk, vi innbiller oss ikke symptomer!

Det sies at ME er en stresslidelse, at kroppen produserer adrenalin kontinuerlig, og da blir kroppen utslitt. Det som skjer når man bruker LP er at kroppen stopper å produsere adrenalin, det normaliserer seg.

Stresslidelse, at kroppen produsere adrenalin kontinuerlig.

Ble dette målt på deg før, under og etter kurset?

Det kan jo være at mange ikke har dette adrenalinkjøret da?

Det er vanskelig å forstå hva som gjør at det blir sånn.

De som jobber med LP sier ikke at ME er psykisk, det vet de jo for de fleste har hatt selv. Men dette virker.

Det gjør noe med kroppen, slik at den ordner opp!

Ble det tatt prøver underveis som kan bekrefte dette?

Veldig mange vil si at de er friske etter 3 dager, fordi kroppen slutter å produsere adrenalin.

Kjære vene hvordan vet dere at dette stemmer?

I starten er det vanskelig å merke forskjellen mellom ME-slitenhet og vanlig slitenhet.

Kan jeg spørre hva forskjellen er?

Det jeg vet nå er at det faktisk skjer noe fysisk når man bruker LP.

Kan du prøve å forklare hva ( fysisk ) som skjer.

De som har ME og ikke tror på det her, de burde heller ikke reise dit å prøve, for det funker ikke på de som ikke tror, for de klarer ikke å bruke LP. Ikke på en kraftfull måte.

Hva mener du her egentlig?

I starten skjøne jeg ikke helt hva de mente, så jeg prøvde å ignorere symptomer, men det hadde ingen effekt! De forsvinner ikke av det ( hvis ME hadde vært psykisk ville de forsvunnet viss vi ignorerte dem, og stoppet å kjenne etter).

Man skal fokusere på det man ønsker, det man brenner for.

Men det er mye mer enn det.

Hvordan prøvde du å ignorere symptomene?

Hva er det som gjør det så anderledes og mere riktig hvis man fokusere på det man ønsker, det man brenne for?

Hvis man har det slik som man ønsker seg og er fornøyd, ikke har adrenalin loop eller er i en stress tilstand, hva foreslår du da man skal gjøre?

LP er en prosess som gjør mer enn å endre tankemønsteret vårt.

Hva mere gjør det?

De sier at ved å skape positive følelser produserer kroppen noen kjemiske stoffer. Derfor har det en fysisk effekt!

Men hvis man har positive følelser fra før så har man jo disse kjemiske stoffene i kroppen.

[Haris Pilton]

Jeg har stilt spørsmål om LP til jeg ble grønn og blå i et år nå.

Men jeg har kommet fram til at uansett hvordan ting kan defineres, hvorfor og hvordan LP funker, hva ME egentlig er osv, og alle andre spørsmål mange stiller her (synes det er en del unødvendig kverulering også egentlig) vil jeg bare bli frisk!

Og om jeg går på LP og blir frisk, så hva er problemet?

Når jeg har feks halsbetennelse og får penicillin for det, og blir frisk, sitter jeg da ikke og stiller spørsmål og hisser meg opp fordi jeg ikke forstår hvordan penicillinen fungerer, jeg vil jo bare bli frisk!

Eller hvis jeg sliter psykisk med noe lar jeg ikke være å gå til psykolog fordi jeg ikke vet nøyaktig hvordan en psykolog arbeider eller hva som egentlig er kjernen til problemet mitt. Jeg snakker med ham/henne for å bli frisk!

Så det så.

Det er så klart greit å stille spørsmål til ting, men jeg synes det er en merkelig tone i disse diskusjonene som jeg ikke ser at det er i mange andre sykdomsdiskusjoner.

[Pjukset]

Jeg har stilt spørsmål om LP til jeg ble grønn og blå i et år nå.

Men jeg har kommet fram til at uansett hvordan ting kan defineres, hvorfor og hvordan LP funker, hva ME egentlig er osv, og alle andre spørsmål mange stiller her (synes det er en del unødvendig kverulering også egentlig) vil jeg bare bli frisk!

Og om jeg går på LP og blir frisk, så hva er problemet?

Når jeg har feks halsbetennelse og får penicillin for det, og blir frisk, sitter jeg da ikke og stiller spørsmål og hisser meg opp fordi jeg ikke forstår hvordan penicillinen fungerer, jeg vil jo bare bli frisk!

Eller hvis jeg sliter psykisk med noe lar jeg ikke være å gå til psykolog fordi jeg ikke vet nøyaktig hvordan en psykolog arbeider eller hva som egentlig er kjernen til problemet mitt. Jeg snakker med ham/henne for å bli frisk!

Så det så.

Det er så klart greit å stille spørsmål til ting, men jeg synes det er en merkelig tone i disse diskusjonene som jeg ikke ser at det er i mange andre sykdomsdiskusjoner.

Endret 11. desember 2008 av Pjukset

[Gjest Lilleulv]

Jeg har stilt spørsmål om LP til jeg ble grønn og blå i et år nå.

Men jeg har kommet fram til at uansett hvordan ting kan defineres, hvorfor og hvordan LP funker, hva ME egentlig er osv, og alle andre spørsmål mange stiller her (synes det er en del unødvendig kverulering også egentlig) vil jeg bare bli frisk!

Og om jeg går på LP og blir frisk, så hva er problemet?

Når jeg har feks halsbetennelse og får penicillin for det, og blir frisk, sitter jeg da ikke og stiller spørsmål og hisser meg opp fordi jeg ikke forstår hvordan penicillinen fungerer, jeg vil jo bare bli frisk!

Eller hvis jeg sliter psykisk med noe lar jeg ikke være å gå til psykolog fordi jeg ikke vet nøyaktig hvordan en psykolog arbeider eller hva som egentlig er kjernen til problemet mitt. Jeg snakker med ham/henne for å bli frisk!

Så det så.

Det er så klart greit å stille spørsmål til ting, men jeg synes det er en merkelig tone i disse diskusjonene som jeg ikke ser at det er i mange andre sykdomsdiskusjoner.

ble glad i deg for det innlegget der.

[Haris Pilton]

Hvordan er det med deg nå, Haris Pilton?

Jeg sa opp jobben min i september og får nå sykepenger. Dette har gjort at jeg har fått livet mitt tilbake på den måten at jeg kan være sosial feks 2 dager i uken og gjøre litt husarbeid hver dag, jeg kan også til og med være med vennegjengen ut på byen en gang i måneden.

Når jeg jobbet var det liksom bare det jeg gjorde. Jeg lå i senga, gikk på jobb, lå i senga, var sykemeldt, gikk på jobb, var sykemeldt, lå i senga.

Jeg har jo fortsatt uker der jeg kommer meg opp og ut max en eller to ganger, men stort sett lever jeg et "normalt" liv nå, bortsett fra at når andre er på jobb ligger jeg i senga og lader opp.

Jeg håper på å kunne studere og/eller jobbe i løpet av 2009, men vi får se. Forhåpentligvis kan LP hjelpe meg i gang med dette?

Jeg skal også sette meg ned en av de nærmeste dagene og lage en god oversikt over kosthold. Handlelister, planlegge måltider osv.

Dessuten har jeg et lite prosjekt på gang. Annenhver dag, når jeg er "frisk", går jeg fra der jeg bor til et solarium/velværesenter. Det er ca 15-20 minutter å gå hver vei. Jeg har bare gjort det i halvannen uke, og det er ganske tungt, men jeg føler meg som en racerbil når jeg får det til, uansett hvor seint jeg går

Dette er for å passe på at kroppen får bevegt seg når jeg klarer det, og fordi det føles godt med litt sol på kroppen, det vet vi jo

I dag er jeg forøvrig veldig dårlig, geléfølelse og smerter i kroppen og føler meg hoven fra nakken og opp langs ørene.

Men det gjør ingenting, for jeg har ingen jobb eller noen andre jeg må late som om jeg er frisk for!

[Gjest ho ho]

Ja. ja, det ser ut til at dere bare er i forsvarsposisjon, jenter.

Ikke svarer dere på spørsmål som blir stilt og ikke stiller dere spørsmål selv.

Ønsker at det er mulig å vise respekt og fortåelse for de ME-syke, (husk dere har selv vært der engang)

Jeg går utifra at de fleste har hørt om LP, så kanskje det kan bli opp til hver enkelt om de ønsker å oppsøke det eller ei.

Apropos stresslidelse, adrenalinloop og LP.

Kanskje det er en idé og ikke mase for mye på ME-syke mennesker med LP.

Det kan føre til STRESS, og adrenalinloop:-)

En god ME klem til alle sammen.

[Pjukset]

Jeg sa opp jobben min i september og får nå sykepenger. Dette har gjort at jeg har fått livet mitt tilbake på den måten at jeg kan være sosial feks 2 dager i uken og gjøre litt husarbeid hver dag, jeg kan også til og med være med vennegjengen ut på byen en gang i måneden.

Oj, sa du opp jobben din mens du var syk? Jeg har forsikring via jobben, skulle jeg sagt opp så får jeg det veldig tøfft økonomisk hvis jeg skulle blitt ufør, noe det ser ut som jeg blir. Det utgjør en del pæng, og ikke minst rettigheter

[Gjest Gjest]

Jeg skjønner ikke hvordan dere klarer å linke et kurs som jobber bevisst med det psykiske til å klare å helbrede en fysisk syk kropp. Da er det ikke i kroppen sykdommen sitter i utgangspunktet, men hodet. At en ME pasient kan bli bedre etter et LP kurs, det tror jeg så absolutt for at det følger med en del på det psykiske planet når det gjelder en slik kronisk diagnose kommer man ikke utenom. Men helt frisk? Nei, da tror jeg heller vedkommende har fått feil diagnose.

[Haris Pilton]

Oj, sa du opp jobben din mens du var syk? Jeg har forsikring via jobben, skulle jeg sagt opp så får jeg det veldig tøfft økonomisk hvis jeg skulle blitt ufør, noe det ser ut som jeg blir. Det utgjør en del pæng, og ikke minst rettigheter

Jepp, det ble i grunnen bare best sånn.

Jeg var sommerhjelp i en bokhandler uten kontrakt, og skal ikke tilbake dit eller i noen annen butikk. Når jeg skal begynne å jobbe igjen blir det en kontorjobb (NAV skal skaffe meg når jeg er klar)

Jeg tjente heller ikke mye på bokhandlerjobben i og med at jeg ikke klarte å jobbe mer enn 2-4 ganger i uka, så jeg får faktisk mer nå som sykemeldt. Jeg fikk 4000-8000kr utbetalt når jeg jobbet (noe som bare ikke strekker til med husleie + andre utgifter!), nå får jeg rundt 10 000kr. Fordi jeg tjente så lite regnet de ikke gjennomsnittet sånn som de pleier å gjøre, jeg får i stedet 535kr per dag eller noe sånn...per arbeidsdag da, tror jeg... uavhengig av tidligere jobb

[Pjukset]

Jepp, det ble i grunnen bare best sånn.

Jeg var sommerhjelp i en bokhandler uten kontrakt, og skal ikke tilbake dit eller i noen annen butikk. Når jeg skal begynne å jobbe igjen blir det en kontorjobb (NAV skal skaffe meg når jeg er klar)

Jeg tjente heller ikke mye på bokhandlerjobben i og med at jeg ikke klarte å jobbe mer enn 2-4 ganger i uka, så jeg får faktisk mer nå som sykemeldt. Jeg fikk 4000-8000kr utbetalt når jeg jobbet (noe som bare ikke strekker til med husleie + andre utgifter!), nå får jeg rundt 10 000kr. Fordi jeg tjente så lite regnet de ikke gjennomsnittet sånn som de pleier å gjøre, jeg får i stedet 535kr per dag eller noe sånn...per arbeidsdag da, tror jeg... uavhengig av tidligere jobb

Ah, jammen da forstår jeg. Jeg jobber fulltid og har god inntekt, jeg mister 34% av inntekten når sykemeldingsperioden går ut, og det kommer til å svi. Så jeg krysser fingrene for at NAV godtar krav om ufør sånn at jeg får forsikringsutbetaling. Det er jo ikke akkurat gratis å bo i Oslo

Men har du noen formening om det jeg spør om lenger oppi sida, om muggsopp og sånt?

[Haris Pilton]

Ah, jammen da forstår jeg. Jeg jobber fulltid og har god inntekt, jeg mister 34% av inntekten når sykemeldingsperioden går ut, og det kommer til å svi. Så jeg krysser fingrene for at NAV godtar krav om ufør sånn at jeg får forsikringsutbetaling. Det er jo ikke akkurat gratis å bo i Oslo

Men har du noen formening om det jeg spør om lenger oppi sida, om muggsopp og sånt?

