Nav ytelser og fordommer

[AnonymBruker]

Jeg mener det er for mye feil og for lett å slippe å arbeide og heller få penger rett i kassa - utbetalt av skattebetalerne.

 

MERK: Jeg referer nå IKKE til dere der ute som virkelig ikke kan jobbe, er sykemeldt for en periode eller er på vei tilbake i jobb - Denne går ut til de som "mener" de ikke kan jobbe fordi det kanskje er litt tyngre for dem enn for helt friske person, og som da heller ser på det som mye mer komfortabelt å henge hjemme. Denne går også ut til de som ikke jobber fordi de rett og slett ikke gidder, leste en artikkel i vg eller db her om dagen som viser akkurat hva jeg mener - men finner den ikke igjen.

 

Grunnen til at jeg kan si at det er for lett er fordi jeg har hatt sjansen selv.

Jeg er diagnosert Bipolar 2 og har en skade i ryggen og knærne som har spredd seg utover i kroppen (fordi du begynner å gå feil for å ikke belaste de vonde stedene, og da overbelaster andre steder på kroppen også blir det et problem så er det en evig ond sirkel.)
Jeg har i korte perioder måtte sykemelde meg, og jeg har fått tilbudet om å slutte å jobbe helt, men har følt at det er så feil ovenfor alle andre som betaler skatt og bidrar. Fordi jeg KAN jobbe, men jeg trenger noen ganger en litt større pause enn de fleste andre. 
I perioder hvor det er veldig ille (dere andre som kanskje er Bipolar eller kjenner til hvordan sykdommen fungerer) forstår nok hva jeg mener. Jeg kan være på grensen til suicidal en mnd også helt på topp en uke senere. Dette gjør at jeg i disse periodene stresser mer og det går mer utover mine fysiske skader som resulterer i sterke antidepressiver, sovepiller og veldig sterke smertestillende. Med dette blir kroppen så kjørt at jeg såvidt kommer meg opp på morningen. 

Jeg kjenner flere med sterk Bipolar lidelse som mener de ikke kan jobbe i det hele tatt. Jeg kjenner folk som mener de ikke kan jobbe fordi de har vondt i ryggen og må ta smertestillende. Jeg vet også om noen som sier: "Jeg vil ikke ta en hvilken som helst jobb, så da vil jeg heller gå på NAV. "

 

Det er dette som gjør at folk hetser navere, det er at det er så mange som ikke burde gå på NAV. Jeg vet at det ikke er opp til meg å bestemme hvem som skal på NAV og ikke, og jeg tenker ikke på enkeltpersoner nå, men heller at det finnes MANGE som egentlig burde ha vært i jobb  - hvertfal en lavere stilling enn 100%.

 

1/3 av Norges inntekter går til NAV, og du kan tenke deg selv at om 1 person som ikke burde være på NAV får utbetalt 15.000/mnd blir det 180.000,- i året. Det vil si at det blir alt en som jobber betaler i skatt i året.
Gang det med 10, gang det med 100, gang det med 1000, gang det med 10.000. Og ikke minst, gang det på 10 år.

Leste også om hvor mye av NAV støtten som går ut fra Norge. De som lurer systemet og får utbetalt på feil grunnlag eller de som jobber svart.

Det er disse som gir navere et dårlig rykte. Hetsen kommer ikke fra ingensteds, men selvfølgelig - er du på NAV for en god grunn, så kommer jeg ikke til å hetse deg for det. Så lenge det i realiteten er slik at du ikke KAN på noen måte jobbe et eneste dag i uken. Det er svært få av de som er på NAV som ikke KAN jobbe litt, men problemet ligger også da i at det ikke finnes nok jobber som er 10% stilling.

Det er NAV sin feil at navere blir hetset. Det er for enkelt å lure systemet eller la være å prøve.
Selvfølgelig tar en som får penger av staten så mye han/hun kan få - for det er ingen som setter penger tilbake på NAV sin konto fordi man mener man har fått utbetalt mer enn man trenger.

 

Anonymous poster hash: 2d5f2...59b

[lysestaken]

Hadde du egentlig visst noe om sykdommen ME, hadde du aldri stilt tvil om hennes motiver.

 

ME kan ha ulike versjoner, men felles er nettopp denne kroniske utmattheten. Noen klarer ikke komme seg ut i fra et mørkt rum ovehodet, mens på den andre siden av skalaen finnes det de som kan arbeide litt, og legge til rette for aktivitet i samfunnet og med andre.

 

Jeg har selv sett flere med denne diagnosen, og noen av dem sitter mye foran dataen og tv, for det krever minst energi, men om de forsøker reise seg, ta en dusj og prøve være med på kino, eller bytur, kan de svime av av tretthet, eller regelrett utslitthet.

 

Denne piken er for så vidt heldig som har foreldre som kan ta seg av henne, og hun få lagt opp til egen bolig. For tenk deg å være ung å bo hjemme hos foreldrene, kanskje blottet fra et reelt samvær med andre unge og alt de gjør, nei fy faen, må være tungt å se foreldrene i øynene hver dag og se at de synes så synd i sin datter over alt hun går glipp av.

 

Man skal unne folk de få halmstråene man har, og ME er en forferdelig ting å inneha, og folk som ikke har vert kronisk syke, kan aldri forestille seg hvordan det må være å kanskje aldri mer kunne helt legge opp til moro med andre, for man vet aldri hvordan formen vil være.

 

Hørt noen av dem si, jeg er ikke meg selv, det føles som om noen er i kroppen min og gjør meg syk, presser meg ned, og jeg er så jævlig sliten hele tiden, tror ikke jeg klarer mer.

 

Tenk over dette til neste gang, der du kun ser en NAVer..

 

Hvis vi tar utgangspunkt i hva TS skriver og bare det, så får jo denne stakkars piken som bor hjemme hos mamma og pappa 20.000,- utbetalt i mnden!

Det er jo mer enn hva mange i Norge tjener! Og hun trenger ikke betale for å bo hjemme.

Ja ME er en hard sykdom, og er hun rammet hardt så er det en god grunn til å motta penger fra staten, men hun bor og spiser gratis, da er det jo ikke rettferdig for resten av samfunnet at hun får 240.000 UTBETALT i året når hun ikke betaler selv for livet sitt.

 

Staten skal ikke betale "trøstepenger" fordi noen har en sykdom. Du skal ikke få utbetalt mer fordi det er synd på deg.

[Sannerlig]

Hvis vi tar utgangspunkt i hva TS skriver og bare det, så får jo denne stakkars piken som bor hjemme hos mamma og pappa 20.000,- utbetalt i mnden!

Det er jo mer enn hva mange i Norge tjener! Og hun trenger ikke betale for å bo hjemme.

Ja ME er en hard sykdom, og er hun rammet hardt så er det en god grunn til å motta penger fra staten, men hun bor og spiser gratis, da er det jo ikke rettferdig for resten av samfunnet at hun får 240.000 UTBETALT i året når hun ikke betaler selv for livet sitt.

 

Staten skal ikke betale "trøstepenger" fordi noen har en sykdom. Du skal ikke få utbetalt mer fordi det er synd på deg.

Du gjør forskjell på folk basert på misunnelse du da eller?

 

De pengene er for henne, og at foreldrene får et tillegg gjennom henne.

 

Om de velger å ikke ta de i mot, men gir hun de til eget bo siden, samt det hun da vil trenge, er helt opp til dem.

Slikt kan ikke staten gå inn å kontrollere, men er nok heller glade for at de slipper sette hun i institusjon til en pris som du virkelig kunne hylt og bært deg om.

 

Også det uten at det ville hjulpen noen som helst:) 

[lysestaken]

Du gjør forskjell på folk basert på misunnelse du da eller?

 

De pengene er for henne, og at foreldrene får et tillegg gjennom henne.

 

Om de velger å ikke ta de i mot, men gir hun de til eget bo siden, samt det hun da vil trenge, er helt opp til dem.

Slikt kan ikke staten gå inn å kontrollere, men er nok heller glade for at de slipper sette hun i institusjon til en pris som du virkelig kunne hylt og bært deg om.

 

Også det uten at det ville hjulpen noen som helst:) 

 

Jeg har sett flere innlegg av deg, og du er den verste til å legge ord i munnen på folk og vinkle alle situasjoner så du skal ha rett. Det er utrolig frustrerende og noe du burde tenke litt over, andre folk kan ha andre meninger om ting uten å være missunnerlig.

 

20k er i mine øyne for mye å utbetale når hun ikke selv betaler for noe. Det hjelper hverken sykdommen hennes eller staten å kaste penger etter henne. 20k/ mnd gjør hun ikke mindre syk enn 10k hadde gjort.

Jeg sier jo ikke at hun må flytte, - nå må du slutte med å legge ord i munnen på meg- men heller at hva staten utbetaler er et for høyt beløp når hun ikke betaler for å bo eller spise selv.

