lischen sclerouse

[Lara99]

Heisann . Er ny her inne , håpte og komme i kontakt med noen andre som har denne hudsykdommen i underlivet ? Fekk tlf i frå sykehuset om at eg hadde den og sa ikke noe meir enn go helg . Så fekk aldri stille noen spm om denne sykdommen ? Om den blir så den er eller om det blir verre osv . Leiter meg i hjel på nette men synes eg finner bare lik informansjon og relevant lite  til sykdommen. Å leve med den , få barn og osv .  Eg  hadde kløe og hudforandring men startet på dermovat kortison. Sånn den hjelper mye .  Håper noen kan fortelle meg om denne sykdomen. Blir helt i frå meg om bildene eg ser å at det kan vokse i sammen der nere 😮 

[AnonymBruker]

Jeg vet at dete r en annen bruker med denne sykdommen på forumet. Hun har også hatt en tråd på temaet du tar opp. 

Hadde du søkt opp tråden ville du lest hva hun har skrevet. Jeg vil ikke tagge henne. 

Anonymkode: 3bb45...975

[blåtimen]

Hei! Jeg ble nylig diagnostisert med LS. Jeg er ikke så mye klokere enn deg, men er tilgjengelig om du ønsker å ta kontakt.

[AnonymBruker]

Du må bruke den kortisonkremen også forebyggende, har du allerede fått litt hudforandringer blir de ikke borte, men om du er flink å bruke kremen skal det mye til for at du får flere utbrudd som gjør huden værre. I følge gynekologen jeg gikk til kunne også denne sykdommen bare bli forsvinne av seg selv (ikke det som allerede har blitt litt arrete da). Jeg ble også anbefalt ett oppfølgningsbesøk etter ett halvt år etter jeg startet med kremen. 

Anonymkode: 20cc6...13d

[Lara99]

17 timer siden, AnonymBruker skrev:

Du må bruke den kortisonkremen også forebyggende, har du allerede fått litt hudforandringer blir de ikke borte, men om du er flink å bruke kremen skal det mye til for at du får flere utbrudd som gjør huden værre. I følge gynekologen jeg gikk til kunne også denne sykdommen bare bli forsvinne av seg selv (ikke det som allerede har blitt litt arrete da). Jeg ble også anbefalt ett oppfølgningsbesøk etter ett halvt år etter jeg startet med kremen. 

Anonymkode: 20cc6...13d

Nei har fått krem dermovat så eg har fått et skjema eg skal følge også etter det var det å smøre Lund ved behov . Synes det er tragisk av et sykehus å ikke fortelle

meg noe som helst om sykdommen. 

[AnonymBruker]

Hei! Har du fått diagnosen på et offentlig sykehus? Og hvor i landet bor du? 

Jeg anbefaler deg på det sterkeste å få time til en privat lege. Gruppa «kroniske underlivssmerter» på Facebook er det MYE informasjon, så jeg anbefaler deg å bli medlem der. Det er kun i Oslo de har kompetanse på underlivssmerter, så kaste bort tid på ditt lokale offentlige sykehus ville jeg ikke gjort. Hørt at kvinneklinikken og vulvaklinikken skal være bra. 

Som noen nevnte over her har jeg sett ei annen her på forumet forumet har skrevet om lichen(kanskje hun svarer her?). Hun nevnte blant annet at hun gikk til hudlege kombinert med gynekolog hvis jeg ikke husker feil. Og hun fikk bedre behandling enn kun dermovat.

Jeg er i en lignende situasjon selv (ikke lichen, men vestebulitt). De på sykehuset hadde ikke engang kompetanse til å gi meg diagnosen(de har ikke nevnt ordet engang) selv om jeg er 100% sikker på at det er vestebulitt jeg har. 

Håper du finner ut av det og får hjelp. Det å få ordentlig hjelp med underlivssmerter hører dessverre sjeldentheten til ettersom det er enorm mangel på kompetanse + man blir ikke tatt på alvor dessverre. Klem til deg!❤️

 

Anonymkode: 67a5a...a80

[AnonymBruker]

5 timer siden, Lara99 skrev:

Nei har fått krem dermovat så eg har fått et skjema eg skal følge også etter det var det å smøre Lund ved behov . Synes det er tragisk av et sykehus å ikke fortelle

meg noe som helst om sykdommen. 

Hei igjen. Det er jeg som kommenterte rett over her. Jeg fikk Lichen til å begynne med, men fikk etterhvert beskjed om at jeg ikke hadde dette alikevel. Noe mer info utover navnet på sykdommen kunne jeg bare glemme. Du må dessverre pushe på selv og krangle deg til å få informasjon......

Anonymkode: 67a5a...a80

[AnonymBruker]

7 timer siden, Lara99 skrev:

Nei har fått krem dermovat så eg har fått et skjema eg skal følge også etter det var det å smøre Lund ved behov . Synes det er tragisk av et sykehus å ikke fortelle

meg noe som helst om sykdommen. 

Ja dermovat er en mild kortisonkrem -du må bruke den som anbefalt -så burde du be om en oppfølgingstime hos en gynekolog etter ett halvt år for å se hvordan det virker. Ja litt dumt de ikke tar deg tid til å informere skikkelig, nå går jeg til privat gynekolog og har jevnlig sjekker for celleprøve bla. -jeg var der en ekstra gang for å sjekke lichten etter jeg brukte kur -de tar seg god tid til å sjekke opp og forklare om det er noe du lurer på. 

Anonymkode: 20cc6...13d

[Lara99]

På 23.3.2019 den 8.26, AnonymBruker skrev:

Jeg vet at dete r en annen bruker med denne sykdommen på forumet. Hun har også hatt en tråd på temaet du tar opp. 

Hadde du søkt opp tråden ville du lest hva hun har skrevet. Jeg vil ikke tagge henne. 

Anonymkode: 3bb45...975   Okay , skal prøve å Søke den opp

På 23.3.2019 den 8.26, AnonymBruker skrev:

Jeg vet at dete r en annen bruker med denne sykdommen på forumet. Hun har også hatt en tråd på temaet du tar opp. 

Hadde du søkt opp tråden ville du lest hva hun har skrevet. Jeg vil ikke tagge henne. 

Anonymkode: 3bb45...975

 

På 24.3.2019 den 9.03, AnonymBruker skrev:

Ja dermovat er en mild kortisonkrem -du må bruke den som anbefalt -så burde du be om en oppfølgingstime hos en gynekolog etter ett halvt år for å se hvordan det virker. Ja litt dumt de ikke tar deg tid til å informere skikkelig, nå går jeg til privat gynekolog og har jevnlig sjekker for celleprøve bla. -jeg var der en ekstra gang for å sjekke lichten etter jeg brukte kur -de tar seg god tid til å sjekke opp og forklare om det er noe du lurer på. 

Anonymkode: 20cc6...13d

Takk for tips .  Ja ganske dumt ,så har bestilt meg legetime  så eg får henvisning til hudlege og samt ta blodprøve  . Ja  går hver år eg og pga celleforandring . Takk for svar