Njai, jeg lurer faktisk litt på det samme. Jeg bodde i et hus med muggsopp i fjor (det stinka av klærne mine i måneder etterpå) men flyttet ut etter bare 3 måneder. Men jeg har lurt på hvordan det kan ha påvirket helsen... spurte legen om det samme, men det eneste hun hadde å si om saken var at det var bra at jeg kom meg ut derfra :/

[Gjest Gjest]

Ja, det er litt interessant å se at de kritiske spørsmålene rundt LP blir forbigått i stillhet. I stedet klages det på hvor mistenksomme og kritiske de som ikke nødvendigvis tror så helhjertet på LP er. Hadde dere som hardnakket påstår LP funker svart på disse spørsmålene så hadde kanskje ikke folk vært så kritiske heller?

[Pjukset]

Njai, jeg lurer faktisk litt på det samme. Jeg bodde i et hus med muggsopp i fjor (det stinka av klærne mine i måneder etterpå) men flyttet ut etter bare 3 måneder. Men jeg har lurt på hvordan det kan ha påvirket helsen... spurte legen om det samme, men det eneste hun hadde å si om saken var at det var bra at jeg kom meg ut derfra :/

Jeg ble syk allerede første natta jeg flytta inn i leiligheten, etter noen uker fant jeg store spor av muggsopp, så kom mycoteam og bekrefta, slik at huseier endelig gikk med på å heve kontrakt og tilbakebetale depositum.

Jeg trodde i mitt naive lille hode at jeg ville bli frisk av å flytte, og jeg følte meg kanskje litt bedre i en kort periode også. Noen mener jeg bør saksøke utleier, siden det er trolig at hu visste om muggen før hu leide ut. Har tapt enorme summer penger siste året pga det, og jeg tør ikke en gang tenke på fremtidig tapt inntekt. Jaja, sånn kan det gå.

Tok du noen "sopp-sjekker"? Det r derfor jeg har gått på anti-candida, for å prøve å sulte ut soppen. Har ikke hatt så mye virkning annet enn et at jeg har blitt vældi tynn. Men kanskje like greit, hadde jeg spist normalt hadde jeg nok est ut av å ligge i ro hele døgnet

Har lest en del på nettet, og det er en klar link mellom det å bli eksponert for muggsopp og det å utvikle ME. Men når det er så dårlig og upålitelige undersøkelsesformer, så er det jo vanskelig å skille.

Men moralen er: muggsopp er skummelt

[Haris Pilton]

Ja, det er litt interessant å se at de kritiske spørsmålene rundt LP blir forbigått i stillhet. I stedet klages det på hvor mistenksomme og kritiske de som ikke nødvendigvis tror så helhjertet på LP er. Hadde dere som hardnakket påstår LP funker svart på disse spørsmålene så hadde kanskje ikke folk vært så kritiske heller?

Jeg har foreløpig ikke sett noen spørsmål her som ikke blir besvarte på LPs egne hjemmesider. Så hvis det er så viktig å vite disse tingene synes jeg heller at folk kan lese der enn å pirke på de som ikke har gjort annet enn å bli friske av det.

Hva får deg uansett til å tro at de som har blitt friske av LP kan forklare opplegget 100% ned til hver minste detalj? Det er jo de som jobber med det som kan det, ikke de som er/var syke.

[Gjest Lilleulv]

Ja, det er litt interessant å se at de kritiske spørsmålene rundt LP blir forbigått i stillhet. I stedet klages det på hvor mistenksomme og kritiske de som ikke nødvendigvis tror så helhjertet på LP er. Hadde dere som hardnakket påstår LP funker svart på disse spørsmålene så hadde kanskje ikke folk vært så kritiske heller?

Greia er at vi gidder ikke, ok? Vi vet ikke alt om det heller + at mange av spørsmålene er besvart tidligere i tråden ++ at mange av spørsmålene har jeg rett og slett ikke interesse av å svare på eller finne ut. Jeg gadd ikke være så kritisk som visse er jeg, jeg reiste heller med åpent sinn... og ble frisk. Så nå kan vel kverulantene her ta et hint og forstå at vi gidder ikke diskutere mer?