FlyBabe Skrevet 26. april 2006 #1 Skrevet 26. april 2006 Søstra mi har i en stund nå hatt den sjeldne sykdommen CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) og blir innlagt på sykehus for å få medisin hver 9. uke. Det er lite man vet om utviklingen av sykdommen, og man vet heller ikke om hun noen gang blir frisk. Sykdommen kjennetegnes ved at man mister stryken i hender og føtter, og kan kanskje minne litt om MS. Årsaken til sykdommen er et virus som går til angrep på nervene til musklene. Søstra mi kunne ikke åpne enkle skapdører engang når hun var på det sykeste. Hjelpen fant hun på sykehuset i trondheim, der det var en lege som såvidt hadde hørt om sykdommen. Jeg tenkte at ved å dele denne historien, så lan kanskje noen andre der ute som ikke helt vet hva de lider av få en diagnose. Om du vil lese mer om sykdommen kan du se på http://www.guillain-barre.com/coverview.html (engelsk)
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Opprett en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå