x-bundet arv

[Gjest Gjest]

Jeg er litt forvirret når det gjelder x-bundet arv. Kanskje noen kunne hjelpe meg med å få oppklart et par ting?

-Vil barn av en far med en x-bunden sykdom kunne arve sykdommen? Vil de arve arveanlegget for sykdommen eller være uanfektet?

-Om far har en x-bundet sykdom og mor har arveanlegg for samme sykdom, vil da alle unger kunne få sykdommen, ikke bare gutter? Har det noen andre følger at begge foreldre har genet?

[Leviin]

X er jo et kjønnskromosom; kvinner har to x-kromosomer, menn har et x og et y-kromosom. For at et par skal få en sønn, må mannens y-kromosom være med i genene som føres videre. For at paret skal få en datter, må mannens x-kromosom føres videre.

Dermed vil ikke en mann som bærer en x-bundet arv kunne føre denne videre til andre enn døtre. Sønner vil ikke arve dette. Om de bare blir bærere av et anlegg, eller om de blir syke (døtrene altså) kommer vel an på hva slags type sykdom det er og hvordan den arter seg.

[Gjest Gjest]

Hvis begge foreldrene har det syke genet så får barnet sykdommen, har bare en det syke genet for barnet ikke sykdommen, men er bærer.

[Gjest Gjest]

Hvis begge foreldrene har det syke genet så får barnet sykdommen, har bare en det syke genet for barnet ikke sykdommen, men er bærer.

←

Så om begge har genet så blir barnet garantert syk?

[Gjest Virvel]

Nei, Leviin har rett, det gjest nevner gjelder for autosomal recessiv arvegang, dvs "vanlig" arvegang, ikke kjønnsbundet.

X-bundet recessiv arvegang

Ved x-bundet recessiv arvegang sitter genfeilen på x-kromosomet. Sykdommen eller tilstanden rammer bare menn, mens kvinner er bærere. Hos et foreldrepar hvor for eksempel kvinnen er bærer av Hunters sykdom vil hvert guttebarn ha 50% sjanse for å få sykdom og 50% sjanse for ikke å få den. Hver datter vil ha 50% sjanse for å være bærer og 50% sjanse for ikke å være bærer av det akutelle genet. Døtre av menn med en x-bundet recessiv sykdom vil være bærere, mens guttene som får y-kromosomet fra far blir ikke-bærere.

X-bundet dominant arvegang

Ved x-bundet dominant arvegang oppstår en mutasjon på X-kromosomet. Enkel dose av genfeilen hos jenter/kvinner som også har et normalt X-kromosom, gir opphav til tilstanden. Enkel dose av genfeilen i et befruktet egg som kun har ett X-kromosom, kan medføre spesielt alvorlige forløp. Denne formen for arvegang er sjelden, men gjør seg gjeldende ved noen tilstander, for eksempel Rett syndrom og Aicardi syndrom. Disse tilstandene sees så å si kun hos jenter/kvinner, fordi guttefostre uten et normalt X-kromosom normalt ikke overlever.

Tatt herfra

Endret 4. desember 2005 av Virvel

[gaja]

blødersyken er vel x-bundet recessiv? det fins både kvinnelige og mannlige blødere, men det er sjeldnere at kvinner får sykdommen, fordi hun da må arve genet fra begge foreldre, mens en gutt vil bli syk så lenge moren er bærer. Så jeg kan ikke helt skjønne at virvels sitat fra frambu.no stemmer :klø:

[Gjest Virvel]

Joda, det stemmer det, gaja, det var vel bare litt for enkelt forklart på den siden jeg siterte fra... Sorry. Det burde selvfølgelig stått at kvinner også kan arve sykdommen/tilstanden, men at sannsynligheten er veldig mye mindre ettersom de må ha genet i dobbel dose, dvs. at faren må være syk i tillegg til at moren er bærer.

En liten digresjon, men det finnes ervervet hemofili også, og det kan man naturligvis få uavhengig av kjønn og hva slags foreldre man har.

Endret 4. desember 2005 av Virvel

[Gjest Gjest]

Joda, det stemmer det, gaja, det var vel bare litt for enkelt forklart på den siden jeg siterte fra... Sorry. Det burde selvfølgelig stått at kvinner også kan arve sykdommen/tilstanden, men at sannsynligheten er veldig mye mindre ettersom de må ha genet i dobbel dose, dvs. at faren må være syk i tillegg til at moren er bærer.

En liten digresjon, men det finnes ervervet hemofili også, og det kan man naturligvis få uavhengig av kjønn og hva slags foreldre man har.

←

Hva er sjansen for at en datter får sykdommen om far er syk og mor er bærer da? Og hva er sjansen for at evt gutter får det da?

[-Fisken-]

Hva er sjansen for at en datter får sykdommen om far er syk og mor er bærer da? Og hva er sjansen for at evt gutter får det da?

←

Det er 50% sjangse for at datteren blir bløder. (blir hun ikke bløder, blir hun bærer).

Det er 50% sjangse for at gutten blir bløder. Han kan ikke være bærer.

Dette fordi man arver x-kromosomet fra mor og y fra far om man er gutt. Blødersykdommen ligger på x-kromosomet.