Kronisk utmattelsessyndrom (ME)

[Vulpes]

jeg har bare et spørsmål i natten siden jeg ligger her i senga med et hjerte som banker som om jeg stod på en scene foran mange folk. er det noe dere andre med ME også legger merke til?

Jeg vet ikke om det er spesielt når jeg legger meg men det er i hvert fall da jeg kjenner det best. Det er som om jeg nettopp har jogget en liten tur og akkurat lagt meg ned, bortsett fra at jeg nå har ligget her en time og ikke bevegt meg. Noen ganger før jeg sovner må jeg ta pusteøvelser for å roe meg ned.

Men legen sjekker ofte pulsen/hjertet/et eller annet med sånn høreting. Eller er det lungene hun hører på da? Hun har i hvert fall aldri sagt noe om at det virker unormalt. Eller er det blodtrykket de merker sånt på? At hjertet banker altfor fort, mener jeg?

Jeg får hjerteklapp innimellom. På meg er det slik at hjertet plutselig, ut ifra det blå, DUNDRER løs med harde og klare slag slik at jeg nesten føler jeg kan høre det. Det slår slik i 2-3 slag, før det ganske kjapt roer seg ned igjen. Merkelig følelse, men jeg har vent meg til det så jeg tenker ikke så mye over det lenger.

[Pjukset]

Jeg får hjerteklapp innimellom. På meg er det slik at hjertet plutselig, ut ifra det blå, DUNDRER løs med harde og klare slag slik at jeg nesten føler jeg kan høre det. Det slår slik i 2-3 slag, før det ganske kjapt roer seg ned igjen. Merkelig følelse, men jeg har vent meg til det så jeg tenker ikke så mye over det lenger.

Jeg merker det ekstra godt hvis jeg har fått i meg sukker!

[Haris Pilton]

Jeg skulle ønske valium var helt harmløst.

[Pjukset]

prøv å drikke kamille te et par ganger om dagen i en 2 ukers tid og se om det hjelper Pilton!

[Gjest Gjest]

Jeg får hjerteklapp innimellom. På meg er det slik at hjertet plutselig, ut ifra det blå, DUNDRER løs med harde og klare slag slik at jeg nesten føler jeg kan høre det. Det slår slik i 2-3 slag, før det ganske kjapt roer seg ned igjen. Merkelig følelse, men jeg har vent meg til det så jeg tenker ikke så mye over det lenger.

Dette er et vedig typisk symptom på stress!

[Gjest Gjest]

ME er en utelukkelsesdiagnose som krever at en har undersøkt ekstensivt etter andre årsaker til problematikken. Nevrasteni bruker jeg synonymt med ME, også kronisk tretthetssyndrom og liker mye bedre det navnet. Det varierer fryktelig hva som hjelper og ikke hjelper og hva jeg oppfatter som mulig årsak eller bidrag til problematikken og om det er noe som holder det ved like.

Nevrasteni og ME er nøyaktig samme sykdom med nøyaktig samme symptomer. Noen kaller det for ME andre for Nevrasteni. Eller man bruker navnene om hverandre.

[Vulpes]

Dette er et vedig typisk symptom på stress!

Nevrasteni og ME er nøyaktig samme sykdom med nøyaktig samme symptomer. Noen kaller det for ME andre for Nevrasteni. Eller man bruker navnene om hverandre.

Hahahahhahahhahaa, nå prøver du bare å provosere, er jo tydelig at du ikke har kunnskap om dette Sorry at jeg ler av deg, det er sikkert feil i en diskusjon, men som sagt - er jo tydelig at du bare prøver å få fram kraftige reaksjoner Og den går jeg ikke på. Du får provosere et annet sted

[Gjest Gjest]

Hahahahhahahhahaa, nå prøver du bare å provosere, er jo tydelig at du ikke har kunnskap om dette Sorry at jeg ler av deg, det er sikkert feil i en diskusjon, men som sagt - er jo tydelig at du bare prøver å få fram kraftige reaksjoner Og den går jeg ikke på. Du får provosere et annet sted

Du kan mene hva du vil for meg, men du må akseptere at andre har andre meninger enn deg. Det er mange leger som bruker betegnelsene ME/Nevrasteni om hverandre. At du nekter å godta sannheten er ditt problem ikke mitt!!

[Vulpes]

Dæven døtte. Nå må jeg snart begynne på dietten jeg skal gå på. Gleder meg ikke! Har flere intoleranser og ting jeg må holde meg unna. Men hvis det vil gjøre meg bedre så er det jo verdt det! Går jo på mange sterke medisiner nå mot ME'n min, og kroppen vil ta dem opp enda bedre når jeg holder meg unna mat jeg ikke tåler.

Også skal jeg begynne på borreliamedisinen snart. Håper det også vil hjelpe! Men usj, litt kjedelig med så mye medisiner som må huskes på... Men det er jo bare for en periode, ikke for resten av livet heldigvis. Og sånn går det når man ENDELIG blir testet skikkelig hos en forsker som tar ME seriøst, og dermed finner haugevis av FYSISKE feil i kroppen min som det faktisk kan rettes opp i

[Gjest Gjest]

Det er nok lurt å få sjekket ut uansett ja, det kan jo som du sier være noe annet også. Har tatt en del blodprøver, men tror det er lurt å gjøre det litt mer systematisk.

Kollapse på jobb høres ikke ut som en god opplevelse. Jeg hadde håpet jeg skulle bli bedre når jeg reduserte med 20%, men det holder tydeligvis ikke. Men, vet ikke om jeg har samvittighet til å bli mer sykmeldt, vil jo gjerne være en god arbeidstaker! Har bare vært ansatt ett år også, så føler at jeg må rettferdigjøre at det var et godt valg å velge meg til jobben. Vanskelig!

Har man ME på ordentlig så tror jeg neppe man hadde klart å arbeide i 80%.

[Gjest Gjest]

Nå må dere gi dere!

Det er da virkelig forskjell på nevrasti og ME.

les og lær.

[Pjukset]

Har man ME på ordentlig så tror jeg neppe man hadde klart å arbeide i 80%.

Men man kan ha en kronisk utmattelse selv om man ikke har ME.

[Gjest Gjest]

LES HER

[Gjest Gjest]

Det er lett å blande sammen UTLØSENDE årsaker med hva ME ER.

Det er riktig at psykisk stress kan utløse ME, men det utløser en sykdom som er grunnleggende fysisk.

At ME også har psyiske elementer er klart, men det går på det psykiske ved å leve med sykdommen, ikke at ME er en psykisk lidelse.

I mange år ble magesår ansett som en livstilssykdom. Det er enda slik at psykisk stress kan utløse magesår, men nobelprisen i medisin for 2005 gikk altså til to forskere som har vist at magesår skyldes en bakterie, og ikke er KUN stresset.

Jeg syns det er veldig viktig å skille mellom de to begrepene.

Å kvitte seg med det som utløser en sykdom, er ikke nødvendigvis det som gjør deg frisk.

For meg er det slik at utbrenthet, nevrasteni osv, blir man frisk av hvis man ikke stresser.

Hvis man har ME og fjerner alt stress, så kan du selvsagt bli bedre (merke mindre til symptomer), men du blir ikke frisk for det.

[Gjest Gjest]

SITER(Gjest @ 03.01.2009 (17:09) )

Har man ME på ordentlig så tror jeg neppe man hadde klart å arbeide i 80%.

Men man kan ha en kronisk utmattelse selv om man ikke har ME.

Det finnes mange kroniske sykdommer, men jeg trodde denne tråden handlet om ME, ikke en hvilken som helst kronisk sykdom eller nevrasteni.

Nå må dere ikke rote til tråden her igjen. Det er flere som har vært innom her og prøvd å ordne opp i alt rotet.

Gi dere jenter!

[Vulpes]

Hvordan fikser dere det å kombinere ME med ferieturer til f.eks. syden? Har lyst til å ta en tur snart, men vet ikke helt hvor det er bra å dra. Hvilke steder har korte avstander og fine muligheter for å oppleve ting uten å bli helt kjørt etterpå?

Har man ME på ordentlig så tror jeg neppe man hadde klart å arbeide i 80%.

Man kan være syk med ME men likevel være veldig god i formen Søstra mi er det. Så og si frisk, men merker litt til ME'n en skjelden gang innimellom. Husk at denne sykdommen har forskjellige alvorlighetsgrader, akkurat som mange andre sykdommer har.

Det er lett å blande sammen UTLØSENDE årsaker med hva ME ER.

Det er riktig at psykisk stress kan utløse ME, men det utløser en sykdom som er grunnleggende fysisk.

At ME også har psyiske elementer er klart, men det går på det psykiske ved å leve med sykdommen, ikke at ME er en psykisk lidelse.

I mange år ble magesår ansett som en livstilssykdom. Det er enda slik at psykisk stress kan utløse magesår, men nobelprisen i medisin for 2005 gikk altså til to forskere som har vist at magesår skyldes en bakterie, og ikke er KUN stresset.

Jeg syns det er veldig viktig å skille mellom de to begrepene.

Å kvitte seg med det som utløser en sykdom, er ikke nødvendigvis det som gjør deg frisk.

For meg er det slik at utbrenthet, nevrasteni osv, blir man frisk av hvis man ikke stresser.

Hvis man har ME og fjerner alt stress, så kan du selvsagt bli bedre (merke mindre til symptomer), men du blir ikke frisk for det.

Fint innlegg

Endret 3. januar 2009 av Tonje!

[Haris Pilton]

Hvordan fikser dere det å kombinere ME med ferieturer til f.eks. syden? Har lyst til å ta en tur snart, men vet ikke helt hvor det er bra å dra. Hvilke steder har korte avstander og fine muligheter for å oppleve ting uten å bli helt kjørt etterpå?

