Kan jeg få utvidet fosterdiagnostikk/annen helsehjelp på grunn av "ting" med mine to barn?

[AnonymBruker]

Jeg har to barn som det er litt ekstra med. De er ellers friske og fine begge to, men har trengt litt ekstra oppfølging av helsevesen som følge av de to forskjellige (somatiske) tilstandene sine. Den ene tilstanden lar seg helt ukomplisert behandle med en tablett daglig, og den andre er mer sånn "vi ser hva som skjer, kanskje må noe gjøres når hen blir eldre, kanskje ikke". Ingen av tilstandene er hemmende på noe vis, og begge deler har til en viss grad blitt bagatellisert av helsepersonell, noe som forsåvidt er bra.

Jeg er utrolig takknemlig for barna mine og ville ikke hatt dem på noen annen måte, men jeg må jo innrømme at jeg er litt bekymret for hva som kan komme med et eventuelt neste barn. En del av meg synes det er umulig å tro at det er helt tilfeldig at vi har fått barn som helsemessig ikke er helt A4 ikke bare en, men to ganger. Og da går jo tankene dithen at det må være noe galt med oss foreldrene.

Jeg har alltid fulgt alle råd i svangerskapet og er ellers frisk, og det samme med samboeren min, så det er ingen åpenbar grunn til at det har blitt sånn. Vi har vanlige kontorjobber og blir ellers ikke utsatt for skadelige stoffer eller lignende. Lurer på om noen her har erfaringer med sånt? Kjenner jeg er litt redd for å skulle prøve på en tredjemann, for hva om det barnet skulle fått noe mye verre? Noen erfaringer her?

Anonymkode: 8bc9a...515

[AnonymBruker]

Fostervannsdiagnostikk er ikke riskofritt. Er du villig til å ta den risikoen, bare fordi ungene har såpass ukompliserte greier? Det kan oppstå ting etter fødsel også, ingen menneskerett å få barn uten behov for medisiner eller annet. 

Anonymkode: 1cf57...750

[AnonymBruker]

Vi har et barn med ekstra behov, men her ble det også sett en liten generell markør på ultralyd i svangerskapet. I de neste 2 svangerskapene fikk vi veldig grundig oppfølging fra fostermedisink avdeling, og vi ble også henvist til genetisk avdeling som da fant et avvik hos eldste når jeg var gravid med yngste. Så vi har faktisk ikke tatt fostervanprøve når vi var gravde, men gentest av alle oss andre. Uansett, det skader ikke be jordmor henvise, men det høres kanskje ut som utfordringene til barna dine er vage, og hva skal man da lete etter på ultralyd eller dna test. Som for oss, er det  ofte mer hensiktsmessig å faktisk dna teste de andre barna for å vite hva man står overfor.

Anonymkode: 9beb5...1a0

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (6 timer siden):

Jeg har to barn som det er litt ekstra med. De er ellers friske og fine begge to, men har trengt litt ekstra oppfølging av helsevesen som følge av de to forskjellige (somatiske) tilstandene sine. Den ene tilstanden lar seg helt ukomplisert behandle med en tablett daglig, og den andre er mer sånn "vi ser hva som skjer, kanskje må noe gjøres når hen blir eldre, kanskje ikke". Ingen av tilstandene er hemmende på noe vis, og begge deler har til en viss grad blitt bagatellisert av helsepersonell, noe som forsåvidt er bra.

Jeg er utrolig takknemlig for barna mine og ville ikke hatt dem på noen annen måte, men jeg må jo innrømme at jeg er litt bekymret for hva som kan komme med et eventuelt neste barn. En del av meg synes det er umulig å tro at det er helt tilfeldig at vi har fått barn som helsemessig ikke er helt A4 ikke bare en, men to ganger. Og da går jo tankene dithen at det må være noe galt med oss foreldrene.

Jeg har alltid fulgt alle råd i svangerskapet og er ellers frisk, og det samme med samboeren min, så det er ingen åpenbar grunn til at det har blitt sånn. Vi har vanlige kontorjobber og blir ellers ikke utsatt for skadelige stoffer eller lignende. Lurer på om noen her har erfaringer med sånt? Kjenner jeg er litt redd for å skulle prøve på en tredjemann, for hva om det barnet skulle fått noe mye verre? Noen erfaringer her?

