AnonymBruker Skrevet 10. oktober 2021 #1 Skrevet 10. oktober 2021 Sitat Conclusions drawn from the study and clinical implications: The specific and significant COVID-19 risk of ADE should have been and should be prominently and independently disclosed to research subjects currently in vaccine trials, as well as those being recruited for the trials and future patients after vaccine approval, in order to meet the medical ethics standard of patient comprehension for informed consent. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/ Hentet fra en annen tråd, men skjønte ikke helt.. Anonymkode: c3501...864 3
AnonymBruker Skrevet 10. oktober 2021 #2 Skrevet 10. oktober 2021 Ingen som kan hjelpe? Anonymkode: c3501...864 1
AnonymBruker Skrevet 10. oktober 2021 #3 Skrevet 10. oktober 2021 AnonymBruker skrev (19 minutter siden): Ingen som kan hjelpe? Anonymkode: c3501...864 Å mase ni minutter etter første innlegg er idiotisk! Anonymkode: 7c713...36a 3
AnonymBruker Skrevet 10. oktober 2021 #4 Skrevet 10. oktober 2021 At i følge medisinsk etikk, så burde det blitt informert til de som bruker medikamentet(vaksinen) at det er en mulighet for at medikamentet vil kunne føre til forverring av sykdommen den skal beskytte mot. Altså ADE(antibodyenhanchement /antistoff avhengig forsterkning). Anonymkode: 7013b...55b 5
Enda en tulling Skrevet 11. oktober 2021 #5 Skrevet 11. oktober 2021 AnonymBruker skrev (16 timer siden): At i følge medisinsk etikk, så burde det blitt informert til de som bruker medikamentet(vaksinen) at det er en mulighet for at medikamentet vil kunne føre til forverring av sykdommen den skal beskytte mot. Altså ADE(antibodyenhanchement /antistoff avhengig forsterkning). Anonymkode: 7013b...55b Ja. Informert samtykke skal innhentes både for deltakere i forsøk og for vanlige brukere etter godkjenning. Men nå er vi jo alle forsøkspersoner. Eller rettere sagt, det er det myndighetene vil vi skal være. Underlig forsøk dette, der man prøver å eliminere kontrollgruppen. Dessverre er det vanskelig å påvise ADE som årsak til forverret sykdom, ikke minst når man ikke har en kontrollgruppe å sammenligne med. Da er det jo kjekt å ha stadig nye varianter å skylde på. I tillegg til en viss andel som insisterer på å være i kontrollgruppen. Gitt at vaksinene juridisk sett fortsatt er på forsøksstadiet, er manglende informasjon før samtykke ikke bare i strid med medisinsk etikk, men også med Nurnbergkodeksen. Samtykket skal også gis frivillig og ikke som et resultat av tvang eller trusler, så der har man enda et brudd. 7
Elaine Marley Skrevet 11. oktober 2021 #6 Skrevet 11. oktober 2021 Tråden er ryddet for spekulasjoner. Elaine Marley, mod.
Anbefalte innlegg