Beckers muskeldystrofi

[Gjest Mamma til 3]

Min 7 år gamle sønn har nettopp fått påvist muskelsykdommen Beckers muskeldystrofi...Dette kom som et stort sjokk for oss siden han er en meget aktiv gutt på alle måter. Det føles som om jeg er i sorg over at min kjære snille gode gutt ikke skal få leve et fullverdig liv, jeg har grått mye siden jeg fikk nyheten..Jeg har veldig lyst til å tro at han er en av de med sykdommen som kommer til å fungere fint, men det er vanskelig..Jeg vil bare tilbake til dagen før han fikk diagnosen.Er det noen der ute med erfaringer med denne sykdommen?

Håper på svar.