Gå til innhold

ME - vår tids store svindler-sykdom?


Cowboy Lotte

Anbefalte innlegg

10 minutter siden, Jegskulleønskeat skrev:

Ja, det er rart. Sykdom fører ofte med seg en viss begrensning. Ofte trenger man mye søvn og hvile.

Det stemmer, Men det kan være en faker.

Anonymkode: 1f910...cfe

  • Liker 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Fortsetter under...

1 minutt siden, Jegskulleønskeat skrev:

Jeg forstår at dette er frustrende. Hva sa hun til deg når du konfronterte henne?

Jeg sa til henne at utfra det jeg har lest om ME så er man ofte sliten og trenger å hvile. Men hun legger spor på FB om lange turer, festing, sydenturer, singel-treff osv. Hun lo det litt bort. Så begrenset hun at jeg skulle se innlegg på FB. Er ikke alene om å kommentere det. Når jeg spurte (på en høflig måte, har ingen grunn til å være uhøflig) om hun ikke har vurdert å søke en annen jobb/omskolering ettersom hun har gått sykemeldt fra en jobb som ikke krever mye (resepsjonist på et kontor som har lite junder) da svarte hun at hun ikke får lov av NAV å søke jobber fordi hun er for svak og er under utredning. Fastleger og NAV skulle hatt tilgang til FB for å se hva skattepengene våre går til ....

 

Jenta er hyggelig, men fullstendig blottet for samfunnsansvar! Går noe i stykker pga uvørn bruk, da tar man det på forsikringen og smører godt på. Kan andre stille opp slik at hun selv kan ligge på sofaen, da benytter hun det. Dette handler om en personlighet totalt sett

  • Liker 3
Lenke til kommentar
Del på andre sider

2 timer siden, AnonymBruker skrev:

Det som faktisk gjør meg litt skeptisk til ME er ME forumet... Hvis en person har blitt nøye utredet av spesialister, for deretter ikke og ha fått en ME diagnose, så er gjerne typiske svar der inne: "Gå til en annen, det har du krav på." NAV delen av forumet har faktisk flest innlegg...

Fem ganger så mange fikk ME diagnose i Norge fra 2008 til 2015. Det er skremmende!

Den dagen forskere faktisk finner en biomarkør, som ME folket etterlyser, så vil det jo sannsynligvis vise seg at mange ME syke ikke har denne markøren. Hva gjør man da?

 

Anonymkode: 75101...186

Biomarkøren er funnet den :) Hva sykdommen dreier seg om også, og til og med hvordan den skal behandles. 

Dette er litt inside informasjon. Men det kommer garantert ut i media om ikke lenge 

Anonymkode: dbf5b...71c

Lenke til kommentar
Del på andre sider

7 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Biomarkøren er funnet den :) Hva sykdommen dreier seg om også, og til og med hvordan den skal behandles. 

Dette er litt inside informasjon. Men det kommer garantert ut i media om ikke lenge 

Anonymkode: dbf5b...71c

Jada. Du har selvfølgelig slik info.

Anonymkode: 1f910...cfe

  • Liker 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Akkurat nå, AnonymBruker skrev:

Jada. Du har selvfølgelig slik info.

Anonymkode: 1f910...cfe

Jeg har faktisk det ja. Om du tror meg eller ei spiller forsåvidt ingen rolle for meg. Men vent å se du :) 

Anonymkode: dbf5b...71c

Lenke til kommentar
Del på andre sider

2 timer siden, AnonymBruker skrev:

Igjen skal dere misforstå med vilje. INGEN her har sagt at det er "sååååå enkelt få fake en ME-diagnose".

Det vi derimot sier er at ME er en av de enkleste diagnosene å bruke OM en skal fake til seg trygd.

Og til det uthevede: For ørtende gang: Ingen betviler at ME finnes. Vi vet bare ikke i hvilken grad.