[Chizue]

Du vet vel ingenting om hun sitter oppe på natta for å game?

Nå ja..

Har en kompis med ME og jeg kan få tak i ham ca 24/7 på gamingen (I spillet altså)

Han er gjerne våken i 2 døgn og sover i ett par timer for så å game igjen...

Men igjen, kan jo hende han bare sier han har det, men har noe helt annet...

[Sannerlig]

Jeg har sett flere innlegg av deg, og du er den verste til å legge ord i munnen på folk og vinkle alle situasjoner så du skal ha rett. Det er utrolig frustrerende og noe du burde tenke litt over, andre folk kan ha andre meninger om ting uten å være missunnerlig.

 

20k er i mine øyne for mye å utbetale når hun ikke selv betaler for noe. Det hjelper hverken sykdommen hennes eller staten å kaste penger etter henne. 20k/ mnd gjør hun ikke mindre syk enn 10k hadde gjort.

Jeg sier jo ikke at hun må flytte, - nå må du slutte med å legge ord i munnen på meg- men heller at hva staten utbetaler er et for høyt beløp når hun ikke betaler for å bo eller spise selv.

Jeg driter tynt i hva du mener om hva som helst ang meg.

 

problemet ditt er at dette er rater fra staten, som alle som får ung ufør har krav på, og i tillegg som man skal ha etter situasjon.

 

Har du et problem med det at ei ung ufør jente får hjelp av familie til det hun trenger og i tillegg kan legge opp litt og sånn sett spare staten for penger, ja så får du ta det opp med din politiker på stortinget.

[Memena]

Hvis vi tar utgangspunkt i hva TS skriver og bare det, så får jo denne stakkars piken som bor hjemme hos mamma og pappa 20.000,- utbetalt i mnden!

Det er jo mer enn hva mange i Norge tjener! Og hun trenger ikke betale for å bo hjemme.

Ja ME er en hard sykdom, og er hun rammet hardt så er det en god grunn til å motta penger fra staten, men hun bor og spiser gratis, da er det jo ikke rettferdig for resten av samfunnet at hun får 240.000 UTBETALT i året når hun ikke betaler selv for livet sitt.

 

Staten skal ikke betale "trøstepenger" fordi noen har en sykdom. Du skal ikke få utbetalt mer fordi det er synd på deg.

Nå har hun nok ikke 240.000 UTBETALT i året da. Satsen for ung ufør enslig er 2,91 ganger grunnbeløpet i folketrygden som pr 1.5.2015 er 90.068 kr. 90.068x2.91= 262.097 kr brutto i året. Uføretrygdede skatter som arbeidstakere fra 2015, så ingen ekstra fradrag, tviler sterkt på at en som bor hjemme uten gjeld skatter kun 22.000 , rundt 8% av inntekt. Tipper mer rundt 22-25% skatt, regner med vedkommende ikke har noen andre fradrag enn det som er standardfradrag siden hun ikke har gjeld og bor hjemme. Ergo har hun da rundt 16.600-17.000 utbetalt i mnd. At hun bor hjemme hos foreldrene og ikke for seg selv kan jo ikke NAV styre rettighetene hennes etter. 

[OPIgirl]

Jeg er helt enig, ME er en sykdom som er veldig in for tiden, fordi det er den enkleste diagnosen å få stilt(kan ikke påvises på noen måte) samtidig som de mener det ikke er psykisk, sikkert for å slippe behandling der og... De som får den får jo gratisbillett til Navs goder for alltid, samtidig som de slipper psykisk behandling. Har også inntrykk at de fleste som får dette sitter inne og spiller tv-spill, ser TV og sitter på Internett dagen lang og klager på at de ikke får mer penger... Faktisk hver gang jeg leser noe fra ME folk på nettet så handler det ofte om NAV og penger, uføretrygd og ulike tillegg, og hvordan de skal få mest mulig ved å gjøre minst mulig, Snakk om utspekulert...

Du snakker som du har vett til.

[AnonymBruker]

Men samtidig; hvem vil bo hjemme med mor og far når de er 26? Mens andre utdanner seg, har flyttet hjemmenifra for lengst og lever livet, så bor hun hjemme, for meg høres det ikke særlig fordelsaktig ut.

Anonymous poster hash: d96aa...256

[AnonymBruker]

Men samtidig; hvem vil bo hjemme med mor og far når de er 26? Mens andre utdanner seg, har flyttet hjemmenifra for lengst og lever livet, så bor hun hjemme, for meg høres det ikke særlig fordelsaktig ut.