Anonymkode: 8bc9a...515

Umulig å vite, men er det viktig for dere å få flere barn? Hvis det er usikkerhet om hvorfor begge to har somatiske sykdommer? Å få barn er jo aldri helt risikofritt? Det høres ut som dere vil ha flere, men samtidig vil sikre dere om at eventuelt barn nummer tre/ fire blir friskt. Det er ikke mulig

Anonymkode: 608eb...09b

[Lija]

«Du har rett til tilbud om relevant genetisk fosterdiagnostikk eller ultralydundersøkelse ved et fostermedisinsk senter hvis:

• en ultralydundersøkelse viser at fosteret kan ha et utviklingsavvik, eller NIPT viser at fosteret kan ha en trisomi.
• du har økt risiko for å få et foster eller barn med alvorlig utviklingsavvik eller alvorlig arvelig sykdom, som for eksempel cystisk fibrose og spinal muskelatrofi.
• du/dere tidligere har fått et foster eller barn med alvorlig sykdom eller utviklingsavvik

Du kan få henvisning til fostermedisinsk senter/medisinsk-genetisk avdeling fra primærhelsetjenesten eller lokalsykehus.»

 

info fra helsenorge 

https://www.helsenorge.no/undersokelse-og-behandling/fosterdiagnostikk/

 

Endret 3. oktober av Lija

[AnonymBruker]

Er noen av sykdommene til barna noe som kan være arvelig da? Hvis det er det så kan du spørre om å bli henvist til gentesting av deg og mannen.

Jeg har selv fått gentest (blodprøve) av meg selv flere ganger fordi jeg har noen helseplager som ikke er livstruende men som kan være arvelig (og som iblant sees sammen med andre mer alvorlige plager). Så jeg kunne se om jeg hadde feil på noen av genene som kunne gjøre at jeg ville videreføre til eventuelle barn. Jeg ble testet på Rikshospitalet på avdeling for medisinsk genetikk eller noe slikt.

Om det ikke er noe som er arvelig er det vel lite å gjøre da. Du må og tenke hvorfor vil du ha fostervannsprøve for eksempel, hvis det viser seg at barnet i magen har det samme som et av de barna du har fra før, vil du da ta abort? Hvis ikke så virker det som unødvendig risiko.

Anonymkode: 2d3e0...f13

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (17 timer siden):

Jeg har to barn som det er litt ekstra med. De er ellers friske og fine begge to, men har trengt litt ekstra oppfølging av helsevesen som følge av de to forskjellige (somatiske) tilstandene sine. Den ene tilstanden lar seg helt ukomplisert behandle med en tablett daglig, og den andre er mer sånn "vi ser hva som skjer, kanskje må noe gjøres når hen blir eldre, kanskje ikke". Ingen av tilstandene er hemmende på noe vis, og begge deler har til en viss grad blitt bagatellisert av helsepersonell, noe som forsåvidt er bra.

Jeg er utrolig takknemlig for barna mine og ville ikke hatt dem på noen annen måte, men jeg må jo innrømme at jeg er litt bekymret for hva som kan komme med et eventuelt neste barn. En del av meg synes det er umulig å tro at det er helt tilfeldig at vi har fått barn som helsemessig ikke er helt A4 ikke bare en, men to ganger. Og da går jo tankene dithen at det må være noe galt med oss foreldrene.

Jeg har alltid fulgt alle råd i svangerskapet og er ellers frisk, og det samme med samboeren min, så det er ingen åpenbar grunn til at det har blitt sånn. Vi har vanlige kontorjobber og blir ellers ikke utsatt for skadelige stoffer eller lignende. Lurer på om noen her har erfaringer med sånt? Kjenner jeg er litt redd for å skulle prøve på en tredjemann, for hva om det barnet skulle fått noe mye verre? Noen erfaringer her?

Anonymkode: 8bc9a...515

Heller tvilsomt at du vil få det dersom ingenting indikerer at det er økt risiko for at neste barn vil ha stor sannsynlighet for å "feile" noe eller indikasjon på arvelig årsak, eller genetisk predisponert basert på mor og fars biologiske sammensetning. 

Anonymkode: 0fbd7...732

[AnonymBruker]

Jeg har et barn med VSD. Hullet i hjerte er veldig lite. Ikke noe som hemmer han. Når jeg ble gravid med nummer to fikk vi en ekstra ultralyd av hjertet på den i magen på et større sykehus, og ultralyd av hjertet noen uker etter fødselen. 

Anonymkode: de2ca...27c