Anonymkode: 1f910...cfe

Nå sier du vel imot deg selv? Du sier at det ikke er en enkel diagnose først men så at det er den enkleste om man skal fake seg til trygd? Nå må du bestemme deg 😂

Og jo, leser du tråden er det sååå mange som mene det er enkelt å fake ME. Men igjen; ME er IKKE en av de enkleste diagnosene å bruke om man skal fake seg til trygd. Igjen; kun 2 av 10 får diagnosen. Det er også mange i nav systemet med samme holdningene som mange her inne, så det er ikke enkelt å komme i det systemet med en sånn diagnose.  Da vil jeg heller si det er enklere å få trygd med en psykisk syk diagnose. 👍🏼

Jeg har heller ikke sagt at dere betviler at ME finnes. Jeg bare poengterte at det finnes ulike grader, og det er det nok ikke mange som er klar over da 😊

2 timer siden, AnonymBruker skrev:

Det er din mening. Imens har vi 330000 på uføretrygd.

Anonymkode: 1f910...cfe

Jøss, trodde bare det var 10.000 i Norge som hadde ME jeg 😉

  • Liker 2
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Annonse

4 timer siden, Lattea skrev:

Jeg sa til henne at utfra det jeg har lest om ME så er man ofte sliten og trenger å hvile. Men hun legger spor på FB om lange turer, festing, sydenturer, singel-treff osv. Hun lo det litt bort. Så begrenset hun at jeg skulle se innlegg på FB. Er ikke alene om å kommentere det. Når jeg spurte (på en høflig måte, har ingen grunn til å være uhøflig) om hun ikke har vurdert å søke en annen jobb/omskolering ettersom hun har gått sykemeldt fra en jobb som ikke krever mye (resepsjonist på et kontor som har lite junder) da svarte hun at hun ikke får lov av NAV å søke jobber fordi hun er for svak og er under utredning. Fastleger og NAV skulle hatt tilgang til FB for å se hva skattepengene våre går til ....

 

Jenta er hyggelig, men fullstendig blottet for samfunnsansvar! Går noe i stykker pga uvørn bruk, da tar man det på forsikringen og smører godt på. Kan andre stille opp slik at hun selv kan ligge på sofaen, da benytter hun det. Dette handler om en personlighet totalt sett

? Har hun ME eller utredes hun for ME? Du skriver begge deler og det er en vesentlig forskjell. 

Ellers er det vel slik at ingen har noe med hva andre feiler! Jeg vet flere som bruker andre diagnoser for å sjule ME siden så mange er direkte ekle mot ME pasienter. Ser ikke bort fra at andre kan sjule feks psykiske diagnoser med ME heller for å unngå bråk/flere spørsmål, men sykdom er i grunn mellom pasient og lege, ikke hele nabolaget. 

Til sist, Facebook er ikke hele livet til andre mennesker og det er ikke uvanlig at ME pasienter bruker push/kræsj metoder for å ha litt sosialt liv. Det fungerer slik at er du rolig med liten aktivitet holder du symptomene nede/borte, men man har også i perioder/innimellom (kanskje hver dag faktisk behov for litt liv også), så man girer seg opp, kjører på med smertestillende, får adrenalin rush, holder på noen timer/dager og får så symptomøkning og blir syk. Mange har vært syke i så mange år at de selv med sterk kvalme, smerter og utmattelse kommer seg feks på butikken etc. Den forsinkede utmattelsen omtales som PEM og du kan lese om den på foreningens hjemmesider. På Facebook kan de fleste med mildere former for me finne et par timer om dagen det er verdt å skrive om. 

Og de som faktisk klarer det, gjøre noe hyggelig hver dag fremfor må ting som vasking av huset (om ikke hobbyen din er renhold da), har faktisk kommet langt som me syk. Dette lærer man på mestringskurs for at livet og psyken ikke skal gå rett til helvete. Du kan forstille deg selv om livet ditt kun inneholdt forpliktelser og ingen fornøyelse kos. 

En ting er det eneste sikre her i livet. Me er en sykdom mange mener mye om og man kritiseres uansett hva man gjør og ikke gjør. Man kritiseres av egen familie, venner, tidligere kolleger, folk man ikke kjenner, naboen, nav, leger, sine medpasienter. Man gjør for mye, man gjør for lite, man gjør feil og man kan gjøre annerledes... Sykdommen anses som kronisk, så svært få lykkes med det underet å bli frisk og kan høste ære og berømmelse fra sine omgivelser 

Anonymkode: c81f1...dbd

  • Liker 5
Lenke til kommentar
Del på andre sider

3 timer siden, AnonymBruker skrev:

? Har hun ME eller utredes hun for ME? Du skriver begge deler og det er en vesentlig forskjell. 

Ellers er det vel slik at ingen har noe med hva andre feiler! Jeg vet flere som bruker andre diagnoser for å sjule ME siden så mange er direkte ekle mot ME pasienter. Ser ikke bort fra at andre kan sjule feks psykiske diagnoser med ME heller for å unngå bråk/flere spørsmål, men sykdom er i grunn mellom pasient og lege, ikke hele nabolaget. 

Til sist, Facebook er ikke hele livet til andre mennesker og det er ikke uvanlig at ME pasienter bruker push/kræsj metoder for å ha litt sosialt liv. Det fungerer slik at er du rolig med liten aktivitet holder du symptomene nede/borte, men man har også i perioder/innimellom (kanskje hver dag faktisk behov for litt liv også), så man girer seg opp, kjører på med smertestillende, får adrenalin rush, holder på noen timer/dager og får så symptomøkning og blir syk. Mange har vært syke i så mange år at de selv med sterk kvalme, smerter og utmattelse kommer seg feks på butikken etc. Den forsinkede utmattelsen omtales som PEM og du kan lese om den på foreningens hjemmesider. På Facebook kan de fleste med mildere former for me finne et par timer om dagen det er verdt å skrive om. 

Og de som faktisk klarer det, gjøre noe hyggelig hver dag fremfor må ting som vasking av huset (om ikke hobbyen din er renhold da), har faktisk kommet langt som me syk. Dette lærer man på mestringskurs for at livet og psyken ikke skal gå rett til helvete. Du kan forstille deg selv om livet ditt kun inneholdt forpliktelser og ingen fornøyelse kos. 

En ting er det eneste sikre her i livet. Me er en sykdom mange mener mye om og man kritiseres uansett hva man gjør og ikke gjør. Man kritiseres av egen familie, venner, tidligere kolleger, folk man ikke kjenner, naboen, nav, leger, sine medpasienter. Man gjør for mye, man gjør for lite, man gjør feil og man kan gjøre annerledes... Sykdommen anses som kronisk, så svært få lykkes med det underet å bli frisk og kan høste ære og berømmelse fra sine omgivelser 

Anonymkode: c81f1...dbd

Aller først - det er viktig for meg å presisere : De som har fått diagnosen og lider av ME, all respekt og forståelse, ikke minst empati for de. Jeg snakker om en av de som har gitt seg diagnosen selv. Eller har klart å legge det frem til legen. Jeg ser jeg skrev litt om hverandre, vedkommende har fått diagnosen ME. Men når det blir snakk om i møter med NAV og fastlege om forsøk på arbeidstrening eller noe deltagelse, da kommer alle andre vondter som rydd, diare, smerter i knær....listen er lang.. Her kommer da nye utredninger inn for å utelukke annet, eller som jeg litt tenker at hun trenerer tiden. Hos denne er det ikke noe psykisk som skjules bak en ME. Har kjent henne mange år og i alle de årene har det ligget i personligheten å få alle andre til å gjøre ting for ungene hennes slik at hun selv kan være sosial, hun har et ekstremt behov for å sosialisere seg og være i vinden av oppmerksomhet og selvfølgelig dokumentere det. Har man noe skjult bak det psykiske så må man en eller annen gang ha en nedfor periode også?

 

Jeg kan uten problem forestille meg livet med mye forpliktelser og ingen fornøyelse, har vært der selv i form av 3 harde år med kun jobbing for å nå mål. Men denne personen jeg ref til, hun lever kun på kos og ingen forpliktelser. ME pasienter skal respekteres, de som tenker seg til og påfører seg en ME, de må veiledes tilbake til samfunnet og delta i plikter de som alle andre.

Tilbake til trådstarter, jeg er enig i at det er for lett å få diagnosen og at det har blitt for lett å benytte seg av samfunnets goder pga dette. Det er på tide å ta samfunnet litt tilbake i form av å gå igjennom alle ytelser fra NAV og ha fokus på at folk må følges opp. Fortsetter vi å øse ut med alle ytelser, stønader osv - da er vi tom i kassa før neste generasjon vokser til. Her er Norge altfor naive. Kan folk få ting gratis så er de villig til å gå langt for det. Får man fjernet de med selektiv ME så får vi også mer ressurser til de som er syke! Det er de vi skal ha fokus på og hjelpe. 

  • Liker 3
Lenke til kommentar
Del på andre sider

5 minutter siden, Lattea skrev:

Aller først - det er viktig for meg å presisere : De som har fått diagnosen og lider av ME, all respekt og forståelse, ikke minst empati for de. Jeg snakker om en av de som har gitt seg diagnosen selv. Eller har klart å legge det frem til legen. Jeg ser jeg skrev litt om hverandre, vedkommende har fått diagnosen ME. Men når det blir snakk om i møter med NAV og fastlege om forsøk på arbeidstrening eller noe deltagelse, da kommer alle andre vondter som rydd, diare, smerter i knær....listen er lang.. Her kommer da nye utredninger inn for å utelukke annet, eller som jeg litt tenker at hun trenerer tiden. Hos denne er det ikke noe psykisk som skjules bak en ME. Har kjent henne mange år og i alle de årene har det ligget i personligheten å få alle andre til å gjøre ting for ungene hennes slik at hun selv kan være sosial, hun har et ekstremt behov for å sosialisere seg og være i vinden av oppmerksomhet og selvfølgelig dokumentere det. Har man noe skjult bak det psykiske så må man en eller annen gang ha en nedfor periode også?

 

Jeg kan uten problem forestille meg livet med mye forpliktelser og ingen fornøyelse, har vært der selv i form av 3 harde år med kun jobbing for å nå mål. Men denne personen jeg ref til, hun lever kun på kos og ingen forpliktelser. ME pasienter skal respekteres, de som tenker seg til og påfører seg en ME, de må veiledes tilbake til samfunnet og delta i plikter de som alle andre.

Tilbake til trådstarter, jeg er enig i at det er for lett å få diagnosen og at det har blitt for lett å benytte seg av samfunnets goder pga dette. Det er på tide å ta samfunnet litt tilbake i form av å gå igjennom alle ytelser fra NAV og ha fokus på at folk må følges opp. Fortsetter vi å øse ut med alle ytelser, stønader osv - da er vi tom i kassa før neste generasjon vokser til. Her er Norge altfor naive. Kan folk få ting gratis så er de villig til å gå langt for det. Får man fjernet de med selektiv ME så får vi også mer ressurser til de som er syke! Det er de vi skal ha fokus på og hjelpe. 

Det er en logisk brist med hele innlegget ditt. Ingen gir seg selv ME, ingen kan bestille dignoser av leger og ingen skal gå på ytelser man ikke er berettiget til! Systemet skal fange opp og man har plikt til å melde om man mener systemet misbrukes av enkeltpersoner. Så er du så sikker i din sak bør du melde både legen og venninnen din.

Du har ingen forståelse for me når du sammenligner deres begrensninger med ditt fokus på å jobbe deg opp på en karrierestige eller med egne mål intensivt over tre år. Det finnes faktisk ikke sammenlignbart overhode. 

Å fortsette med annen type utredning selv etter en har fått me diagnose..., hvordan i huleste kan det være negativt? Eller tror du me beskytter en mot annen type sykdom? Man skal gi opp og overse plager? Ærevære leger som følger med i timen, blir flinkere, oppdager nye metoder/sykdommer og tar tak i gamle pasienter og gir de en mulighet for bedring! 

Anonymkode: c81f1...dbd

  • Liker 4
Lenke til kommentar
Del på andre sider

1 minutt siden, AnonymBruker skrev:

Det er en logisk brist med hele innlegget ditt. Ingen gir seg selv ME, ingen kan bestille dignoser av leger og ingen skal gå på ytelser man ikke er berettiget til! Systemet skal fange opp og man har plikt til å melde om man mener systemet misbrukes av enkeltpersoner. Så er du så sikker i din sak bør du melde både legen og venninnen din.

Du har ingen forståelse for me når du sammenligner deres begrensninger med ditt fokus på å jobbe deg opp på en karrierestige eller med egne mål intensivt over tre år. Det finnes faktisk ikke sammenlignbart overhode. 

Å fortsette med annen type utredning selv etter en har fått me diagnose..., hvordan i huleste kan det være negativt? Eller tror du me beskytter en mot annen type sykdom? Man skal gi opp og overse plager? Ærevære leger som følger med i timen, blir flinkere, oppdager nye metoder/sykdommer og tar tak i gamle pasienter og gir de en mulighet for bedring! 

Anonymkode: c81f1...dbd

I dette tilfelle er det ikke brist nei. Du mener vel kanskje at det ikke finnes leger som skriver ut sykemeldinger for å slippe oppfølgning og ser seg lei? Eller som skriver ut medikamenter uten oppfølgning? Eller som mangler kritisk sans? Det er helsedirektoratet og NAV som skal fange opp ting underveis, men JA - både vedkommende og lege burdet vært meldt.

 Som jeg skrev: symptomene som diare og vondter kommer i forkant av når det er snakk om å komme tilbake i jobb eller tilrettelagt. Vedkommende kan ha kraftig diare, men sitte på cafe og dytte i seg mat, latte, brus - og ikke i løpet av 3-4 timer måtte gå på toalettet en gang. Eller ha skikkelig vondt i korsryggen, klarer ikke sitte på arbeidsstolen, men klarer fint å kjøre 10 timer etter en invitasjon fra en fyr på Tinder. 

 

Ja til leger som følger opp, og legen i dette tilfelle gjør det som er `best`utfra pasientens tilbakemeldinger. Det er bare at denne pasienten har ikke disse plagene slik det blir utlevert. Vær vennlig og les det jeg skriver, ikke gå i forsvar.

  • Liker 4
Lenke til kommentar
Del på andre sider

7 timer siden, Missyme2 skrev:

Nå sier du vel imot deg selv? Du sier at det ikke er en enkel diagnose først men så at det er den enkleste om man skal fake seg til trygd? Nå må du bestemme deg 😂

Og jo, leser du tråden er det sååå mange som mene det er enkelt å fake ME. Men igjen; ME er IKKE en av de enkleste diagnosene å bruke om man skal fake seg til trygd. Igjen; kun 2 av 10 får diagnosen. Det er også mange i nav systemet med samme holdningene som mange her inne, så det er ikke enkelt å komme i det systemet med en sånn diagnose.  Da vil jeg heller si det er enklere å få trygd med en psykisk syk diagnose. 👍🏼

Jeg har heller ikke sagt at dere betviler at ME finnes. Jeg bare poengterte at det finnes ulike grader, og det er det nok ikke mange som er klar over da 😊

Jøss, trodde bare det var 10.000 i Norge som hadde ME jeg 😉

Jeg har bestemt meg, og det er akkurat det jeg sier. Når du sier "sååååå enkelt", høres det ut som du mener at vi mener at en får diagnosen på dagen. Selvfølgelig ikke. Ingen gjør det. Men pga at den er vanskelig å påvise, får flere feilaktig diagnosen. og mange er ute etter akkurat dette.

Ditt forsøk på ordvrenging er ikke vellykket.

Det er 10000+ ME-syke i Norge. Tallet er femdoblet på 6 år. U do the math.

Anonymkode: 1f910...cfe

  • Liker 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

56 minutter siden, Lattea skrev:

I dette tilfelle er det ikke brist nei. Du mener vel kanskje at det ikke finnes leger som skriver ut sykemeldinger for å slippe oppfølgning og ser seg lei? Eller som skriver ut medikamenter uten oppfølgning? Eller som mangler kritisk sans? Det er helsedirektoratet og NAV som skal fange opp ting underveis, men JA - både vedkommende og lege burdet vært meldt.

 Som jeg skrev: symptomene som diare og vondter kommer i forkant av når det er snakk om å komme tilbake i jobb eller tilrettelagt. Vedkommende kan ha kraftig diare, men sitte på cafe og dytte i seg mat, latte, brus - og ikke i løpet av 3-4 timer måtte gå på toalettet en gang. Eller ha skikkelig vondt i korsryggen, klarer ikke sitte på arbeidsstolen, men klarer fint å kjøre 10 timer etter en invitasjon fra en fyr på Tinder. 

 

Ja til leger som følger opp, og legen i dette tilfelle gjør det som er `best`utfra pasientens tilbakemeldinger. Det er bare at denne pasienten har ikke disse plagene slik det blir utlevert. Vær vennlig og les det jeg skriver, ikke gå i forsvar.

Jeg har ingen grunn til å gå i forsvar for noe som ikke angår meg, men at du kan sitte på et forum å spy ut av deg så mye dritt om en annen og i tillegg ha samvittighet til ikke å melde er over min forstand! Antagelig en diagnose til deg der ute også!

Anonymkode: c81f1...dbd

Lenke til kommentar
Del på andre sider

9 timer siden, AnonymBruker skrev:

Biomarkøren er funnet den :) Hva sykdommen dreier seg om også, og til og med hvordan den skal behandles. 

Dette er litt inside informasjon. Men det kommer garantert ut i media om ikke lenge 

Anonymkode: dbf5b...71c

 

9 timer siden, AnonymBruker skrev:

Jeg har faktisk det ja. Om du tror meg eller ei spiller forsåvidt ingen rolle for meg. Men vent å se du :) 

Anonymkode: dbf5b...71c

Spennende. Nå ble jeg nysgjerrig.

Anonymkode: 9bd19...ed7

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Annonse

3 minutter siden, AnonymBruker skrev:

 

Spennende. Nå ble jeg nysgjerrig.

Anonymkode: 9bd19...ed7

Ikke bli det. At det sitter et menneske på nattestid og påstår at h*n vet noe som i så tilfelle alle verdens forskere som driver med dette ikke har sluppet et ord om, er rimelig blåst.

Anonymkode: 1f910...cfe

  • Liker 5
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Gjest Jegskulleønskeat
På 6.6.2018 den 9.58, Lattea skrev:

I dette tilfelle er det ikke brist nei. Du mener vel kanskje at det ikke finnes leger som skriver ut sykemeldinger for å slippe oppfølgning og ser seg lei? Eller som skriver ut medikamenter uten oppfølgning? Eller som mangler kritisk sans? Det er helsedirektoratet og NAV som skal fange opp ting underveis, men JA - både vedkommende og lege burdet vært meldt.

