Biologi 2- trenger hjelp!

[trinemuren]

Har en eksamensoppgave jeg gjerne skulle fått litt hjelp til som lyder slik:

I et vann lever det både storprikket og småprikket ørret. For å finne ut hvordan prikkmønsteret

nedarves, planlegger vi å krysse en småprikket hannfisk med en storprikket hunnfisk.
For å være sikker på at fiskene vi starter med, er homozygote, henter vi den småprikkete fisken
fra et annet vann der alle er småprikkete, og krysser den med en fisk fra et vann der alle har
store prikker.
Disse to foreldrefiskene kaller vi for P-generasjonen, og avkommet deres kaller vi F1-
generasjonen. Når vi deretter krysser to F1-fisker med hverandre, får vi F2-generasjonen.
Før eggene klekkes, og fiskene vokser opp, tenker vi gjennom hvordan det kunne ha blitt med
forskjellige typer nedarving.

--> Mellom disse to tekstene har jeg allerede funnet ut at begge fiskene var homozygote for sin egenskap, prikker.

Fiskene fra de to vannene var tilfeldigvis forskjellige og homozygote også for en annen lett synlig egenskap. fisken fra vannet der alle fiskene hadde småprikker, hadde ganske mørk hudfarge, mens alle de storeprikkete fiskene hadde lys hudfarge. Resultatet ble at alle fiskene i F1- generasjonen ble like mens i F2- generasjonen ble fordelingen av fenotyper slik tabbelen viser:
Store prikker og lyshud 9 fisker
Små prikker og lyshud 7 fisker
Både små og store prikker og lys hud 15 fisker
Store prikker og mørk hud 25 fisker
Små prikker og mørkhud 23 fisker
Både små og store prikker og mørk hud 50 fisker

Oppgaven jeg trenger hjelp til er denne:

2) Vis hvordan krysningsskjemaet og resultatet i F2-generasjonen ville ha vært hvis de to genene ligget på det samme kromosomet og ganske nær hverandre. Hvilke overkrysningsgenotyper kunne vi da forvente i F2- generasjonen og hvor vanlige ville de vært???

Ut fra oppgaven ser jeg jo det er snakk om kopla gen, men spørsmålet spør om overkyssing, er ikke det to forskjellige ting?
Hvordan skal jeg gå frem?

Takk på forhånd for all hjelp!