Anonymous poster hash: d96aa...256

 

Høres det fordelsaktig ut for deg å ha ME?

Anonymous poster hash: dc988...b32

[Gjest Anove]

Hadde du egentlig visst noe om sykdommen ME, hadde du aldri stilt tvil om hennes motiver.

 

ME kan ha ulike versjoner, men felles er nettopp denne kroniske utmattheten. Noen klarer ikke komme seg ut i fra et mørkt rum ovehodet, mens på den andre siden av skalaen finnes det de som kan arbeide litt, og legge til rette for aktivitet i samfunnet og med andre.

 

Jeg har selv sett flere med denne diagnosen, og noen av dem sitter mye foran dataen og tv, for det krever minst energi, men om de forsøker reise seg, ta en dusj og prøve være med på kino, eller bytur, kan de svime av av tretthet, eller regelrett utslitthet.

 

Denne piken er for så vidt heldig som har foreldre som kan ta seg av henne, og hun få lagt opp til egen bolig. For tenk deg å være ung å bo hjemme hos foreldrene, kanskje blottet fra et reelt samvær med andre unge og alt de gjør, nei fy faen, må være tungt å se foreldrene i øynene hver dag og se at de synes så synd i sin datter over alt hun går glipp av.

 

Man skal unne folk de få halmstråene man har, og ME er en forferdelig ting å inneha, og folk som ikke har vert kronisk syke, kan aldri forestille seg hvordan det må være å kanskje aldri mer kunne helt legge opp til moro med andre, for man vet aldri hvordan formen vil være.

 

Hørt noen av dem si, jeg er ikke meg selv, det føles som om noen er i kroppen min og gjør meg syk, presser meg ned, og jeg er så jævlig sliten hele tiden, tror ikke jeg klarer mer.

 

Tenk over dette til neste gang, der du kun ser en NAVer..

Jeg er til dels enig med deg, men ME varierer veldig fra person, til person.

Endret 21. august 2015 av Anove

[AnonymBruker]

Hun får garantert ikke 20 000 utbetalt av Nav. Hun kunne fått det hvis hun hadde arbeidet i mange år med høy lønn før hun ble syk, men dette dreier seg om en ung dame. Hvis hun er så heldig at hun får ung ufør som gir litt ekstra, så får hun 16-17 tusen utbetalt. Sannsynligvis har hun en privat forsikring med månedlige utbetalinger i tillegg til utbetalingene fra Nav. Det er den eneste måten en ung dame som ikke har rukket å tjene opp pensjonspoeng kan få så mye utbetalt.

Anonymous poster hash: 7a61c...19e

[AnonymBruker]

 

Hun får garantert ikke 20 000 utbetalt av Nav. Hun kunne fått det hvis hun hadde arbeidet i mange år med høy lønn før hun ble syk, men dette dreier seg om en ung dame. Hvis hun er så heldig at hun får ung ufør som gir litt ekstra, så får hun 16-17 tusen utbetalt. Sannsynligvis har hun en privat forsikring med månedlige utbetalinger i tillegg til utbetalingene fra Nav. Det er den eneste måten en ung dame som ikke har rukket å tjene opp pensjonspoeng kan få så mye utbetalt.

Anonymous poster hash: 7a61c...19e

 

 

Overhodet ikke. Uføretrygd blir beregnet etter inntekt de 3 beste av 5 siste år før ufør, fra 2015.

 

Pensjonspoeng betyr ingenting lengre.

Anonymous poster hash: dc988...b32

[Gjest Angry Man]

Du kan ikke stole på at noen på uføretrygd har diagnosen ME bare fordi de sier det.

Det kan være mye lettere å slenge ut at de har ME enn at de lider av et eller annet som diverse personlighetsforstyrrelser.   

[Gjest Tekola]

Tråden er ryddet for spekulasjoner, personangrep og svar til dette.

 

Tekola, admin.

[AnonymBruker]

Verken du eller jeg er lege og bør derfor holde oss for god til å stille diagnoser på andre. Jeg tipper at du inneber halvparten av hvordan din bekjente har det, og derfor bare får med deg en brøkdel av virkeligheten. Det lyser misunnelse langt utenpå innlegget ditt, og det er svært ukledelig.

Her trodde jeg vi skulle ta opp til debatt hvor ufint det er å mobbe og mistenke NAV brukere og så er du en mobber selv. Æsj.

PS: dersom du mener at hennes trygd er ren svindel kan du vel melde fra til NAV? Det er sånn man blir kvitt trygdesvindel.

Jeg synes ikke det er så rart at det blir litt misunnelse når noe føles urettferdig. Og jeg kan godt forstå at sitter man som minstepensjonist og knapt har til salt på maten, i en liten hybel og skal forsørge seg selv og kanskje barn, og ser naboen din få mer utbetalt av å bo hjemme hos foreldrene.Og kan om få år betale et hus kontant.

Det har ingen ting med sykdom å gjøre, ME er en sykdom jeg uten tvil synes høres helt forferdelig ut. Men det er mye ved den jeg ikke forstår. Som at det er mulig den ene dagen ikke klare å komme seg ut av sengen til et møte med NAV, mens man dagen etter orker å dra 25 mil med tog og buss for å dra til en spesiell frisør i en annen by. Og at gaming er det eneste de orker. Jeg kjenner to-tre med ME. Og to av de er ikke i stand til å sitte ved pc mer enn noen få minutter daglig, og langt fra game. Mens den tredje har denne varianten som varierer så veldig. Men jeg prøver å forstå at det kan være slik.

 

Anonymous poster hash: b180e...72f

[Gjest Blondie65]

Jeg synes ikke det er så rart at det blir litt misunnelse når noe føles urettferdig. Og jeg kan godt forstå at sitter man som minstepensjonist og knapt har til salt på maten, i en liten hybel og skal forsørge seg selv og kanskje barn, og ser naboen din få mer utbetalt av å bo hjemme hos foreldrene.Og kan om få år betale et hus kontant.Det har ingen ting med sykdom å gjøre, ME er en sykdom jeg uten tvil synes høres helt forferdelig ut. Men det er mye ved den jeg ikke forstår. Som at det er mulig den ene dagen ikke klare å komme seg ut av sengen til et møte med NAV, mens man dagen etter orker å dra 25 mil med tog og buss for å dra til en spesiell frisør i en annen by. Og at gaming er det eneste de orker. Jeg kjenner to-tre med ME. Og to av de er ikke i stand til å sitte ved pc mer enn noen få minutter daglig, og langt fra game. Mens den tredje har denne varianten som varierer så veldig. Men jeg prøver å forstå at det kan være slik.  Anonymous poster hash: b180e...72f

For det første må du legge bort begrepet minstepensjonist. Det er kun de som aldri har arbeidet eller har arbeidet deltid og som nå er pensjonister som får minstepensjon. De aller fleste i min og din generasjon opptjener pensjonsgivende inntekt og da er vi pr definisjon ikke minstepensjonister.

En av tingene med utmattelsessyndrom er nettopp at energinivået varierer veldig. Den lange frisørturen betyr kanskje at det er null energi igjen i dagesvis etterpå. Ser du det, eller ser du bare at hun er fiks på håret.

Jeg vet ikke hvordan det er med deg, men hos meg er det mye lettere å motivere meg for ting som er lystbetonte (frisørtime) enn ting som er krevende og oppleves som meningsløst (NAV besøk). Og jeg er ikke syk. Jeg kjenner flere som er nødt til å forholde seg til NAV som beskriver det som motivajsonsdrepende, meningsløst og svært krevende, og da snakker vi om lønningskontor som må sende inn samme informasjon for 2., 3 eller 4. gang fordi NAV er ute av stand til å registrere ting rett. Jeg forstår godt en person med ME ikke klarer å motivere seg for dette.

Men, som nevnt før, mener du at ME pasienter som drar til frisøren er trygdesvindlere så anmeld dem, så vi kan få en slutt på "svineriet". Eller la være å blande deg i ting du ikke forstår.

[AnonymBruker]

For det første må du legge bort begrepet minstepensjonist. Det er kun de som aldri har arbeidet eller har arbeidet deltid og som nå er pensjonister som får minstepensjon. De aller fleste i min og din generasjon opptjener pensjonsgivende inntekt og da er vi pr definisjon ikke minstepensjonister.

En av tingene med utmattelsessyndrom er nettopp at energinivået varierer veldig. Den lange frisørturen betyr kanskje at det er null energi igjen i dagesvis etterpå. Ser du det, eller ser du bare at hun er fiks på håret.

Jeg vet ikke hvordan det er med deg, men hos meg er det mye lettere å motivere meg for ting som er lystbetonte (frisørtime) enn ting som er krevende og oppleves som meningsløst (NAV besøk). Og jeg er ikke syk. Jeg kjenner flere som er nødt til å forholde seg til NAV som beskriver det som motivajsonsdrepende, meningsløst og svært krevende, og da snakker vi om lønningskontor som må sende inn samme informasjon for 2., 3 eller 4. gang fordi NAV er ute av stand til å registrere ting rett. Jeg forstår godt en person med ME ikke klarer å motivere seg for dette.

Men, som nevnt før, mener du at ME pasienter som drar til frisøren er trygdesvindlere så anmeld dem, så vi kan få en slutt på "svineriet". Eller la være å blande deg i ting du ikke forstår.

Jeg blander meg ikke i noe som helst. Jeg skriver anonymt på et forum. Og jeg prøver å forstå.

Men er du virkelig seriøs når du svarer som du gjør? I følge deg kan alle trygdede og syke gjøre bare lystbetonte ting og la vær med det man ikke synes er så ok, og så forventer man at NAV skal godta det.

Det er faktisk ikke jeg som bidrar til at det blir hets, det er ikke rart at folk og NAV stiller spørmål.

Anonymous poster hash: b180e...72f

[Gjest Blondie65]

Jeg blander meg ikke i noe som helst. Jeg skriver anonymt på et forum. Og jeg prøver å forstå.Men er du virkelig seriøs når du svarer som du gjør? I følge deg kan alle trygdede og syke gjøre bare lystbetonte ting og la vær med det man ikke synes er så ok, og så forventer man at NAV skal godta det.Det er faktisk ikke jeg som bidrar til at det blir hets, det er ikke rart at folk og NAV stiller spørmål. Anonymous poster hash: b180e...72f

Jeg er seriøs på at nesevise folk som ser bare en del av bildet skal la være å blande seg, eller anmelde trygdesvindel. Å fare med rykter og sladder er nemlig noe alle kan gjøre, men å sette seg inn i andres situasjon krever helt andre ferdigheter.

Hvis det er et krav fra NAV for fortsatt ytelse at en må stille på møter eller aktivisering så sørger nok NAV for at dette skjer.

Endret 21. august 2015 av Blondie65

[Cowboy Lotte]

 

Jeg synes ikke det er så rart at det blir litt misunnelse når noe føles urettferdig. Og jeg kan godt forstå at sitter man som minstepensjonist og knapt har til salt på maten, i en liten hybel og skal forsørge seg selv og kanskje barn, og ser naboen din få mer utbetalt av å bo hjemme hos foreldrene.Og kan om få år betale et hus kontant.

Det har ingen ting med sykdom å gjøre, ME er en sykdom jeg uten tvil synes høres helt forferdelig ut. Men det er mye ved den jeg ikke forstår. Som at det er mulig den ene dagen ikke klare å komme seg ut av sengen til et møte med NAV, mens man dagen etter orker å dra 25 mil med tog og buss for å dra til en spesiell frisør i en annen by. Og at gaming er det eneste de orker. Jeg kjenner to-tre med ME. Og to av de er ikke i stand til å sitte ved pc mer enn noen få minutter daglig, og langt fra game. Mens den tredje har denne varianten som varierer så veldig. Men jeg prøver å forstå at det kan være slik.

 

Anonymous poster hash: b180e...72f

 

 

Jeg tror at de som er sengeliggende hele dagen faktisk er alvorlig syk og da ikke nødvendigvis av ME, men en u-diagnostisert sykdom. Jeg tror rett og slett ikke på ME som sykdom. Den kan ikke påvises på verken blodprøver, gastropi eller på noen som helst tester eller prøver... Jeg kunne til nød godkjent ME hvis legene var enig om at det selvsagt ligger mye psykisk bak det å føle seg konstant utmattet, litt som tvangstanker; når man ikke er vant til å stå på mer enn en dag om gangen, så sier kroppen klart nei til å kanskje gå ut og være aktiv neste dag. Jeg synes hele sykdommen virker suspekt og mistenksom, hver gang jeg leser fra dette såkalte ME forumet, så handler trådene stort sett om hvordan få mer penger ut av Nav og hvordan få ufør raskest mulig osv. Alle som kanskje har søkt litt rundt på nettet har kommet fram til disse sidene, for de kommer opp hele tiden hos meg. Føler denne lidelsen er blitt så vanlig at leger ikke gidder å gjøre noe med pasienten for de vet at det bare ligger i hodet, men de tørr selvsagt ikke si ifra, fordi da blir de dømt ned og sønder av ulike organisasjoner... Noen må tørre å si realiteten spør du meg, og jeg har helt klart lov å mene dette.