 Som jeg skrev: symptomene som diare og vondter kommer i forkant av når det er snakk om å komme tilbake i jobb eller tilrettelagt. Vedkommende kan ha kraftig diare, men sitte på cafe og dytte i seg mat, latte, brus - og ikke i løpet av 3-4 timer måtte gå på toalettet en gang. Eller ha skikkelig vondt i korsryggen, klarer ikke sitte på arbeidsstolen, men klarer fint å kjøre 10 timer etter en invitasjon fra en fyr på Tinder. 

 

Ja til leger som følger opp, og legen i dette tilfelle gjør det som er `best`utfra pasientens tilbakemeldinger. Det er bare at denne pasienten har ikke disse plagene slik det blir utlevert. Vær vennlig og les det jeg skriver, ikke gå i forsvar.

slettet

Endret av Jegskulleønskeat
Lenke til kommentar
Del på andre sider

10 timer siden, AnonymBruker skrev:

Biomarkøren er funnet den :) Hva sykdommen dreier seg om også, og til og med hvordan den skal behandles. 

Dette er litt inside informasjon. Men det kommer garantert ut i media om ikke lenge 

Anonymkode: dbf5b...71c

Jeg håper du er oppriktig og ikke tuller nå! Kan du dele litt med oss? Hva er årsaken? Hvordan kan den behandles? Når kommer det ut i media? 2018??

Anonymkode: affa8...473

  • Liker 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Annonse

[1] Category widget

1 time siden, AnonymBruker skrev:

Jeg håper du er oppriktig og ikke tuller nå! Kan du dele litt med oss? Hva er årsaken? Hvordan kan den behandles? Når kommer det ut i media? 2018??

Anonymkode: affa8...473

Nå må du være forsiktig, så du ikke forleder enkelte til å tro at me syke faktisk ønsker bli friske. Hold på fordommene hos folk ✌️😂

Anonymkode: c81f1...dbd

  • Liker 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

3 timer siden, AnonymBruker skrev:

Jeg har bestemt meg, og det er akkurat det jeg sier. Når du sier "sååååå enkelt", høres det ut som du mener at vi mener at en får diagnosen på dagen. Selvfølgelig ikke. Ingen gjør det. Men pga at den er vanskelig å påvise, får flere feilaktig diagnosen. og mange er ute etter akkurat dette.

Ditt forsøk på ordvrenging er ikke vellykket.

Det er 10000+ ME-syke i Norge. Tallet er femdoblet på 6 år. U do the math.

Anonymkode: 1f910...cfe

Det virker som det er flere her inne som mener en kan få diagnosen på dagen, det er ikke kun du som sitter å skriver her inne. Og hvorfor mener du at man skulle «fake seg» gjennom flere år med utredning; der 2 av 10 får diagnosen? Hvorfor ikke heller gå på andre diagnoser som depresjon feks, der det heller ikke er noen biomarkør, og du kan få diagnosen mye tidligere? 

Det er nok de som er feildiagnosert, men det betyr ikke at de faker en diagnose. Heller det at legen har gitt de feil diagnose? 

Som jeg sa tidligere så mener jeg at fastlegene må slutte å gi diagnoser, for det er nok der mange av disse feildiagnoserte isåfall ligger. Men får man en ME diagnose av en fastlege, så får man ikke trygd av nav. Da må man ha spesialisterklæringer. 

Det er rundt 10.000 ME syke i Norge ja, dét tallet er ikke femdoblet på 6 år hvis det er det du tror. I 2008 var det rundt 300 stk som fikk diagnosen, og nå er det dessverrre mange flere. Men det er mange som får en ME diagnose nå, som har vært syk i mange år, da det tar lang tid å få en ME diagnose. Jeg trenger ikke å «do the math», jeg vil tro sykehusene selv har peiling på hvor mange det gjelder 👍🏼

Uansett hva enkelte mener så er det veldig få som har en godkjent ME diagnose. Problemet her er at det er flere som sier de har det, selv om de ikke er utredet.  

