AnonymBruker Skrevet 27. desember 2023 #1 Del Skrevet 27. desember 2023 Når jeg leser om kromosomavvik og misdannelser, står det at gjentakelsesrisikoen er økt om man har fått påvist avvik tidligere. Noen som vet om det alltid stemmer, eller er det basert på et slags gjennomsnitt eller noe annet? Og hvorfor er risikoen økt når man allerede har opplevd det en gang? Er kroppen mer tilbøyelig til å gjenta det fordi det er et slags mønster etablert, eller at kroppen ikke har lært? Håper noen forklare hvorfor det er økt gjentakelsesrisko for avvik andre gang, eller om det ikke alltid er slik. Anonymkode: 5afd1...87a Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 28. desember 2023 #2 Del Skrevet 28. desember 2023 Pga dine og eller fars gener. Så ja, det er økt risiko. Anonymkode: d986c...97d Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 29. desember 2023 #3 Del Skrevet 29. desember 2023 AnonymBruker skrev (9 timer siden): Pga dine og eller fars gener. Så ja, det er økt risiko. Anonymkode: d986c...97d Gjelder det også når obduksjon på sykehuset konkluderte med at avvik oppstod «spontant»? Anonymkode: 5afd1...87a Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
Tone83 Skrevet 29. desember 2023 #4 Del Skrevet 29. desember 2023 Ikke nødvendigvis. Du må høre med de:) Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 29. desember 2023 #5 Del Skrevet 29. desember 2023 Fosteret jeg bar på fikk påvist trisomi 18. Fra og jeg ble gentestet, og det viste seg at vi ikke var bærere av "noe". Det var altså "uflaks" at det oppsto, og vi fikk beskjed om at vi hadde like stor sjanse for at noe slikt skulle skje igjen som "alle andre". Har to friske barn fra før, og venter nå tredje som tilsynelatende er frisk. Anonymkode: 44692...02c 1 Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 29. desember 2023 #6 Del Skrevet 29. desember 2023 AnonymBruker skrev (2 timer siden): Fosteret jeg bar på fikk påvist trisomi 18. Fra og jeg ble gentestet, og det viste seg at vi ikke var bærere av "noe". Det var altså "uflaks" at det oppsto, og vi fikk beskjed om at vi hadde like stor sjanse for at noe slikt skulle skje igjen som "alle andre". Har to friske barn fra før, og venter nå tredje som tilsynelatende er frisk. Anonymkode: 44692...02c Så rart at man får ulik beskjed. Hadde medisinsk abort pga avvik. Obduksjon konkluderte med at avviket hadde skjedd spontant, altså ikke noe genetisk betinget fra vår side. Likevel ble vi fortalt at risikoen for det samme avvik i neste svangerskap ville være marginalt forhøyet. Anonymkode: 5afd1...87a Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
AnonymBruker Skrevet 30. desember 2023 #7 Del Skrevet 30. desember 2023 Det er sånn med omtrent alt. Opplever du noe en gang så er det litt større risiko for at det samme skjer igjen. Vi har så mange gener at noen gensekvenser er litt dårligere hos alle mennesker. Uten at man er bærer av genetiske lidelser. Som regel går det bra, fordi gensvakheten ikke arves til barnet (50/50 om genet kommer fra deg eller mannen), eller at mannen har tipp topp variant der du har dårlig og veier opp. Også er det noen mennesker som matcher dårlig genetisk uten at det er noe galt med noen av dem. Men summa summarium, dette skjer. Ville ikke tenkt for mye på det. Ingenting å gjøre med uansett. Anonymkode: 0c512...54a Lenke til kommentar Del på andre sider Flere delingsvalg…
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå