Noen som har tatt NIPT test her?

[AnonymBruker]

Jeg lurer på hvordan et prøvesvar kan se ut. Hvor mange prosent står det gjerne på en sånn negativ vs positiv?

Ekst står det 13% sannsynlig på en negativ eller står det type 0,07%?

Og er det et svarprosent for hvert trisomi?

Anonymkode: a7c86...9cc

[AnonymBruker]

Jeg fikk bare et brev der det sto at de ikke fant noe unormalt. Husker ikke helt ordlyden. Var typ én setning. Kasta brevet, så kan ikke finne det frem igjen for å sjekke. 

Men om de finner noe avvikende, så regner jeg med at de hadde ringt og innkalt til time. 

Anonymkode: 4ef2a...260

[AnonymBruker]

Vi fikk vite hva sjansen var for kromosomavvik. 

I følge min alder(40) var det i utgangspunktet 1 % sjanse for avvik. Etter Nipt testen falt sjansen til en halv promille, altså 1 av 2000. Jeg slappet av etter det kan du si.

Anonymkode: cae85...cc4

[AnonymBruker]

Jeg fikk svar fra Riksen nylig. Utklipp fra brevet:

Svaret er normalt – det vil si at det ikke ble funnet tegn til trisomi 13, 18, eller 21 i fosterets arvematerial. Dette betyr at det er lite sannsynlig at fosteret har en av disse tre tilstandene. Videre invasive eller genetiske undersøkelser er ikke nødvendig.

Anonymkode: 83ab1...a66

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (39 minutter siden):

Jeg fikk svar fra Riksen nylig. Utklipp fra brevet:

 

Svaret er normalt – det vil si at det ikke ble funnet tegn til trisomi 13, 18, eller 21 i fosterets arvematerial. Dette betyr at det er lite sannsynlig at fosteret har en av disse tre tilstandene. Videre invasive eller genetiske undersøkelser er ikke nødvendig.

Anonymkode: 83ab1...a66

Det samme svaret fikk jeg.

Tror det er standardsvaret når de ikke finner noe. Kan ikke tenke meg at det er normalt med utregnede prosenter eller promiller av sannsynlighet.

Viser prøven økt sannsynlighet, blir man kontakta på telefon, fikk jeg beskjed om.

Anonymkode: 4681b...122

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (1 time siden):

Det samme svaret fikk jeg.

Tror det er standardsvaret når de ikke finner noe. Kan ikke tenke meg at det er normalt med utregnede prosenter eller promiller av sannsynlighet.

Viser prøven økt sannsynlighet, blir man kontakta på telefon, fikk jeg beskjed om.

Anonymkode: 4681b...122

Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. 

Anonymkode: a7c86...9cc

[AnonymBruker]

Jeg fikk en lenke til en informasjonsvideo om NIPT før jeg kom på tidlig ultralyd. Der forklarte de det du lurer på, og "gangen" i det. Jeg oppfattet den videoen som obligatorisk før NIPT. Det var lenke i innkallingen til ultralyden. Du finner den her hvis du ikke har fått den 😊

 

 

Anonymkode: b2f89...4e0

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (13 minutter siden):

Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. 

Anonymkode: a7c86...9cc

Ulike klinikker har vel ulik kommunikasjon. Det de sa på Riksen, var at et resultat som indikerte sykdom, altså alt annet enn det jeg fikk, ville bli fulgt av enten morkakeprøve eller fostervannsprøve. Så lenge vi ønsker, selvfølgelig, man kan jo velge å bære fram barnet selv om det er forhøyet risiko. 

Anonymkode: 83ab1...a66

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (33 minutter siden):

Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. 

Anonymkode: a7c86...9cc

Man får sikkert utdypende info om det på sykehuset, om de finner avvik. Jeg har hatt komplikasjoner i begge svangerskap og da har de alltid ringt, så har vi gått gjennom detaljer i telefonsamtalen og på time senere. Da har jeg også fått eventuelle resultater/ tall skriftlig. Aldri opplevd at jeg har fått resulatene i posten først.

Anonymkode: 4ef2a...260

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (40 minutter siden):

Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. 

Anonymkode: a7c86...9cc

Det kan hende at private klinikker i Sverige/Danmark gjør det sånn, men på norske sykehus får man ikke noen prosent. 

Anonymkode: 8e216...9dc

[AnonymBruker]

Fra Haukeland fikk jeg bare «lav sannsynlighet» på alle tre. Stod ikke noe mer enn det. 

Anonymkode: 3c7d4...899

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (54 minutter siden):

Fra Haukeland fikk jeg bare «lav sannsynlighet» på alle tre. Stod ikke noe mer enn det. 

Anonymkode: 3c7d4...899

Tror det er det alle får i Norge. Er det økt sannynlighet, kontakter de deg og tilbyr bl.a. fostervanns- eller morkakeprøve.

De som har fått svar med så og så mange prosent eller promille, har nok vært i utlandet.

Anonymkode: 4681b...122

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (På 19.1.2025 den 11.30):

Jeg lurer på hvordan et prøvesvar kan se ut. Hvor mange prosent står det gjerne på en sånn negativ vs positiv?

Ekst står det 13% sannsynlig på en negativ eller står det type 0,07%?

Og er det et svarprosent for hvert trisomi?

Anonymkode: a7c86...9cc

Det gis ikke noe prosent. Fikk til svar "lite sannsynlig".

Tok testen nå i desember i Norge.

Anonymkode: 31c42...2f3