AnonymBruker Skrevet 13. november 2013 #1 Skrevet 13. november 2013 Jeg har lavt stoffskifte og struma og dette har heg hatt siden jeg var liten, som jeg har arvet av tanten min. Nå har jeg en datter selv som akkurat har fylt året og er bekymret for at hun kan arve dette. De tok en blodprøve av henne da hun var nyfødt på sykehuset, men har ikke blitt sjekket etter dette. Hun er god og rund, men har masse energi og løper rundt hele tiden,så har ikke tenkt noe særlig over det. Men har lest litt om lavt stoffskiftet hos barn og hva konsekvensene av å ha det uten å vite det kan være og er bekymret nå. Noen med erfaringer? Hva er sannsynligheten for at barnet arver det? Bør det ikke være rutinekontroller hos legen for barn med foreldre med denne sykdommen? Anonymous poster hash: 20842...a2c
AnonymBruker Skrevet 13. november 2013 #2 Skrevet 13. november 2013 hvis du er bekymra: snakk med helsestasjonen. Be de ta en prøve, og spør med hvor jevne mellomrom du bør gjøre det, for å sikre deg at ungen ikke går lenge med ubehandlet stoffskifte. Og realitetsorienter deg mht HVEM som har ansvar for din unge - det er deg. Anonymous poster hash: c58f8...ab6
AnonymBruker Skrevet 14. november 2013 #3 Skrevet 14. november 2013 hvis du er bekymra: snakk med helsestasjonen. Be de ta en prøve, og spør med hvor jevne mellomrom du bør gjøre det, for å sikre deg at ungen ikke går lenge med ubehandlet stoffskifte. Og realitetsorienter deg mht HVEM som har ansvar for din unge - det er deg. Anonymous poster hash: c58f8...ab6 Det er alltid like hyggelig å få svar fra sånne bitre damer som deg her på kg -takk! Anonymous poster hash: 20842...a2c
Mizen Skrevet 14. november 2013 #4 Skrevet 14. november 2013 Tror det er ganske arvelig. Min familie både på mor og far sin side har det. Jeg, søstera mi, begge onklene på mor side, bestemor. På min fars side har onkelen min det. Men det ser kanskje ut som om at det kan hoppe over ledd, så ikke vær redd for at din datter kan få det. Dessuten så er det ikke den værste sykdommen, siden den får god effekt fra de ulike medisinene. Jeg hadde graves, men fjernet stoffskiftet i 2003. opererte øynene mine forrige uke forresten, etter graves sykdom. Hadde veldig utestående øyne håper jeg blir fornøyd. Lykke til
AnonymBruker Skrevet 14. november 2013 #5 Skrevet 14. november 2013 Det er alltid like hyggelig å få svar fra sånne bitre damer som deg her på kg -takk!Anonymous poster hash: 20842...a2c Hvorfor sier du at noen som gidder gi deg et råd er bitter? og hva er galt med å be deg kontakte helsepersonell, dvs. fagfolk på feltet? Dette er et diskusjonsforum, ikke et diagnoseforum. Dermed kan ingen her inne med troverdighet si "ja,hun får/har lavt stoffksifte" eller "nei, det gjør hun ikke". Det går selvsagt an å be om råd/erfaringer fra de som HAR unger med lavt stoffskifte - men igjen, hvis du "alltid" har hatt det, så vet du vel en del om det? Og du har vel en lege du går til jevnlig for å ta blodprøver for å passe på at medisineringen stemmer, som du garantert også kan diskutere "faren" for at jenta di også har/får det. Om innlegget kun var ment som syteinnlegg for at "staten" ikke passer godt nok på deg, og ikke fikk medhold i det?? og derfor ble sur? Vel, vel, sier mest om deg og at du egentlig ikke var så interessert i å gjøre noe med situasjonen, kun klage på den. Anonymous poster hash: c58f8...ab6 3
AnonymBruker Skrevet 14. november 2013 #6 Skrevet 14. november 2013 Vel, min far har det, min bror har det, jeg har det, tantene mine har det(søstre til min far), tremenningen min har det(på far min sin side). Så det er arvelig ja. Det sa hvertfall min lege. Det er ikke alltid det slår ut på blodprøver at man har det heller dessverre. Så vist man mistenker at man har det og det ikke slår ut så bør man ta det videre forde om. Tremenningen min ble mye bedre på medisiner selv om hun ikke slo ut på prøver og hennes mor har det. Anonymous poster hash: 3fd7c...729
Geralt Skrevet 14. november 2013 #7 Skrevet 14. november 2013 (endret) Om det er arvelig eller ikke kommer an på hva dere tenker på som lavt stoffskifte. Jeg har selv lavt stoffskifte, men det er en auto-immun sykdom. Ingen andre i min familie har dette, men søsteren min har en annen autoimmun sykdom, så kanskje det er arvelig å være utsatt for autoimmune sykdommer. TS: Du kan ikke arve fra tanten din. Det må ha kommet fra din mor/far i så fall. Endret 14. november 2013 av Geralt
*Frida* Skrevet 14. november 2013 #8 Skrevet 14. november 2013 Arvelighet ja, det har eg i grunn ikkje tenkt på... Eg veit jo at ls er arvelig, fleire i min familie har det, men eg harikkje tenkt på å teste ungane mine ennå... Har små barn andre symptom enn voksne? Her må eg google, merkar eg! Anyways, den testen av nyfødt blir tatt av alle nyfødte, for å utelukke medfødt stoffskiftefeil, og ein heil rekke andre sjukdommar (40 trur eg).
*Frida* Skrevet 14. november 2013 #9 Skrevet 14. november 2013 Om det er arvelig eller ikke kommer an på hva dere tenker på som lavt stoffskifte. Jeg har selv lavt stoffskifte, men det er en auto-immun sykdom. Ingen andre i min familie har dette, men søsteren min har en annen autoimmun sykdom, så kanskje det er arvelig å være utsatt for autoimmune sykdommer. TS: Du kan ikke arve fra tanten din. Det må ha kommet fra din mor/far i så fall. Det er sjukdommen lavt stoffskifte me snakkar om her (hypotyreose på fagspråket), ingenting anna. Og ja, den er ein autoimmun sjukdom, i 'familie' med cøliaki, reumatisme og diabetes. Alle desse er høgt arvelige.
AnonymBruker Skrevet 14. november 2013 #10 Skrevet 14. november 2013 Det er sjukdommen lavt stoffskifte me snakkar om her (hypotyreose på fagspråket), ingenting anna. Og ja, den er ein autoimmun sjukdom, i 'familie' med cøliaki, reumatisme og diabetes. Alle desse er høgt arvelige. Jeg regner med at hun mener Hashimotos. Anonymous poster hash: d4ade...2a1 2
AnonymBruker Skrevet 14. november 2013 #11 Skrevet 14. november 2013 Jeg har hatt to autoimmune sykdommer før jeg fylte 20, så jeg har tenkt å iallefall følge litt ekstra med - selv om jeg er den eneste i min familie som har hatt det. Svigermor har det også, men er jo selvsagt usikker på om dette med stoffskiftet er genetisk eller "tilfeldig" utløst om man kan si det slik. Stoffskiftet er uansett enkelt å sjekke, så tror jeg kommer til å be om det avogtil når man likevel skal til sjekker for annet. Problemet for min del når jeg fikk diagnosen var at jeg gikk så lenge udiagnostisert at det tok enormt lang tid å finne balansen igjen - og det ønsker jeg jo ikke for mine barn om de er høyt disponert. Blodprøver er jo en ganske enkel og smertefri måte å sjekke dette på i sammenheng med rutinesjekk ellers Den andre sykdommen jeg fikk krever spesialist og går mer på leddsmerter, så her vil jeg nok først følge det opp hos lege dersom jeg merker at barnet klager over vondt slik jeg selv gjorde som barn. Anonymous poster hash: 3136c...f92
Geralt Skrevet 14. november 2013 #12 Skrevet 14. november 2013 Det er sjukdommen lavt stoffskifte me snakkar om her (hypotyreose på fagspråket), ingenting anna. Og ja, den er ein autoimmun sjukdom, i 'familie' med cøliaki, reumatisme og diabetes. Alle desse er høgt arvelige. Kilder? Er det at de er arvelige hver for seg, eller at sjangsen for å få en autoimmun sykdom er arvelig? For som sagt jeg og min søster har 2 forskjellige, men ingen andre i familien verken hos far eller mor har noen ting.
*Frida* Skrevet 15. november 2013 #13 Skrevet 15. november 2013 Jeg regner med at hun mener Hashimotos. Anonymous poster hash: d4ade...2a1 Nei, men eg var litt upresis. Det er hashimotos som leder til hypotyreose/lavt stoffskifte, men det er hashimotos som er ein arvelig autoimmun sjukdom, hypotyreose er meir som ein konsekvens av betennelsestilstanden hashimotos. Dei fleste av oss som har hypotyreose, har (hatt?) hashimotos. Kilder? Er det at de er arvelige hver for seg, eller at sjangsen for å få en autoimmun sykdom er arvelig? For som sagt jeg og min søster har 2 forskjellige, men ingen andre i familien verken hos far eller mor har noen ting. Tja... Usikker på dette. Her: http://www.stoffskifte.org/Lavt-stoffskifte-hypotyreose/ Står det at Det antas at mange har en arvelig disposisjon for å utvikle sykdommen, og at større belastninger og livskriser kan medvirke til at sykdommen utvikles. Omtrent 80 % av de som får hypotyreose, får den autoimmune varianten som kalles Hashimoto. Noen utvikler også andre autoimmune sykdommer som diabetes, revmatisme, leddgikt, Sjøgrens syndrom, pernisiøs anemi m.m. Sykdommen finnes i alle aldersgrupper, og den forekommer hyppigere med økende alder. Det er flest kvinner som får sykdommen. Også i min familie har me fleire av desse sjukdommane (leddgikt, diabets og lavt stoffskifte) Eg trur nok me er disponerte for desse sjukdommane, og at det slår ut i ulike variantar hos den enkelte. Men finn ikkje kilder på det.
AnonymBruker Skrevet 15. november 2013 #14 Skrevet 15. november 2013 Jeg har også autoimmun sykdom. Har hatt graves og anemi av både røde og senere blodplater fra 2001. 13 år gammel, med disse anemiene ble det mye komplikaskasjoner, så lå på sykehuset i en lengre periode. Nå i 2011 fikk jeg aih, men er stabil PDA medisinene. er selvfølgelig veldig redd for at jeg får flere sykdommer senere.. men jeg kan ikke tenke slik. Man må bare ta en dag om dagen, og være fornøyd med det man har. Anonymous poster hash: fb5e0...def
Fremhevede innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Opprett en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå