Løvemammaene på Snapchat

[Sunstone]

Jeg ble helt kvalm!! Det er noe av det verste. Løvemammaene har nærmere 100k følgere. Og tenk tilbake til dere var 10 år, tok dere gjennomtenkte og fornuftige valg? Kan en tiåring forestille seg hvor mange 100k++ er, eller blir det for abstrakt? Dette er veldig intime og sårbare detaljer. Og dette har ingen verdens ting med folkeopplysning og gjøre, som de hevder at de driver med. 

[J..]

Sunstone skrev (18 minutter siden):

Jeg ble helt kvalm!! Det er noe av det verste. Løvemammaene har nærmere 100k følgere. Og tenk tilbake til dere var 10 år, tok dere gjennomtenkte og fornuftige valg? Kan en tiåring forestille seg hvor mange 100k++ er, eller blir det for abstrakt? Dette er veldig intime og sårbare detaljer. Og dette har ingen verdens ting med folkeopplysning og gjøre, som de hevder at de driver med. 

Fortsatt 15 år(!!!) til hjernen er ferdig utviklet mtp konsekvenstenking,og her tror fler at en 10åring kan gi samtykke...?

Det kan de åpenbart ikke.

[Sunstone]

J.. skrev (56 minutter siden):

Fortsatt 15 år(!!!) til hjernen er ferdig utviklet mtp konsekvenstenking,og her tror fler at en 10åring kan gi samtykke...?

Det kan de åpenbart ikke.

Jupp! Jeg tror ikke Elin sin hjerne er ferdig utviklet mtp konsekvenstenkning 😅

[Rufs]

Ja den der var drøy altså. Virkelig. 

[FruRosa]

Helt forkastelig!

Det ee ikke første gang denne mammaen deler ukritisk.  Saken blir ikke bedre av at hun er nestleder i Løvemammaene!

[silje1989]

Hva sa hun?

[Strikkedilla45]

silje1989 skrev (40 minutter siden):

Hva sa hun?

Alt ligger ute fremdeles… men kort kort oppsummert forteller hun om datteren sin og hennes ekstreme angst for både død, blodprøver, skifting av øredobber, skolevegring og spisevegring. 

[Irja]

Har disse damene INGEN grenser?! 😡

[Anelyy]

Er det bare meg, eller er det flere som får Munchausen by proxy vibber av enkelte på løvemammaene snappen? 

Virker nesten som om det er konkurranse om hvem som har barnet med mest hjelpebehov.

[kvinne35+]

LØVEMAMMAENE er en organisasjon som betyr ALT for barna våre. De bistår i søknader og klager for at unger som trenger mye mer enn andre barn pga handikapp og funksjonsnedsettelser, sykdommer og helseproblemer av alvorlig grad skal kunne få en trygg hverdag, en best mulig barnehagehverdag, en best mulig skole hverdag og for at foreldrene skal få mulighet til å ivareta barna uten at familien skal bryte sammen av overbelastningen det er å drive en akuttavdeling hjemme døgnet rundt, kjempe mot byråkrati og konstant gå med underskudd pga en situasjon som på ingen måte ligner hverdagen til de fleste. Dette går dessverre ikke av seg selv og man må sloss med nebb og klør for at barna ikke skal bli skadelidende.
De er uvurderlige for oss (hele familien barnet inkludert) som har en helt annerledes situasjon enn det som er standarden.

https://lovemammaene.no/
er for støtte, frihet og likestilling til hele familien.

Endret 26. januar av kvinne35+

[Xmasclovn]

Anelyy skrev (1 time siden):

Er det bare meg, eller er det flere som får Munchausen by proxy vibber av enkelte på løvemammaene snappen? 

Virker nesten som om det er konkurranse om hvem som har barnet med mest hjelpebehov.

Vi er flere. Det er på en måte Munchausen vol. 2, der disse er «heldige» som har barn med diagnoser, så de slipper å påføre sykdom og skade selv. Iveren etter oppmerksomhet og medfølelse på grunn sykdom/skade er den samme.

Det er utrolig at organisasjonen har flere drevne jurister, barnevernarbeidere sosionomer ol, men at ingen reagerer på hva som leveres på deres (største) SoMe-kanal.