  • Liker 3
Lenke til kommentar
Del på andre sider

5 minutter siden, Missyme2 skrev:

Det virker som det er flere her inne som mener en kan få diagnosen på dagen, det er ikke kun du som sitter å skriver her inne. Og hvorfor mener du at man skulle «fake seg» gjennom flere år med utredning; der 2 av 10 får diagnosen? Hvorfor ikke heller gå på andre diagnoser som depresjon feks, der det heller ikke er noen biomarkør, og du kan få diagnosen mye tidligere? 

Det er nok de som er feildiagnosert, men det betyr ikke at de faker en diagnose. Heller det at legen har gitt de feil diagnose? 

Som jeg sa tidligere så mener jeg at fastlegene må slutte å gi diagnoser, for det er nok der mange av disse feildiagnoserte isåfall ligger. Men får man en ME diagnose av en fastlege, så får man ikke trygd av nav. Da må man ha spesialisterklæringer. 

Det er rundt 10.000 ME syke i Norge ja, dét tallet er ikke femdoblet på 6 år hvis det er det du tror. I 2008 var det rundt 300 stk som fikk diagnosen, og nå er det dessverrre mange flere. Men det er mange som får en ME diagnose nå, som har vært syk i mange år, da det tar lang tid å få en ME diagnose. Jeg trenger ikke å «do the math», jeg vil tro sykehusene selv har peiling på hvor mange det gjelder 👍🏼

Uansett hva enkelte mener så er det veldig få som har en godkjent ME diagnose. Problemet her er at det er flere som sier de har det, selv om de ikke er utredet.  

Hva er det som gjør at det er så vanskelig å fake ME, bortsett fra at man må eventuelt gå til spesialister over en tid for å kunne få trygd? Det er jo en sykdom basert på symptomer. Noen møter i ny og ne med leger og nav er vel ikke akkurat den største belastningen for en som er frisk? 

Familiemedlemmet jeg kjenner gikk kun til en "spesialist" før hun fikk trygd. Hun går også selvfølgelig til legen ofte i tillegg. Men ME har hun ikke. 

Depresjon er ikke enkelt å fake. Tror de fleste psykologer klarer å avdekke rimelig fort en som ikke er deprimert. 

Anonymkode: 911d4...7d8

  • Liker 2
Lenke til kommentar
Del på andre sider

3 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Hva er det som gjør at det er så vanskelig å fake ME, bortsett fra at man må eventuelt gå til spesialister over en tid for å kunne få trygd? Det er jo en sykdom basert på symptomer. Noen møter i ny og ne med leger og nav er vel ikke akkurat den største belastningen for en som er frisk? 

Familiemedlemmet jeg kjenner gikk kun til en "spesialist" før hun fikk trygd. Hun går også selvfølgelig til legen ofte i tillegg. Men ME har hun ikke. 

Depresjon er ikke enkelt å fake. Tror de fleste psykologer klarer å avdekke rimelig fort en som ikke er deprimert. 

Anonymkode: 911d4...7d8

Det er 2 av 10 som får en ME diagnose, så hvorfor tror du det er enkelt å fake da? Man kan også se en del ting som skiller seg ut på utredningene, selv om man ikke har noen biomarkør 😊 

Du mener at en psykolog kan avdekke om man ikke har en depresjon, men du tror ikke at en psykolog kan avdekke om man ikke har ME? hvorfor er det ene lettere å fake enn det andre mener du? Kan man ikke gå inn å si at man er trist og lei, har selvmordstanker osv hvis man virkelig går inn for det? 🙄

Nå kjenner jeg ikke ditt familiemedlem så kan nesten ikke uttale meg om den saken. Men utredningen på sykehuset er mer enn bare å snakke med en spesialist. Kanskje hun har flere diagnoser ettersom hun går så ofte til legen? Jeg aner ikke, det blir bare spekulasjoner. Jeg kan bare snakke om det generelt 😊

  • Liker 1
  • Nyttig 1
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...