Jeg har som hovedregel at jeg må være der lenge (mer enn en uke) for å forsikre meg om at jeg i hvert fall ikke er syk hele turen, og jeg må reise med noen med masse tålmodighet, gjerne en litt lat person

Jeg elsker å reise, elsker elsker elsker det. Så bare i 2008 klarte jeg å reise Israel rundt, være på romantisk tur i Paris og besøkte venner i New York.

Israel: Reiste med mamma, hadde privatsjåfør (Odd Karsten Tveit sin faktisk, hihi) som kjørte oss på kryss og tvers av landet så vi fikk se det vi ville når vi ville. Jeg hadde både bihulebetennelse og halsbetennelse men tok ting i veldig rolig tempo. Bodde på veldig fine og behagelige hoteller som vi brukte mye tid på å slappe av i. Vi er ingen rikinger men å investere i fint hotell og privatsjåfør gjorde den turen mulig.

New York: Reiste alene, besøkte venner. Tilbrakte første uken med masse aktivitet, gikk rundt i byen og var på Long Island, nesten så jeg ikke fatter jeg klarte det. Tilbrakte til gjengjeld andre uken på hotellrom alene og gikk utfor hotellrommet kanskje en halvtime til dagen. Siste dagen gikk jeg på konsert, faktisk.

Paris: Reiste med kjæresten. Bestilte en hel uke i stedet for en langweekend, vekslet mellom å ligge på hotellrommet og sightseeing ca annenhver dag. Han fikk ha med laptopen og spilte World of Warcraft når jeg var syk

[Gjest Glad i reiser]

Nå har jeg lest gjennom hele tråden og jeg må si at det var interessant, og til tider veldig provoserende, både fra de som tror på LP, ikke tror på det, og de som mener ditt og datt om ME...

Lilleulv, du har skrevet flere ganger at du har hatt kyssesyken flere ganger, dette er mulig men veldig lite sannsynlig: "Det er lite sannsynlig at du har vaert gjennom kyssesyken tre ganger. Andre virus infeksjoner kan ligne og kan oppfattes som en kyssesyke." Link til dette sitatet er http://www.lommelegen.no/php/art.php?id=334911

Min samboer har ME og lurer på å prøve LP nå.. Han har lest masse om det, inne på ME forum. Det har jeg også, og jeg håper inderlig han kan bli bra! Men jeg er også redd for at han skal bli værre Man har tydeligvis ingen garanti for det, og det er skremmende, for det må virkelig gå inn på psyken hvis man ikke blir bedre..

Mulig dette er helt på jordet, men jeg får inntrykk av at med LP så lærer man seg å leve med ME? For det er vel få som blir 100% friske, men man blir friskere? Man lærer å fokusere på positive ting istede for negative ting?

Pjusket, har du prøvd LP?

Og til deg som hadde hatt kyssesyken for 20 år siden, (husker ikke nivket) og sa du har vært sliten etter det, men tror likevel ikke det er grunnen til ME. Der er jeg uenig med deg, kyssesyken er en virussykdom, og siden du har følt deg utafor siden den så tror jeg det kan ha vært den utløsende årsaken...

[Fibula]

Og til deg som hadde hatt kyssesyken for 20 år siden, (husker ikke nivket) og sa du har vært sliten etter det, men tror likevel ikke det er grunnen til ME. Der er jeg uenig med deg, kyssesyken er en virussykdom, og siden du har følt deg utafor siden den så tror jeg det kan ha vært den utløsende årsaken...

Har vel tenkt at siden det er 20 år siden jeg hadde kyssesyken, så er det for lenge siden til at det kan være årsak, og dermed ikke tenkt mere på det.

Tror jo heller ikke at jeg har ME siden jeg kan presse meg til å jobbe 80%, men en form for kronisk utmattelsessyndrom har jeg antagelig. Skal prøve å bli utredet i 2009. Har til nå trodd jeg skulle bli frisk i løpet av 2008 og dermed slippe utredning.

[Gjest Glad i reiser]

Har vel tenkt at siden det er 20 år siden jeg hadde kyssesyken, så er det for lenge siden til at det kan være årsak, og dermed ikke tenkt mere på det.

Tror jo heller ikke at jeg har ME siden jeg kan presse meg til å jobbe 80%, men en form for kronisk utmattelsessyndrom har jeg antagelig. Skal prøve å bli utredet i 2009. Har til nå trodd jeg skulle bli frisk i løpet av 2008 og dermed slippe utredning.

Min samboer jobber også 80%, men det er også det han orker. Men han har likevel fått diagnosen ME, han hadde kyssesyke for 17 år siden vært dårlig siden det, og fikk diagnosen først for 6 år siden.

Han våkner ikke utvilt uansett hvor lenge han har sovet. Har ofte influensaføelse, ømme kjertler, sliter med hukommelsen, kaldsvetter om natten, blodtrykket varierer MASSE på kort tid, sliter masse med mage og tarm.

Formen går i bølgedaler, noen dager er kjempebra, andre er dårlige. Jeg mener han er dårligere om vinteren enn om sommeren, andre som har observert dette? Har kanskje noe med D-vitaminer å gjøre.