 

 

[kvinne35+]

De fleste her har ingen anelse hva en slik hverdag er for noe

og dermed har dere heller ikke grunnlag for å verken forstå eller uttale dere.

❤️ Løvemammaene ❤️

er en fantastisk organisasjon som støtter, veileder, hjelper, ivaretar og bistår med å sørge for at barna som har nedsatt funksjonsevne, handikapper, helseproblemer og som trenger 1 til 1 og 2 til 1 og noen ganger 3 til 1 (første tall er anntall ledsagere/hjelpere som konstant er på barnet for å få hverdagen rundt).

Unger som bruker kanskje timevis på et måltid, 

unger som går til fysio mange ganger hver uke og likevel ikke mestrer det funksjonsfriske normaltfungerende barn mestrer.

Barn som henger på sykehuset (altså i spesialisthelsetjenesten som det betyr) på alle mulige kontorer på det jevne fra et kontor til et annet.

Unger som må skjermes fordi de blir overbelastet av inntrykket ved å ha andre mennesker rundt seg (autisme, lydsenitive osv osv).

Unger som må få maten via knapp (ledning) i magen, eller via nese sonde (ledning via neseboret).

Unger som har skoliose og ryggraden er som en bølgete slange.

Unger som har revmatiske sykdommer og intense smerter i skjelettet,

unger som har tilstander som gjør at de vil dø om 1-2-5.10år
og som blir dødssyke bare av den minste influensa og ligger og svever mellom liv og død på sykehuset hver gang noen "hoster på dem".

Unger som trenger spesialpedagogisk hjelp (det betyr at de ikke klarer seg med bare en lærer og en som ledsager dem men at de må ha tilrettelagt undervisning, tilpasset undervisning, alternativ undervisning.... 

Unger som har skinner på beina eller sitter i rullestol.

Unger som vil bruke bleie hele livet.

Unger som ikke har verbalt språk og aldri vil utvikle et vanlig språk.

Unger som må bæres, heises og trenger like mye hjelp som da de ble født.

osv osv osv.

De er der for oss og hjelper med søknader og klager og rettigheter, veileder og rettleder, har skjemaer for hvordan ting gjøres, har skjemaer som beskriver lovpålagte rettigheter.
De støtter og er noen gode medmennesker i en hverdag som andre ikke har grunnlag for å kunne sette seg inn i.

DE ER DER!!!

Takket være dem så er det maaaaaaange barn som får den hjelpen de trenger.

Det er en kamp og du får ikke det barnet ditt har rett på uten å kjempe som bare det.

Med masse helseproblemer og funksjonsnedsettelser osv satt av høyt skolert spesialister på flotte epikriser så skulle man tro ville føre til at barnet automatisk fikk det barnet trenger

men NEI dette går ikke av seg selv
og NEI det er ikke sånn de (folk som godkjenner søknader nav/kommune/skole osv)
godkjenner lovpålagte rettigheter som er nødvendige for at barnet og familien ikke skal gå under. 😭

Denne organisasjoner er for familier som har barn med

sykdommer,
diagnoser,
helseproblemer,
handikapp,
funksjonsnedsettelser
osv

ORGANISASJONEN ER FOR Å SIKRE BARNA SOM HAR MASSE UTFORDRINGER ET BEST MULIG LIV!!!!

Disse menneskene som arbeider her er mødre som selv har slike situasjoner, de er mødre som selv har gått og går gjennom dette.

Det er STEIKE TØFT og det er stygt å snakke ned mennesker
som bare prøver å hjelpe så
de barna som ikke er som andre barn også skal få lov å ha et ok liv.

Vi som er i en sånn situasjon vi verdsetter løvemammaene veldig høyt.

Endret 26. januar av kvinne35+

[Granneman82]

kvinne35+ skrev (1 time siden):

De fleste her har ingen anelse hva en slik hverdag er for noe

og dermed har dere heller ikke grunnlag for å verken forstå eller uttale dere.

❤️ Løvemammaene ❤️

er en fantastisk organisasjon som støtter, veileder, hjelper, ivaretar og bistår med å sørge for at barna som har nedsatt funksjonsevne, handikapper, helseproblemer og som trenger 1 til 1 og 2 til 1 og noen ganger 3 til 1 (første tall er anntall ledsagere/hjelpere som konstant er på barnet for å få hverdagen rundt).

Unger som bruker kanskje timevis på et måltid, 

unger som går til fysio mange ganger hver uke og likevel ikke mestrer det funksjonsfriske normaltfungerende barn mestrer.

Barn som henger på sykehuset (altså i spesialisthelsetjenesten som det betyr) på alle mulige kontorer på det jevne fra et kontor til et annet.

Unger som må skjermes fordi de blir overbelastet av inntrykket ved å ha andre mennesker rundt seg (autisme, lydsenitive osv osv).

Unger som må få maten via knapp (ledning) i magen, eller via nese sonde (ledning via neseboret).

Unger som har skoliose og ryggraden er som en bølgete slange.

Unger som har revmatiske sykdommer og intense smerter i skjelettet,

unger som har tilstander som gjør at de vil dø om 1-2-5.10år
og som blir dødssyke bare av den minste influensa og ligger og svever mellom liv og død på sykehuset hver gang noen "hoster på dem".

Unger som trenger spesialpedagogisk hjelp (det betyr at de ikke klarer seg med bare en lærer og en som ledsager dem men at de må ha tilrettelagt undervisning, tilpasset undervisning, alternativ undervisning.... 

Unger som har skinner på beina eller sitter i rullestol.

Unger som vil bruke bleie hele livet.

Unger som ikke har verbalt språk og aldri vil utvikle et vanlig språk.

Unger som må bæres, heises og trenger like mye hjelp som da de ble født.

osv osv osv.

De er der for oss og hjelper med søknader og klager og rettigheter, veileder og rettleder, har skjemaer for hvordan ting gjøres, har skjemaer som beskriver lovpålagte rettigheter.
De støtter og er noen gode medmennesker i en hverdag som andre ikke har grunnlag for å kunne sette seg inn i.

DE ER DER!!!

Takket være dem så er det maaaaaaange barn som får den hjelpen de trenger.

Det er en kamp og du får ikke det barnet ditt har rett på uten å kjempe som bare det.

Med masse helseproblemer og funksjonsnedsettelser osv satt av høyt skolert spesialister på flotte epikriser så skulle man tro ville føre til at barnet automatisk fikk det barnet trenger

men NEI dette går ikke av seg selv
og NEI det er ikke sånn de (folk som godkjenner søknader nav/kommune/skole osv)
godkjenner lovpålagte rettigheter som er nødvendige for at barnet og familien ikke skal gå under. 😭

Denne organisasjoner er for familier som har barn med

sykdommer,
diagnoser,
helseproblemer,
handikapp,
funksjonsnedsettelser
osv

ORGANISASJONEN ER FOR Å SIKRE BARNA SOM HAR MASSE UTFORDRINGER ET BEST MULIG LIV!!!!

Disse menneskene som arbeider her er mødre som selv har slike situasjoner, de er mødre som selv har gått og går gjennom dette.

Det er STEIKE TØFT og det er stygt å snakke ned mennesker
som bare prøver å hjelpe så
de barna som ikke er som andre barn også skal få lov å ha et ok liv.

Vi som er i en sånn situasjon vi verdsetter løvemammaene veldig høyt.

POENGET, som tydeligvis gikk deg hus forbi, var vel kanskje at det er den ekstreme eksponeringen som de fleste reagerer på eller? Man kan faktisk opplyse og hjelpe UTEN å eksponere alt av private helseopplysninger om mindreårige uten samtykkekompetanse vettu 🙈🙈🙈

[Xmasclovn]

kvinne35+ skrev (1 time siden):

De fleste her har ingen anelse hva en slik hverdag er for noe

og dermed har dere heller ikke grunnlag for å verken forstå eller uttale dere.

❤️ Løvemammaene ❤️

er en fantastisk organisasjon som støtter, veileder, hjelper, ivaretar og bistår med å sørge for at barna som har nedsatt funksjonsevne, handikapper, helseproblemer og som trenger 1 til 1 og 2 til 1 og noen ganger 3 til 1 (første tall er anntall ledsagere/hjelpere som konstant er på barnet for å få hverdagen rundt).

Unger som bruker kanskje timevis på et måltid, 

unger som går til fysio mange ganger hver uke og likevel ikke mestrer det funksjonsfriske normaltfungerende barn mestrer.

Barn som henger på sykehuset (altså i spesialisthelsetjenesten som det betyr) på alle mulige kontorer på det jevne fra et kontor til et annet.

Unger som må skjermes fordi de blir overbelastet av inntrykket ved å ha andre mennesker rundt seg (autisme, lydsenitive osv osv).

Unger som må få maten via knapp (ledning) i magen, eller via nese sonde (ledning via neseboret).

Unger som har skoliose og ryggraden er som en bølgete slange.

Unger som har revmatiske sykdommer og intense smerter i skjelettet,

unger som har tilstander som gjør at de vil dø om 1-2-5.10år
og som blir dødssyke bare av den minste influensa og ligger og svever mellom liv og død på sykehuset hver gang noen "hoster på dem".

Unger som trenger spesialpedagogisk hjelp (det betyr at de ikke klarer seg med bare en lærer og en som ledsager dem men at de må ha tilrettelagt undervisning, tilpasset undervisning, alternativ undervisning.... 

Unger som har skinner på beina eller sitter i rullestol.

Unger som vil bruke bleie hele livet.

Unger som ikke har verbalt språk og aldri vil utvikle et vanlig språk.

Unger som må bæres, heises og trenger like mye hjelp som da de ble født.

osv osv osv.

De er der for oss og hjelper med søknader og klager og rettigheter, veileder og rettleder, har skjemaer for hvordan ting gjøres, har skjemaer som beskriver lovpålagte rettigheter.
De støtter og er noen gode medmennesker i en hverdag som andre ikke har grunnlag for å kunne sette seg inn i.

DE ER DER!!!

Takket være dem så er det maaaaaaange barn som får den hjelpen de trenger.

Det er en kamp og du får ikke det barnet ditt har rett på uten å kjempe som bare det.

Med masse helseproblemer og funksjonsnedsettelser osv satt av høyt skolert spesialister på flotte epikriser så skulle man tro ville føre til at barnet automatisk fikk det barnet trenger

men NEI dette går ikke av seg selv
og NEI det er ikke sånn de (folk som godkjenner søknader nav/kommune/skole osv)
godkjenner lovpålagte rettigheter som er nødvendige for at barnet og familien ikke skal gå under. 😭

Denne organisasjoner er for familier som har barn med

sykdommer,
diagnoser,
helseproblemer,
handikapp,
funksjonsnedsettelser
osv

ORGANISASJONEN ER FOR Å SIKRE BARNA SOM HAR MASSE UTFORDRINGER ET BEST MULIG LIV!!!!

Disse menneskene som arbeider her er mødre som selv har slike situasjoner, de er mødre som selv har gått og går gjennom dette.

Det er STEIKE TØFT og det er stygt å snakke ned mennesker
som bare prøver å hjelpe så
de barna som ikke er som andre barn også skal få lov å ha et ok liv.

Vi som er i en sånn situasjon vi verdsetter løvemammaene veldig høyt.

Jeg tror de fleste av oss er klar over hva slags funksjonsnedsettelser og hjelpebehov som kan finnes der ute, så det var unødvendig med en slik oppramsing. Det at de er til hjelp for svært mange ifht søknader, rettigheter eller bare mennesklig støtte unnskylder ikke at de utleverer barna sine og vel så det. Det går ann å ha to tanker i hodet, og kritisere noe samtidig som man ser at andre ting er bra. 

[kvinne35+]

Fra link:
"Åpenhet gir kunnskap og kunnskap er makt! Vi har tro på at vi gjennom åpenhet kan bidra til økt forståelse for hvordan det er å leve med kronisk sykdom og ulike funksjonsvariasjoner. Vi har tro på at økt forståelse bidrar til å ufarliggjøre og “normalisere” det som for mange oppleves som annerledes og fremmed, og at vi dermed kan knuse fordommer og redusere mobbing, som dessverre ofte er en følge av nettopp manglende kunnskap og forståelse. Vi har tro på at åpenhet og kunnskapsformidling er nøkkelen til et mer inkluderende samfunn, der mennesker med sykdommer og funksjonsvariasjoner ikke sees på som noen som må “fikses”, men heller en helt naturlig del av mangfoldet i samfunnet vårt. Vi er her for kjærligheten!"
 

[kvinne35+]

Granneman82 skrev (24 minutter siden):

POENGET, som tydeligvis gikk deg hus forbi, var vel kanskje at det er den ekstreme eksponeringen som de fleste reagerer på eller? Man kan faktisk opplyse og hjelpe UTEN å eksponere alt av private helseopplysninger om mindreårige uten samtykkekompetanse vettu 🙈🙈🙈

 

Xmasclovn skrev (8 minutter siden):

Jeg tror de fleste av oss er klar over hva slags funksjonsnedsettelser og hjelpebehov som kan finnes der ute, så det var unødvendig med en slik oppramsing. Det at de er til hjelp for svært mange ifht søknader, rettigheter eller bare mennesklig støtte unnskylder ikke at de utleverer barna sine og vel så det. Det går ann å ha to tanker i hodet, og kritisere noe samtidig som man ser at andre ting er bra. 

Eneste måten å oppnå aksept, respekt, forståelse for de barna som er annerledes er å gjøre det usynlige synlig. Sånn at de barna kan bli mødt på en bedre måte enn generasjonene før som ble stuet vekk på institusjoner.

Endret 26. januar av kvinne35+

[Xmasclovn]

kvinne35+ skrev (10 minutter siden):

 

Eneste måten å oppnå aksept, respekt, forståelse for de barna som er annerledes er å gjøre det usynlige synlig. Sånn at de barna kan bli mødt på en bedre måte enn generasjonene før som ble stuet vekk på institusjoner.

Det usynlige er ganske synlig, og om det ikke er det i noen tilfeller så er det mulig å synliggjøre det uten å utlevere alt og totalt blottlegge alvorlig syke barn uten samtykkekompetanse eller forståelse for at privatlivet deres ligget åpent ute på nett!!!

[Granneman82]

Xmasclovn skrev (27 minutter siden):

Det usynlige er ganske synlig, og om det ikke er det i noen tilfeller så er det mulig å synliggjøre det uten å utlevere alt og totalt blottlegge alvorlig syke barn uten samtykkekompetanse eller forståelse for at privatlivet deres ligget åpent ute på nett!!!

AMEN!!!! Fatter ikke at det skal være så jæ**** vanskelig for enkelte å forstå det 🙈🙈🙈🤯🤯🤯😵‍💫😵‍💫

[Sunstone]

Om mine foreldre hadde snappet om min diagnose når jeg var barn hadde jeg dødd av skam. Jeg ville ikke ikke engang at mine jevnaldrende på skolen skulle vite det. Tenk om nærmere 100k hadde fått vite det!! Om jeg skulle ligget der sårbar på sykehus feks. Bra med folkeopplysning, og mange har lært mye av løvemammaene, meg selv inkludert. Men det er helt kvalmt hvor mye eksponering de driver med. Veldig mange har ingen grenser. 

[Xmasclovn]

Granneman82 skrev (40 minutter siden):

AMEN!!!! Fatter ikke at det skal være så jæ**** vanskelig for enkelte å forstå det 🙈🙈🙈🤯🤯🤯😵‍💫😵‍💫

Fatter det ikke jeg heller🙈 Skulle trodd flere trengte en sonde og knapp til hjernen for å få inn informasjon (beklager svart humor). De fleste av oss er oppgående mennesker som i stor grad skjønner omfanget av funksjonsnedsettelser og hjelpebehov. Vi er ikke i 1930 der «annerledesbarna» ble gjemt bort på gårder og «spesialskoler».
Det vi ikke trenger er å se mor til jente 15 år filme seg utenfor dassen «fordi jenta straks trenger hjelp med rompetørk» eller filmsnutt av «Hans 6 år» ligge omtrent livøs i sykehussenga kun iført bleie for å forstå at diagnosen hans innebærer uttallige innleggelser.