Dersom ME er en psykisk lidelse...

[AnonymBruker]

Foreningen for ME og fibromyalgi jobber på spreng for at dette skal være fysiske sykdommer, fordi en psykisk sykdom er mer sett ned på. De må forske på hele spekteret mener jeg, både det psykiske og det fysiske, for iallefall fibromyalgi er faktisk bare en samlesekk av kvinner som har vondt her og der og som desverre ofte ønsker å være ufør for å dra på kafe med venninner. Og hvorfor er det f.eks slik at nærmere 95% av alle med fibromyalgi er kvinner? Tallet er noe lavere med ME, men likevel kvinner er sterkt representert. Kvinner er kjent for å klage mer over helse etc enn det menn har. Jeg sitter igjen med at ME og fibromyalgi er diagnoser laget av helsevesenet for å få de klagende kvinnene til å slutte å sutre og fordi de bare må ha en diagnose å plassere de under for å gjøre jobben levbar. Både ME og fibromyalgi blir forsket på, men ligger laaaangt nede på hierarkiet når det gjelder anerkjennelse av forskningen b.la fordi det er av mange sett på som en sykdom for folk som driver å kjenner på alle vondt her og der, diagnosekriterene til bl.a fibromyalgi er ganske lik den gamle sykdommen hysteria.. kanskje for en grunn?

 

 

Anonymous poster hash: a6b44...28c

[AnonymBruker]

 

Foreningen for ME og fibromyalgi jobber på spreng for at dette skal være fysiske sykdommer, fordi en psykisk sykdom er mer sett ned på. De må forske på hele spekteret mener jeg, både det psykiske og det fysiske, for iallefall fibromyalgi er faktisk bare en samlesekk av kvinner som har vondt her og der og som desverre ofte ønsker å være ufør for å dra på kafe med venninner. Og hvorfor er det f.eks slik at nærmere 95% av alle med fibromyalgi er kvinner? Tallet er noe lavere med ME, men likevel kvinner er sterkt representert. Kvinner er kjent for å klage mer over helse etc enn det menn har. Jeg sitter igjen med at ME og fibromyalgi er diagnoser laget av helsevesenet for å få de klagende kvinnene til å slutte å sutre og fordi de bare må ha en diagnose å plassere de under for å gjøre jobben levbar. Både ME og fibromyalgi blir forsket på, men ligger laaaangt nede på hierarkiet når det gjelder anerkjennelse av forskningen b.la fordi det er av mange sett på som en sykdom for folk som driver å kjenner på alle vondt her og der, diagnosekriterene til bl.a fibromyalgi er ganske lik den gamle sykdommen hysteria.. kanskje for en grunn?

 

 

Anonymous poster hash: a6b44...28c

 

Anonymous poster hash: 56f6b...d2a

[AnonymBruker]

Det har jo i flere år blitt forsket på ME med en psykisk tilnærming. Resultatet ble at behandlingen hadde ingen effekt og påstandene ikke kunne bevises.

All forskning med psykisk tilnærming har vist seg å være negativ, og flesteparten av pasientene har blitt sykere.

Medisinsk utprøving derimot har fått 63% av pasienten mer eller mindre helt friske.

Anonymous poster hash: d09df...79a

[Duckie]

I artikkelen om forskerne, er de utrolig unyanserte. De presenterer Live Landmark. Dette er dama som tjener haugevis av penger på LP, som flere leger fraråder syke mennesker fra å benytte seg av. Hun er IKKE forsker, hun er utdannet journalist med kurs i kvakksalveri!! Les mer om LP her.

 

ME har mye problemer, som kommer til å forbli værende frem til man finner ut mer om årsaken og de biologiske faktorene som ligger til grunn. Ett av hovedproblemene er uenigheter rundt diagnosistering, mange som har diagnosen skulle nok aldri hatt den. Dette fører også til problemer på forskningsfronten, da forskjellige studier tar utgangspunkt i forskjellige diagnosekriterier, og dermed får helt forskjellige resultater.

 

En Cochrane review fra 2009 sier at kognitiv terapi kan hjelpe på symptomene, men at det er ingenting som tilsier at det er en kur, og at det trengs mer forskning. Det er også gjennomgående konklusjon på nyere reviews som er publisert, kanskje, muligens, men mer forskning trengs. Og forskjeller i diagnosekriterier er en gjennomgående faktor.

[2shy]

Og mye tyder på at det er en psykisk årsak. Men så lenge forskerene ikke får lov til å forske på den delen av ME vil de heller ikke klare å finne en kur. Hva om det er psykisk? Vil dere heller fortsette å være syke enn å lide av en kroppslig reaksjon på psykisk sykdom? Blir helt matt jeg...den organisasjonen som er laget for me syke virker egentlig bare å motarbeide legene for å garantere at me syke ikke blir friske.

Anonymous poster hash: 8a318...887

Hva er det som tyder på at det er en psykisk årsak mener du? Hvorfor tror du at utredning av klinisk psykolog er viktig før diagnosen settes? Mener du at ME syke blir friske med terapi da? Forklar.

[2shy]

I artikkelen om forskerne, er de utrolig unyanserte. De presenterer Live Landmark. Dette er dama som tjener haugevis av penger på LP, som flere leger fraråder syke mennesker fra å benytte seg av. Hun er IKKE forsker, hun er utdannet journalist med kurs i kvakksalveri!! Les mer om LP her.

 

ME har mye problemer, som kommer til å forbli værende frem til man finner ut mer om årsaken og de biologiske faktorene som ligger til grunn. Ett av hovedproblemene er uenigheter rundt diagnosistering, mange som har diagnosen skulle nok aldri hatt den. Dette fører også til problemer på forskningsfronten, da forskjellige studier tar utgangspunkt i forskjellige diagnosekriterier, og dermed får helt forskjellige resultater.

 

En Cochrane review fra 2009 sier at kognitiv terapi kan hjelpe på symptomene, men at det er ingenting som tilsier at det er en kur, og at det trengs mer forskning. Det er også gjennomgående konklusjon på nyere reviews som er publisert, kanskje, muligens, men mer forskning trengs. Og forskjeller i diagnosekriterier er en gjennomgående faktor.

Jeg tror LP metoden kan være flott for de som lider av angst og psykosomatisk utmattelse/utbrenthet. Men ikke ME, tvert imot hører jeg at flere har opplevd å bli verre med LP metoden. Det jeg også hører, er at de blir tvunget til å skrive under kontrakt som gjør at de ikke får lov å formidle annet enn "det virket"! Jeg aner ikke hva som er sant eller ikke.

 

Diagnosekriteriene bør helt klart bli strengere, og det bør være like kriterier for alle. Jeg kjenner mennesker som har fått kastet diagnosen etter seg, uten tilstrekkelig utredning. For meg er det åpenbart at noen er utmattet pga psykosomatiske årsaker, og dermed aldri burde hatt ME diagnose. De får da helt et annet utgangspunkt for helbredelse, og bidrar dermed til at det tegnes et helt feil bilde av den alvorlige sykdommen.

Til AB som insisterer på at ME syke motarbeider legestanden og at ME er en psykisk lidelse; forstå forskjellen på ME og utbrenthet (og feildiagnosering). 

[AnonymBruker]

Man får ME etter kyssesyken, eller andre virus. Så hvorfor skulle det vært psykisk?? Tydeligvis at noe henger igjen i kroppen etter viruset.

 

Slik ser jeg det

Anonymous poster hash: 522a4...6e9

[AnonymBruker]

 

Noen forskere ble truet...

"

Trusler skremmer bort ME-forskere"

http://forum.doktoronline.no/index.php?/topic/391918-trusler-skremmer-bort-me-forskere/

 

http://www.dagensmedisin.no/artikler/2013/04/30/trusler-skremmer-bort-me-forskere/

 

 

Anonymous poster hash: 95619...ef3

 

 

Live Landmark er ingen forsker, hun er en alternativ-behandler som tjener millioner på desperate syke som andre kvakksalver alternativ behandlere. Det sier seg selv at når hun så bestemt hevder at et tre dagers tankekurs til 20.000 kr er kur for sykdom, når de som er ordentlig fysisk syke blir værre av kurset hennes, vil motta trusler for å fortsette sin løgnaktige propaganda kun til egen vinning. Skjønner godt at hun reklamerer for ideologien sin med nebb og klør, for det er jo det som er levebrødet hennes, men hun får slutte å lyve om at hun har kontakt med svenske barneleger som støtter teorien hennes om at ME er psykisk, når legen hun henviser til har mistet legeløyvet sitt. Men dét kommer ikke frem nei...

 

Anonymous poster hash: 22559...0d5

[AnonymBruker]

Og mye tyder på at det er en psykisk årsak. Men så lenge forskerene ikke får lov til å forske på den delen av ME vil de heller ikke klare å finne en kur. Hva om det er psykisk? Vil dere heller fortsette å være syke enn å lide av en kroppslig reaksjon på psykisk sykdom? Blir helt matt jeg...den organisasjonen som er laget for me syke virker egentlig bare å motarbeide legene for å garantere at me syke ikke blir friske.

Anonymous poster hash: 8a318...887

 

Det vel helt motsatt. Ingenting tyder på at det er psykisk årsak. Det er gjort mange medisinske fysiske funn i kroppen. Alt fra innflammasjon i hjernen, immunforsvar som angriper seg selv, blod som ikke tar opp oksygen på vanlig måte, betennelse i ledd og muskler, muskler som ikke tar opp kortisol på vanlig måte, virusinfeksjon i 80% av tilfellene +++++

Blir helt matt jeg av folk som tror at syke ikke ønsker å bli friske!

ME foreningen forholder seg til forskning fra hele verden og er svært oppdatert på biomedisinsk forskning såvel som metodene med psykisk tilnærming hvor det kommer tydelig frem både gjennom forskningen, og pasienters erfaring at psykiske tilnærminger ikke fungerer og at det er fysiske funn i undersøkelser.

At en kreftmedisin er det som har fungert best på ME sier sitt, andre har også fått utbytte av lange antibiotika kurer, stamcelle behandling og behandlinger ala den Gunnhild stordalen gikk igjennom.

 

Anonymous poster hash: 22559...0d5

[Nefarian]

 

Foreningen for ME og fibromyalgi jobber på spreng for at dette skal være fysiske sykdommer, fordi en psykisk sykdom er mer sett ned på. De må forske på hele spekteret mener jeg, både det psykiske og det fysiske, for iallefall fibromyalgi er faktisk bare en samlesekk av kvinner som har vondt her og der og som desverre ofte ønsker å være ufør for å dra på kafe med venninner. Og hvorfor er det f.eks slik at nærmere 95% av alle med fibromyalgi er kvinner? Tallet er noe lavere med ME, men likevel kvinner er sterkt representert. Kvinner er kjent for å klage mer over helse etc enn det menn har. Jeg sitter igjen med at ME og fibromyalgi er diagnoser laget av helsevesenet for å få de klagende kvinnene til å slutte å sutre og fordi de bare må ha en diagnose å plassere de under for å gjøre jobben levbar. Både ME og fibromyalgi blir forsket på, men ligger laaaangt nede på hierarkiet når det gjelder anerkjennelse av forskningen b.la fordi det er av mange sett på som en sykdom for folk som driver å kjenner på alle vondt her og der, diagnosekriterene til bl.a fibromyalgi er ganske lik den gamle sykdommen hysteria.. kanskje for en grunn?

 

 

Anonymous poster hash: a6b44...28c

 

Ca 17% av fibromyalgi pasienter er menn, ikke 5%...

 

Du er kanskje ikke klar over det men forskere har funnet ut at fibromyalgi er en sykdom, en ubalanse i signalstoffer i sentralnervesystemet. Noen forskere mener det oppstår en slags betennelse i nervene.

Det viser seg at personer med disse nerveforstyrrelsene har flere perfirete ødelagte nervefibre enn andre, de har også mange flere nervefbre, opptil ti ganger flere i f.eks hendene. Man mener at østrogen bidrar til denne "nerve-eksplosjonen".

Forskere har funnet ut at det mest sannsynlig er en immunrespons i kroppen selv som gjør dette. Altså er kanskje dette også en autoimmun lignende sykdom.

 

Fibromyalgi og ME ligger nederst på prestisje og status listen hos både forskere og leger. Nederst på listen ligger kroniske "vanskelige" og gjerne typiske kvinnesykdommer.sammen med lyskebrokk, angst, kortvoksthet og isjas. Øverst på lista ligger hjerteinfarkt og flere kreftsykdommer.

 

Denne rangeringen er delvis kulturelt betinget, det betyr også mye hva det ligger penger i, hva legemiddelindustrien er fokusert på, og hvor store interesseorganisasjonene er. Dessuten vil alltid akutt sykdom gis større anseelse i fagmiljøene enn kroniske.

[AnonymBruker]

Etter å ha sett en nær slektning få ME etter kyssesyken så er jeg ikke i tvil om at det IKKE er en psykisk sykdom. 

Anonymous poster hash: b4c91...39a