Sellektiv Mutisme

[AnonymBruker]

Hei! Noen som har barn som har fått den diagnosen? Vil dere fortelle litt om det. Hvordan var utredningen? Hvilke rettigheter har man som foreldre og hvilke rettigheter har barnet i forhold til barnehage og skole? 

Er det et støtte apparat rundt barnet?oppfølging osv. 

Om de er blitt større, løsnet det? Noen gode tips?

Anonymkode: 3cf91...7d5

[AnonymBruker]

En sånn type diagnose utløser ingen rettigheter dessverre. Men kan anbefale defokusert kommunikasjon.

Anonymkode: cf905...835

[AnonymBruker]

Ikke eget barn, men kjennskap gjennom jobb. Utredning skjer via BUP, dit kan lege, psykolog eller barnevern henvise. Det kan du selv ta initiativ til å få gjort. Jeg vil anta at PPT er koblet på om det er mistanke om selektiv mutisme. Barnet vil mest sannsynlig ha rett på spesialpedagogisk hjelp i barnehage og spesialundervisning i skole. Apparatet rundt bestemmes litt av tilstandsbildet til barnet, med selektiv mutisme kan det følge andre problemstillinger. Det er vanlig med ansvarsgruppe rundt barnet (her jeg bor). Foreldre kan (om de er heldige..) få veiledning av PPT eller BUP. Man kan få støtte fra Statped, eller oppsøke det ved foreningen for selektiv mutisme. 
Ved god oppfølging og behandling, er prognosene på sikt nokså gode.

Anonymkode: d88bd...15b

[AnonymBruker]

AnonymBruker skrev (Akkurat nå):

En sånn type diagnose utløser ingen rettigheter dessverre. Men kan anbefale defokusert kommunikasjon.

Anonymkode: cf905...835

Behovene knyttet til diagnosen utløser rettigheter. Men nei, ikke diagnosen i seg selv. Det er det få diagnoser som gjør.

Anonymkode: d88bd...15b