MS

[AnonymBruker]

Min bedre halvdel har fått konstatert MS for 2 år siden, det skal visstnok være RRMS, på et år har hen gått fra å gå 3 km i rask gangfart uten å kjenne på noe som helst, til å måtte støtte seg på bilen for å få startet gangen etter 20 min kjøring, vagger veldig med å starte å gå, trenger innimellom hjelp av med benklær og sko, vedkommende er også stabeis og jobber 50 % og gir alt å har ingen restenergi, jeg er redd hen har fått en ms som virker mer progressiv… SPMS ??? Hen hadde også mye vondter før ms diagnosen

Er det flere med ms som har hatt det slik ?

Anonymkode: 9c722...0cf

[AnonymBruker]

Det kan bare nevrologen svare på. Og hen bør ta MR snarest mulig og få oppfølging, for hen kan ha et attak som krever behandling. 

Hvis hen har gått over i en progressiv fase finnes det andre typer behandling og oppfølging enn ved RR. 

Det er idioti å ikke oppsøke helsevesenet av dere. 

Jeg har hatt MS i over 20 år. 

 

Anonymkode: 0b234...57a

[AnonymBruker]

Personen  må starte straks på bremsemedisiner.   Det går ikke an å nekte. Sykdommen i seg selv er progrerende .

Anonymkode: 773a8...13f

[AnonymBruker]

Regner med vedkommende bruker bremsemedisiner? Kanskje de ikke virker så bra lenger, men i dag finnes det heldigvis mange forskjellige varianter å prøve ut. Ta kontakt med MS-sykepleier eller nevrologen hans/hennes. 
 

Anonymkode: a1983...376

[AnonymBruker]

Hun? Han?

Anonymkode: 01341...62e

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (1 time siden):

Hun? Han?

Anonymkode: 01341...62e

Det er nok en han. Menn tar ikke så godt vare på helsa si. Hun beskriver at han trasser og går på jobb når det er opplagt at han ikke er i stand til det. Han har heller ikke tatt seg bryet med å finne ut av hvorfor han har blitt dårligere. Eller kommunisert med kona si om hvordan han har det. Det er typisk menn. 

Menn får oftere et progressivt forløp. Men det behøver ikke å gjelde denne mannen. 

Det finnes medisin mot gangvansker TS. Fampyra heter den. Baklofen hjelper mot stivheten - spastisiteten. 

Anonymkode: 0b234...57a

[AnonymBruker]

Jeg har ms selv, men ingen her kan svare på dette. Det kan kun nevrologen, og sannsynligvis kun etter å ha gjennomført en Mr. Rar ting å spørre om på et forum, hvorfor tar han ikke kontakt med helsevesenet selv? Håper han får rituximab i det minste. 

Anonymkode: 1a601...e1e

[AnonymBruker]

Ts her

hen får bremsemedisiner mot rrms men  virker ikke som det blir noe stagnasjon, blir liksom bare verre, jeg prøver å oppfordre hen til å ta det videre med lege/nevrolog, men føler jeg snakker til en vegg og synes ting har gått altfor fort i feil retning 

Anonymkode: 9c722...0cf

[AnonymBruker]

Min nevrolog sa at med Rituximab så skal det i utgangspunktet ikke komme nye angrep på nye steder. Eksisterende angrep vil fortsatt være der, men om jeg fikk helt nye angrep kunne jeg søkes til benmargstransplantasjon. Det er visst en pågående studie i Norge per dags dato man kan søkes inn på. (Jeg slapp det heldigvis)

Uansett, denne bedre halvdelen din MÅ si ifra der hen følges opp! Hvis ikke kan dette gå mye mye værre enn om det ble fanget opp tidlig.

Hadde min partner latt vær å ta tak, hadde jeg ringt oppfølgingstedet selv og ytret beskymringen. 

Anonymkode: e242b...f5b