Gå til innhold

fradrag på skatt dersom barnet er kronisk sykt?


Anbefalte innlegg

Fortsetter under...

Man kan få fradrag for usedvanlige store kostnader på grunn av egen eller forsørget persons sykdom eller andre varige svakheter. Dette særfradraget kan ikke overstige 9180 kr i året, jfr sktl. § 6-83. Jeg vet ikke hva som legges i usedvanligse stor kostnader, men det er jo bare å kontakte ligningskontoret å høre.

En kan få dekket utgifter til kremer fra trygdekontoret.

Det er en egenandel på 1600,-, deretter dekker trygdekontoret 90% av det som overstiger 1600.

Se mer i linken under;

trygdeetaten

Sakset fra siden:

Hudlidelser

[Endret 3/99, 2/00, 9/01]

Det kan ytes bidrag til dekning av utgifter til salver, kremer og oljer, som ikke anses for legemidler, til bruk i behandling av betydelige (utbredte) og kroniske hudlidelser, (herunder brannskader og pustulosis palma-plantaris,) med uttørring av huden. Det er et vilkår at behov for tilførsel av fuktighetskremer etc. er, eller forventes å bli, varig (to år eller mer).

Dersom forverring av sykdommen nødvendiggjør bruk av kolloide sårplaster, kan det ytes bidrag til dette.

Ved oppstart av behandling og deretter hvert tredje år, skal behandlingsbehovet og aktuelle produkter (spesifisert med produktnavn/type) godtgjøres ved erklæring fra spesialist i dermatologi. Slik erklæring kan også skrives av spesialist i pediatri og av lege ved Brannskadeavsnittet ved Haukeland sykehus

Det må en gang i året godtgjøres av lege hvor mye det er behov for av hvert produkt.

(Det er ikke krav om at produktene skal være kjøpt på apotek.)

Du kan få fradrag for store sykdomsutgifter for barn du forsørger. Og det stemmer ikke at du kan få en maks sum. Jeg har atopisk eksem selv, og fører regnskap for de utgiftene som jeg mener er ekstra. Altså det jeg betaler mer enn en uten disse problemene ville betalt. Her går alle ting som slitasje på sengetøy, spesiell mat som jeg ikke reagerer allergisk på, sminke, strøm til vaskemaskin osv osv. At kremer er dyrt er en ting, men klær og sengetøy blir også ødelagt av fettet. Dyner og madrasser må skiftes oftere, sengetøy som vaskes ofte blir utslitt raskere osv. Du må i tillegg har med en legeerklæring om at barnet har atopisk eksem og at dette medfører en del ekstra utgifter.

Summen av det du betaler ekstra trekker du fra på selvangivelsen. Så blir det opp til likningskontoret å godkjenne dette eller ikke. Så langt har jeg alltid fått innvilget full fradrag.

Annonse

De sier at du skal kunne dokumentere det (og det tror jeg du må gjøre til trygdekontoret?), men jeg har alltid bare satt opp en oversikt over ca utgifter. Likningskontoret har aldri sagt noe på det, så jeg antar at det er greit. Du kan jo gjerne ta vare på kvitteringer for en av de verste månedene bare for å vise hvor mye det faktisk koster. Da kan du dokumentere at du har høye utgifter for dette dersom de spør, men du trenger ikke å sende inn kvitteringer til likningskontoret.

(jeg er forøvrig samme gjest som den over)

Jeg blir litt oppgitt når jeg leser slike innlegg som hovedinnlegget. Ikke fordi hovedinnlegger spør om noe dumt, men fordi systemet i Norge er slik at man må lete for å finne ut hvilke rettigheter man har. Det burde være et system der man laget en "gruppe" for barnet eller den personen det gjelder som kunne sette seg ned og i klartekst fortelle hva denne brukeren har krav på. Hvilke stønader, skattetrekk osv. Det er helt sykt at alle må finne ut av dette på egenhånd.

Jeg som er forholdsvis ressurstek vil komme langt, men hva med de som ikke er så ressurssterke? Hvem tilrettelegger slik at de får alt det de har krav på? Et kontor/en gruppe som sitter med alle søknadspapirer osv. vil kunne hjelpe! Og gjøre hverdagen til kronisk syke/pårørende enklere!

Jeg har opplevd gjennom jobbsammenheng at dersom man er så heldig at man får noen til å stå på for seg er det utrolig hva som blir gjort.

Vår lille Vilde har fått atopisk eksem.

Jeg tar vare på kvitteringer for kremer o.l. Får igjen 90% av det som overstiger 1600 kr.

Har også søkt om grunnstønad, fordi vi bruker mer penger på klær, sengetøy og strøm (mer klesvask).

Vi har fått beskjed om at Vilde skal bades i 1 dl olje hver dag (i dårligere perioder to ganger per dag), og smøres med krem 1-3 ganger avhengig av hudens kvalitet.

Røft overslag:

Badeolje: 150 kr per uke

Krem: 100 kr per uke

Det blir fort penger av slikt...

En kan få dekket utgifter til kremer fra trygdekontoret.

Det er en egenandel på 1600,-, deretter dekker trygdekontoret  90% av det som overstiger 1600.

Se mer i linken under;

trygdeetaten

Sakset fra siden:

Hudlidelser

[Endret 3/99, 2/00, 9/01]

Det kan ytes bidrag til dekning av utgifter til salver, kremer og oljer, som ikke anses for legemidler, til bruk i behandling av betydelige (utbredte) og kroniske hudlidelser, (herunder brannskader og pustulosis palma-plantaris,) med uttørring av huden. Det er et vilkår at behov for tilførsel av fuktighetskremer etc. er, eller forventes å bli, varig (to år eller mer).

Dersom forverring av sykdommen nødvendiggjør bruk av kolloide sårplaster, kan det ytes bidrag til dette.

Ved oppstart av behandling og deretter hvert tredje år, skal behandlingsbehovet og aktuelle produkter (spesifisert med produktnavn/type) godtgjøres ved erklæring fra spesialist i dermatologi. Slik erklæring kan også skrives av spesialist i pediatri og av lege ved Brannskadeavsnittet ved Haukeland sykehus

Det må en gang i året godtgjøres av lege hvor mye det er behov for av hvert produkt.

(Det er ikke krav om at produktene skal være kjøpt på apotek.)

men dette får du ikke om du har grunnstønad

Vår lille Vilde har fått atopisk eksem.

Jeg tar vare på kvitteringer for kremer o.l. Får igjen 90% av det som overstiger 1600 kr.

Har også søkt om grunnstønad, fordi vi bruker mer penger på klær, sengetøy og strøm (mer klesvask).

Vi har fått beskjed om at Vilde skal bades i 1 dl olje hver dag (i dårligere perioder to ganger per dag), og smøres med krem 1-3 ganger avhengig av hudens kvalitet.

Røft overslag:

Badeolje: 150 kr per uke

Krem: 100 kr per uke

Det blir fort penger av slikt...

Den summen du nevner her utgjør ca minstesatsen på grunnstønad.(1100)

før opp slitasje av tøy,strøm osv. Og husk at de som er kraftig plaget har 5 år kortere levetid på vaskemaskiner.

Et tips,istedenfor å få tusen ulike svar her inne, så gå inn på Psoriakerforbundets sine sider.

Annonse

Ser at noen kommenterer at det er fortvilende at foreldre selv må lete opp svar på slike ting.

Enig........og annet som er mer fortvilende, er det at hvis du spør på de forskjellige kontorer om hva du har rett på, så er du slett ikke garantert rett svar. :grine:

Noen på offentlige kontorer føler fortsatt at det er sine egne penger de deler ut.

Jeg ble skikkelig irritert da jeg dro på Trygdekontoret, måtte finne ut hvor mye ekstra strøm vi bruker på Vilde sitt tøy normalt, og så føre opp det ekstra.

Om en body normalt ville vare ett par dager, og vi måtte skifte hver dag har man en ekstra bodyvask. Hva koster en ekstra maskin? Hva med tørketrommel? Hvor ofte kjøper man nye klær til en atopiker fremfor en som ikke har atopisk hud? Sengetøy?

Ingen svar å hente hos Trygdeetaten her, så det ble fingeren i munnen for å finne ut hvilken vei vinden blåste...

Annonse
Hvor finner jeg denne hjemmesiden? til psoriakerfobundet??

Til deg som trekker fra på skatten, hvordan beregner du slitasje på vaskemaskin og sengetøy/klær?

Psoriasisforbundet, skulle det stå. bare skriv navnet og søk på en av søkemotorene.

Vi har grunnstønad og har ført opp at. vi har høyeste beløp vi kan få, før det går over til hjelpestønad. Det får man o ikke før man er pleiepasient.

Nå er vi hardt rammet,men slitasje av klaær,madrasser,håndklær,ofte frisørtimer, oljer, salver osv.Også sko.

En vaskemaskin varer ca 10 år, hos oss er det 5 år. Du tar prisen og deler på 5.

Sengetøy blir kjøpt inn fire ganger pr år.Likeledes håndklær. Frisør en gang pr mnd. Fuktighetskrem som blir brukt koster 150 kr for en halv kilo. kan ikke ramse opp alt her.

Uansett så får vi bare 1100 pr.mnd. utgifter overstiger over 9000 i året. Da trekker skatteetaten fra grunnstønad. Enda så blir utgiftene over summen som kreves.

Norge mangler sykebeh for oss, så vi må ta beh i utlandet av og til. Det skal være alternativ til sykehus i Norge. da må vi ut med egenandel på 2.500. I tilegg må vi forbehandles hjemme og kjøpe med oss medisiner så vi har på beh,stedet.

Hver 5 år blir grunnbeløp vurdert av trygdekassen,men har ikke vert noe problem for oss. Har slippet å gå om trygdekassen.

har også avtale om at ved sykemelding så betaler trygdekassen fra første dag. Arbgiver skal heller ikke betale for de første dager som er normalt.

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Opprett en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
×
×
  • Opprett ny...