ALS og muskelsammentrekninger

[AnonymBruker]

Jeg lurer på om noen her har opplevd noe lignende.

Jeg har hatt synlig leamus (muskelrykninger) i muskelen mellom tommel og pekefinger i omtrent ett år. Muskelen beveger seg opp og ned av seg selv, nesten som om den pulserer. Det skjer mest når hånden er i ro, med små pauser på noen sekunder.

Det var mye kraftigere i starten, men har nå vært ganske stabilt i omtrent ett år. Muskelen kjennes også hard og stram, og området ser kanskje litt større eller hovent ut enn tidligere.

Jeg har ingen smerter og har ikke merket redusert kraft eller muskelsvinn. Litt eklere å utføre ting med fingrene pga pulseringen  

Nå har jeg i tillegg fått leamus på haka, som har vart i omtrent fem dager. Jeg har ingen problemer med å snakke, tygge eller svelge.

Jeg har vært hos fastlegen to ganger. Hun har testet styrken min og sagt at ALS er meget usannsynlig. Likevel klarer jeg ikke helt å legge fra meg bekymringen, spesielt etter å ha lest historier om personer som hadde muskelrykninger før de fikk diagnosen.

Jeg lurer derfor på:

• Har noen hatt leamus på nøyaktig samme sted i over ett år?
• Har noen opplevd leamus både i hånden og ansiktet?
• Har dere hatt synlige rykninger uten svakhet eller muskelsvinn?
• Fant dere noen årsak til rykningene, og ble de borte etter hvert?
• Har noen fått hjelp av fysioterapeut eller annen behandling?

Jeg vet at ingen her kan stille en diagnose, men jeg ønsker gjerne å høre erfaringer fra andre som har hatt langvarig leamus.

Anonymkode: f2114...7d3