AnonymBruker Skrevet 6 timer siden #1 Del Skrevet 6 timer siden Jeg lurer på hvordan et prøvesvar kan se ut. Hvor mange prosent står det gjerne på en sånn negativ vs positiv? Ekst står det 13% sannsynlig på en negativ eller står det type 0,07%? Og er det et svarprosent for hvert trisomi? Anonymkode: a7c86...9cc Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 6 timer siden #2 Del Skrevet 6 timer siden Jeg fikk bare et brev der det sto at de ikke fant noe unormalt. Husker ikke helt ordlyden. Var typ én setning. Kasta brevet, så kan ikke finne det frem igjen for å sjekke. Men om de finner noe avvikende, så regner jeg med at de hadde ringt og innkalt til time. Anonymkode: 4ef2a...260 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 6 timer siden #3 Del Skrevet 6 timer siden Vi fikk vite hva sjansen var for kromosomavvik. I følge min alder(40) var det i utgangspunktet 1 % sjanse for avvik. Etter Nipt testen falt sjansen til en halv promille, altså 1 av 2000. Jeg slappet av etter det kan du si. Anonymkode: cae85...cc4 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 6 timer siden #4 Del Skrevet 6 timer siden Jeg fikk svar fra Riksen nylig. Utklipp fra brevet: Svaret er normalt – det vil si at det ikke ble funnet tegn til trisomi 13, 18, eller 21 i fosterets arvematerial. Dette betyr at det er lite sannsynlig at fosteret har en av disse tre tilstandene. Videre invasive eller genetiske undersøkelser er ikke nødvendig. Anonymkode: 83ab1...a66 1 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 5 timer siden #5 Del Skrevet 5 timer siden AnonymBruker skrev (39 minutter siden): Jeg fikk svar fra Riksen nylig. Utklipp fra brevet: Svaret er normalt – det vil si at det ikke ble funnet tegn til trisomi 13, 18, eller 21 i fosterets arvematerial. Dette betyr at det er lite sannsynlig at fosteret har en av disse tre tilstandene. Videre invasive eller genetiske undersøkelser er ikke nødvendig. Anonymkode: 83ab1...a66 Det samme svaret fikk jeg. Tror det er standardsvaret når de ikke finner noe. Kan ikke tenke meg at det er normalt med utregnede prosenter eller promiller av sannsynlighet. Viser prøven økt sannsynlighet, blir man kontakta på telefon, fikk jeg beskjed om. Anonymkode: 4681b...122 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 4 timer siden #6 Del Skrevet 4 timer siden AnonymBruker skrev (1 time siden): Det samme svaret fikk jeg. Tror det er standardsvaret når de ikke finner noe. Kan ikke tenke meg at det er normalt med utregnede prosenter eller promiller av sannsynlighet. Viser prøven økt sannsynlighet, blir man kontakta på telefon, fikk jeg beskjed om. Anonymkode: 4681b...122 Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. Anonymkode: a7c86...9cc Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 4 timer siden #7 Del Skrevet 4 timer siden Jeg fikk en lenke til en informasjonsvideo om NIPT før jeg kom på tidlig ultralyd. Der forklarte de det du lurer på, og "gangen" i det. Jeg oppfattet den videoen som obligatorisk før NIPT. Det var lenke i innkallingen til ultralyden. Du finner den her hvis du ikke har fått den 😊 Anonymkode: b2f89...4e0 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 4 timer siden #8 Del Skrevet 4 timer siden AnonymBruker skrev (13 minutter siden): Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. Anonymkode: a7c86...9cc Ulike klinikker har vel ulik kommunikasjon. Det de sa på Riksen, var at et resultat som indikerte sykdom, altså alt annet enn det jeg fikk, ville bli fulgt av enten morkakeprøve eller fostervannsprøve. Så lenge vi ønsker, selvfølgelig, man kan jo velge å bære fram barnet selv om det er forhøyet risiko. Anonymkode: 83ab1...a66 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 4 timer siden #9 Del Skrevet 4 timer siden AnonymBruker skrev (33 minutter siden): Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. Anonymkode: a7c86...9cc Man får sikkert utdypende info om det på sykehuset, om de finner avvik. Jeg har hatt komplikasjoner i begge svangerskap og da har de alltid ringt, så har vi gått gjennom detaljer i telefonsamtalen og på time senere. Da har jeg også fått eventuelle resultater/ tall skriftlig. Aldri opplevd at jeg har fått resulatene i posten først. Anonymkode: 4ef2a...260 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 3 timer siden #10 Del Skrevet 3 timer siden AnonymBruker skrev (40 minutter siden): Takk for svar dere, mente jeg leste en her inne fikk en prosent sannsynlighet også må man selv ta valget ut i fra det. Anonymkode: a7c86...9cc Det kan hende at private klinikker i Sverige/Danmark gjør det sånn, men på norske sykehus får man ikke noen prosent. Anonymkode: 8e216...9dc 1 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå