Har man rett til å få vite om genetisk arvelig sykdom?

[Ellie87]

I dette tilfelle påvirker det oss direkte. 

[AnonymBruker]

Det er ikke en rettighet. 

Anonymkode: c23c6...76f

[AnonymBruker]

Ingen rett eller plikt juridisk sett nei. De fleste vil likevel si at det ligger en moralsk plikt til det.

Anonymkode: 2b060...3c4

[AnonymBruker]

Hvorfor lager du flere tråder. Du kan fint få svar i den du har laget. 

Anonymkode: 3be0a...fe8

[AnonymBruker]

8 minutter siden, AnonymBruker said:

Hvorfor lager du flere tråder. Du kan fint få svar i den du har laget. 

Anonymkode: 3be0a...fe8

Ja, ble litt kaos her. Prøvde å legge den samme posten under flere grupper men så nå at det bare ble flere av den samme. 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

Har dere selv den genetisk arvelige sykdommen ? Hvordan påvirker den dere ?

Anonymkode: 6e24a...87e

[Skøyer]

Dette hadde ikke jeg ønsket p vite, så hald det ikke er en rettighet!

[AnonymBruker]

Det er ingen rettighet. Min sønn har fått en sykdom og ble dna testet, sykdommen er arvelig variant men for at jeg skal kunne ta testen må jeg ha symptomer på samme sykdom noe jeg har så jeg skal testes mener fastlegen. Vi får se.

Anonymkode: 7698f...0a0

[AnonymBruker]

20 minutter siden, Skøyer said:

Dette hadde ikke jeg ønsket p vite, så hald det ikke er en rettighet!

 

29 minutter siden, AnonymBruker said:

Har dere selv den genetisk arvelige sykdommen ? Hvordan påvirker den dere ?

Anonymkode: 6e24a...87e

ja. Det gjør at vi ikke kan få barn.. eller vi kan bli gravide men barnet dør før fødsel. om vi er "heldige" lever barnet noen mnd etter fødsel. Har vært gravid 11 ganger og mistet i 2 trimester hver gang. Hadde vi visst om dette hadde vi testet oss og ikke fortsatt å prøve naturlig - er en enorm påkjenning å gå gjennom så mange spontanaborter.  Vi har mulighet til å få hjelp med genetsisk testing men tok mange år før vi fant ut av dette og nå er vi utenfor alderen der sjansene er store nok til at dette blir godkjent. Så det påvirker oss og vårt liv i stor grad. 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

24 minutter siden, AnonymBruker said:

Det er ingen rettighet. Min sønn har fått en sykdom og ble dna testet, sykdommen er arvelig variant men for at jeg skal kunne ta testen må jeg ha symptomer på samme sykdom noe jeg har så jeg skal testes mener fastlegen. Vi får se.

Anonymkode: 7698f...0a0

 

Just now, AnonymBruker said:

 

ja. Det gjør at vi ikke kan få barn.. eller vi kan bli gravide men barnet dør før fødsel. om vi er "heldige" lever barnet noen mnd etter fødsel. Har vært gravid 11 ganger og mistet i 2 trimester hver gang. Hadde vi visst om dette hadde vi testet oss og ikke fortsatt å prøve naturlig - er en enorm påkjenning å gå gjennom så mange spontanaborter.  Vi har mulighet til å få hjelp med genetsisk testing men tok mange år før vi fant ut av dette og nå er vi utenfor alderen der sjansene er store nok til at dette blir godkjent. Så det påvirker oss og vårt liv i stor grad. 

Anonymkode: b2b5e...cf5

 

26 minutter siden, Skøyer said:

Dette hadde ikke jeg ønsket p vite, så hald det ikke er en rettighet!

Det forstår jeg. Men vil du si foreldre har et moralskt ansvar for å fortelle barna som du igjen vet ønsker egene barn at de med stor sannsynlighet ikke kan dette uten å få tidlig medisinsk hjelp? Du ønsker jo ikke for dine egne barn at de med stor sikkerhet vil spontanabortere ved hver graviditet..? Enig i at det ikke er en rettighet men hvor går grensen for hva foreldre bør informere barna om, så lenge de er klar over det? 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

1 hour ago, AnonymBruker said:

Det er ikke en rettighet. 

Anonymkode: c23c6...76f

Enig. Men hvor går grensen for at det er en moralsk plikt/ ansvar når du vet det vil påvirke barnet ditt i stor grad? 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

1 hour ago, AnonymBruker said:

Ingen rett eller plikt juridisk sett nei. De fleste vil likevel si at det ligger en moralsk plikt til det.

Anonymkode: 2b060...3c4

enig! 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

28 minutter siden, AnonymBruker said:

Det er ingen rettighet. Min sønn har fått en sykdom og ble dna testet, sykdommen er arvelig variant men for at jeg skal kunne ta testen må jeg ha symptomer på samme sykdom noe jeg har så jeg skal testes mener fastlegen. Vi får se.

Anonymkode: 7698f...0a0

Er et vanskelig valg å ta og åpner ofte for mange dilemmar videre. Jeg er veldig for å vite så mye jeg kan så lenge det kan være med å endre situasjonen. Eks. tidlig medisinering/ behandling slik at man kan være frisk lengre. I vårt tilfelle gjelder det at foreldrene mine visste at vi søsknene mest sannsynlig er bærer av den samme sykdommen. Noe som gjør at vi ikke kan få levendefødte barn uten behandling og det vil være viktig å komme i gang tidlig. De har bevisst ikke fortalt oss, noe som har resultert i at jeg har spontanabortert i 2 trimester 11 ganger og å få diagnosen har tatt så mange år at vi nå er forbi de beste fertile årene mine. For oss hadde det hatt stor betydning å få vite dette fra foreldre som allerede hadde testet og visste om dette. 

Anonymkode: b2b5e...cf5

[AnonymBruker]

Det er en moralsk plikt å fortelle om det ! særlig om noen planlegger barn.

Anonymkode: 2ecee...01b

[AnonymBruker]

1 hour ago, AnonymBruker said:

Det er en moralsk plikt å fortelle om det ! særlig om noen planlegger barn.

Anonymkode: 2ecee...01b

ja. Det er det vi også føler. de forstår ikke problemet i det hele tatt.. 

Anonymkode: b2b5e...cf5