AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #1 Skrevet 12. mai 2019 https://kampenforlivet.blogg.no/i-avisen-igjen-og-hatet-fortsetter.html' Er det sånn var ME-folk ikke vil høre at det går an å bli frisk? Anonymkode: 3a65b...a4b 13
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #2 Skrevet 12. mai 2019 1 minutt siden, AnonymBruker skrev: https://kampenforlivet.blogg.no/i-avisen-igjen-og-hatet-fortsetter.html' Er det sånn var ME-folk ikke vil høre at det går an å bli frisk? Anonymkode: 3a65b...a4b Ja, det vil jeg si er mitt inntrykk. Det å bli frisk er ikke et alternativ, og de er de sykeste. Har til og med lest om ME-folk som har sammenlignet seg med kreftpasienter. Dette er et av vår tids merkeligste fenomener, syns jeg. Anonymkode: 8641b...292 38
Gjest Parkeringsvakt Skrevet 12. mai 2019 #3 Skrevet 12. mai 2019 (endret) Det handler nok ene og alene om at det er en sykdom med mye stigma der mange mener det er psykisk og man kan nærmest tenke seg frisk. Mennesker som har/ sier de har ME og går ut i mediene og sier de ble friske bidrar til å forsterke stigma og gjøre det vanskeligere for mennesker med ME å bli tatt seriøst av både helsevesen og på privaten Man kan trekke paralleller til hvordan voldtektsdebatten var for noen år siden. Det var absolutt "ikke lov" å si at kvinner måtte ta forhåndsregler. Nettopp fordi det bidro til det sterke stigma om at de som ble voldtatt på en eller annen måte var uforsiktig og var skyld i det selv. Men idag, når de fleste mener at voldtektspersonen alltid har skylden, så er det mer innafor å si at man må passe seg for disse syke menneskene. Fordi man bidrar ikke like mye til å stigmatisere og dømme offrene ved å si dette, som man gjorde bare for noen år siden. https://www.nrk.no/hordaland/visepolitimester-ba-jenter-unnga-a-sovne-pa-nachspiel-_-roses-av-overgrepssenter-1.14421361 Endret 12. mai 2019 av Parkeringsvakt
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #4 Skrevet 12. mai 2019 Me pasienter har jo prøvd å stanse forskning på me og psykisk helse. De nekter at det forskes på tilogmed:( Anonymkode: 16bc1...e84 11
TrekStar Skrevet 12. mai 2019 #5 Skrevet 12. mai 2019 Det er kanskje mange som har ME, som har blitt uføretrygdet. Hvis dem har mulighet for å bli frisk, så er dem kanskje redd for at uføretrydgen deres skal bli revurdert, og at en ny fungerende behandling for ME, skal bli satt i verks. Hvis en kan behandles for ME, og bli frisk, så vil jo mange nåværende uføretrygdede, rissikere å miste uføetrygd og dermed måtte jobbe. Mange har nok fått seg en tilværelse som dem kanskje er tilfreds med, da dem ikke trenger å jobbe. Tanken på at dem kan bli frisk, og kanskje en redsel for at Nav en dag vil innkalle dem til møter, hvor utprøving av nye metoder for å bli frisk fra ME, anses sikkert som en trussel mot den tilværelsen dem har i dag. Å bli frisk, betyr for mange null inntekter fra Nav. Mange blir naturlig nok bekymret, og dette vises ved at dem er verbal aggressiv mot hun som ble konstatert frisk. 19
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #6 Skrevet 12. mai 2019 Akkurat nå, TrekStar skrev: Det er kanskje mange som har ME, som har blitt uføretrygdet. Hvis dem har mulighet for å bli frisk, så er dem kanskje redd for at uføretrydgen deres skal bli revurdert, og at en ny fungerende behandling for ME, skal bli satt i verks. Hvis en kan behandles for ME, og bli frisk, så vil jo mange nåværende uføretrygdede, rissikere å miste uføetrygd og dermed måtte jobbe. Mange har nok fått seg en tilværelse som dem kanskje er tilfreds med, da dem ikke trenger å jobbe. Tanken på at dem kan bli frisk, og kanskje en redsel for at Nav en dag vil innkalle dem til møter, hvor utprøving av nye metoder for å bli frisk fra ME, anses sikkert som en trussel mot den tilværelsen dem har i dag. Å bli frisk, betyr for mange null inntekter fra Nav. Mange blir naturlig nok bekymret, og dette vises ved at dem er verbal aggressiv mot hun som ble konstatert frisk. Hvis dette hadde vært sant, hvorfor tror du at vi heier frem biomedisinsk forskning? At vi er glade, spente og håpefulle for fremskrittene? Hvorfor tror du at det er så sterke motpoler? Hadde vi ikke ønsket å bli frisk hadde vi ikke hatt en sterk stemme. Vi hadde ikke brydd oss om debatten i det hele tatt. #Millionsmissing https://edition.cnn.com/2019/05/12/health/stanford-geneticist-chronic-fatigue-syndrome-trnd/index.html https://scopeblog.stanford.edu/2019/04/29/first-diagnostic-test-for-chronic-fatigue-syndrome-identified/?fbclid=IwAR2_abD0yQGpojJhO3TPZnBwxpippz4f921tw-2In8rO_iqzXjJ4d-b7dhA https://mecfsresearchreview.me/2019/04/25/something-in-the-blood/?fbclid=IwAR13bFQ-AZNwocFAHmCjLRk6djpl9EMz-mavlJPikE5HYfQcqhAyhrOnw48 Anonymkode: 80b19...833 18
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #7 Skrevet 12. mai 2019 23 minutter siden, AnonymBruker skrev: Me pasienter har jo prøvd å stanse forskning på me og psykisk helse. De nekter at det forskes på tilogmed:( Anonymkode: 16bc1...e84 Det gjelder ikke alle me-pasienter! Anonymkode: 45a9c...c02 15
herzeleid Skrevet 12. mai 2019 #8 Skrevet 12. mai 2019 2 minutter siden, AnonymBruker skrev: Hvis dette hadde vært sant, hvorfor tror du at vi heier frem biomedisinsk forskning? At vi er glade, spente og håpefulle for fremskrittene? Hvorfor tror du at det er så sterke motpoler? Hadde vi ikke ønsket å bli frisk hadde vi ikke hatt en sterk stemme. Vi hadde ikke brydd oss om debatten i det hele tatt. #Millionsmissing https://edition.cnn.com/2019/05/12/health/stanford-geneticist-chronic-fatigue-syndrome-trnd/index.html https://scopeblog.stanford.edu/2019/04/29/first-diagnostic-test-for-chronic-fatigue-syndrome-identified/?fbclid=IwAR2_abD0yQGpojJhO3TPZnBwxpippz4f921tw-2In8rO_iqzXjJ4d-b7dhA https://mecfsresearchreview.me/2019/04/25/something-in-the-blood/?fbclid=IwAR13bFQ-AZNwocFAHmCjLRk6djpl9EMz-mavlJPikE5HYfQcqhAyhrOnw48 Anonymkode: 80b19...833 Hvem er "vi" i denne sammenhengen? Vedkommende du siterer snakker åpenbart om at det kan være en undergruppe som ikke er like entusiastiske. Du virker å avfeie dette med et "vi" jeg ikke kan se det er særlig dekning for. 11
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #9 Skrevet 12. mai 2019 2 minutter siden, AnonymBruker skrev: Det gjelder ikke alle me-pasienter! Anonymkode: 45a9c...c02 Det er kun du som snakker om alle. Anonymkode: c9c22...1b7 5
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #10 Skrevet 12. mai 2019 5 minutter siden, AnonymBruker skrev: Hvis dette hadde vært sant, hvorfor tror du at vi heier frem biomedisinsk forskning? At vi er glade, spente og håpefulle for fremskrittene? Hvorfor tror du at det er så sterke motpoler? Hadde vi ikke ønsket å bli frisk hadde vi ikke hatt en sterk stemme. Vi hadde ikke brydd oss om debatten i det hele tatt. #Millionsmissing Anonymkode: 80b19...833 Når ble du talsperson for alle ME-rammede? Anonymkode: c9c22...1b7 12
Husholdning1 Skrevet 12. mai 2019 #11 Skrevet 12. mai 2019 3 minutter siden, AnonymBruker skrev: Det gjelder ikke alle me-pasienter! Anonymkode: 45a9c...c02 Det er heller ikke noen som har skrevet at det gjelder alle ME-pasienter. 2
Thyroidea Skrevet 12. mai 2019 #12 Skrevet 12. mai 2019 14 minutter siden, TrekStar skrev: Det er kanskje mange som har ME, som har blitt uføretrygdet. Hvis dem har mulighet for å bli frisk, så er dem kanskje redd for at uføretrydgen deres skal bli revurdert, og at en ny fungerende behandling for ME, skal bli satt i verks. Hvis en kan behandles for ME, og bli frisk, så vil jo mange nåværende uføretrygdede, rissikere å miste uføetrygd og dermed måtte jobbe. Mange har nok fått seg en tilværelse som dem kanskje er tilfreds med, da dem ikke trenger å jobbe. Tanken på at dem kan bli frisk, og kanskje en redsel for at Nav en dag vil innkalle dem til møter, hvor utprøving av nye metoder for å bli frisk fra ME, anses sikkert som en trussel mot den tilværelsen dem har i dag. Å bli frisk, betyr for mange null inntekter fra Nav. Mange blir naturlig nok bekymret, og dette vises ved at dem er verbal aggressiv mot hun som ble konstatert frisk. Haha... for et dårlig argument *spy* Om det finnes slike folk som vil leve helt ute av samfunnet frivillig og late som man er syk, da ville vi ikke hørt dem klage. Jeg tror det er en ekte sykdom og at man kan muligens bli frisk, forhåpentligvis for alle ME syke, så finnes det håp. 13
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #13 Skrevet 12. mai 2019 Huff.. ikke ennå en tråd for å henge ut ME-syke. Anonymkode: 5e81e...634 12
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #14 Skrevet 12. mai 2019 Akkurat nå, Thyroidea skrev: Haha... for et dårlig argument *spy* Om det finnes slike folk som vil leve helt ute av samfunnet frivillig og late som man er syk, da ville vi ikke hørt dem klage. Jeg tror det er en ekte sykdom og at man kan muligens bli frisk, forhåpentligvis for alle ME syke, så finnes det håp. Det er slett ikke et dårlig argument, all den tid verken du eller andre vet hva som er fakta her. Anonymkode: c9c22...1b7 5
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #15 Skrevet 12. mai 2019 2 minutter siden, herzeleid skrev: Hvem er "vi" i denne sammenhengen? Vedkommende du siterer snakker åpenbart om at det kan være en undergruppe som ikke er like entusiastiske. Du virker å avfeie dette med et "vi" jeg ikke kan se det er særlig dekning for. Pårørende av ME syke og ME syke Akkurat nå, AnonymBruker skrev: Når ble du talsperson for alle ME-rammede? Anonymkode: c9c22...1b7 Les artiklene jeg linket til Anonymkode: 80b19...833 2
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #16 Skrevet 12. mai 2019 39 minutter siden, AnonymBruker said: Ja, det vil jeg si er mitt inntrykk. Det å bli frisk er ikke et alternativ, og de er de sykeste. Har til og med lest om ME-folk som har sammenlignet seg med kreftpasienter. Dette er et av vår tids merkeligste fenomener, syns jeg. Anonymkode: 8641b...292 Jeg har hatt begge deler Fatiguen og den kognitive svikten jeg fikk i forbindelse med cellegift kan absolutt sammenlignes med ME. Anonymkode: 71190...cf4 20
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #17 Skrevet 12. mai 2019 29 minutter siden, AnonymBruker skrev: Me pasienter har jo prøvd å stanse forskning på me og psykisk helse. De nekter at det forskes på tilogmed:( Anonymkode: 16bc1...e84 De har da ingen påvirkning mtp hva som skal forskes på! Kjenner to som har ME; ene er frisk nå, den andre håper hun feiler noe annet, noe som kan fikses... Hun tror hun blir frisk en dag. At der finnes noen særinger som liker å velte seg i elendighet, ja, helt sikkert! Men tror nok at størstedelen av ME-pasientene ønsker ALL forskning velkommen! Og at de blir friske! Anonymkode: e9bf6...1cf 10
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #18 Skrevet 12. mai 2019 Sikkert burugler som sitter å leser om den flotte dama som har kjempet seg tilbake og da verker det så mye i sjalusihånda at de må sende avgårde noen hatmeldinger for å gjøre dagen litt bedre for seg selv. ME-kritikere minner om folk fra fortiden som trodde det var vampyrer på ferde når folk var syke. Anonymkode: 511ec...42b 4
SoWhat? Skrevet 12. mai 2019 #19 Skrevet 12. mai 2019 Hvor står det at hatet kommer fra ME-rammede? Er det noe jeg ikke skjønner her? 9
AnonymBruker Skrevet 12. mai 2019 #20 Skrevet 12. mai 2019 1 minutt siden, AnonymBruker skrev: De har da ingen påvirkning mtp hva som skal forskes på! Kjenner to som har ME; ene er frisk nå, den andre håper hun feiler noe annet, noe som kan fikses... Hun tror hun blir frisk en dag. At der finnes noen særinger som liker å velte seg i elendighet, ja, helt sikkert! Men tror nok at størstedelen av ME-pasientene ønsker ALL forskning velkommen! Og at de blir friske! Anonymkode: e9bf6...1cf Der tror jeg du tar feil. Det er kun biomedisinsk forskning som støttes. Mange har blitt friske med mantale teknikker, den type forskning støttes ikke. Anonymkode: 6a3df...c41 6
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Opprett en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå