Relasjonstraumer og ME/fibromyalgi o.l.

[AnonymBruker]

3 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Dette var jo strålende debattteknikk og overbevisende argumenter. 

Anonymkode: 4bbb0...b69

Det har jeg prøvd på og det funket ikke, nettopp fordi du er den du er og du har null respekt for oss pasienter eller kunnskap for ME. Det som gjorde fredagskvelden min var å vite at du ikke jobber med ME pasienter eller er helsepesonell og da sier jeg meg fornøyd Kan sova godt i natt da! 

 

Anonymkode: 3eb93...7ec

[Gjest Kjærlighetsbarn98]

3 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Det stemmer at man kan bli utmatta av psyken, det er fordi nervesystemet blir utslitt av å være" på". 

Anonymkode: 2418e...75d

Ja. Jeg har nok levd i et alarmberedskap (var veldig psykisk syk året før utmattelsen kom) så lenge at kroppen sa «stopp». Har aldri blitt kvitt utmattelsen etter det. Dette er snart 7 år siden. Vet ikke om jeg noen gang kommer til å bli frisk av det heller. Må legge livet opp til at kroppen tåler lite, og at jeg spyr hvis jeg ikke får nok hvile.

[AnonymBruker]

2 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Det har jeg prøvd på og det funket ikke, nettopp fordi du er den du er og du har null respekt for oss pasienter eller kunnskap for ME. Det som gjorde fredagskvelden min var å vite at du ikke jobber med ME pasienter eller er helsepesonell og da sier jeg meg fornøyd Kan sova godt i natt da! 

 

Anonymkode: 3eb93...7ec

Jeg har både respekt og empati overfor ME- og fibromyalgi-pasienter, selv om jeg mener at en del av årsakene bak plagene deres er psykosomatiske.

Jeg kjenner også mange som jobber innen helsesektoren og i psykiatrien som mener mye av det samme som meg, men de må jo være svært forsiktige med hvordan de uttrykker seg overfor pasientene. 

Du bør virkelig slutte med å vekselsvis anklage folk som ikke mener nøyaktig det samme som deg for å enten mangle kunnskap eller være slemme og lite respektfulle. 

Anonymkode: 4bbb0...b69

[AnonymBruker]

1 minutt siden, AnonymBruker skrev:

Jeg har både respekt og empati overfor ME- og fibromyalgi-pasienter, selv om jeg mener at en del av årsakene bak plagene deres er psykosomatiske.

Jeg kjenner også mange som jobber innen helsesektoren og i psykiatrien som mener mye av det samme som meg, men de må jo være svært forsiktige med hvordan de uttrykker seg overfor pasientene. 

Du bør virkelig slutte med å vekselsvis anklage folk som ikke mener nøyaktig det samme som deg for å enten mangle kunnskap eller være slemme og lite respektfulle. 

Anonymkode: 4bbb0...b69

Dagens vits!🤣 Ja du og mange mener ditt og datt, uten å ha kunnskap. Som jeg tidligere har sagt er det ikke et ukjent fenomen at oss pasienter møter inkompetente helsepersonell. De du kjenner er nok blandt dem. Altså, dette blir for dumt. Du lever tydeligvis i din egen boble. Joda. Du har SÅ mye empati og respekt for ME pasienter, og det er derfor du omtaler dem så pent som du gjør i tråden. Og SÅ mye kunnskap du har om ME! Du kan gi deg en klapp på skulderen der ass! Forsker next?

Anonymkode: 3eb93...7ec

[AnonymBruker]

1 minutt siden, AnonymBruker skrev:

Dagens vits!🤣 Ja du og mange mener ditt og datt, uten å ha kunnskap. Som jeg tidligere har sagt er det ikke et ukjent fenomen at oss pasienter møter inkompetente helsepersonell. De du kjenner er nok blandt dem. Altså, dette blir for dumt. Du lever tydeligvis i din egen boble. Joda. Du har SÅ mye empati og respekt for ME pasienter, og det er derfor du omtaler dem så pent som du gjør i tråden. Og SÅ mye kunnskap du har om ME! Du kan gi deg en klapp på skulderen der ass! Forsker next?

Anonymkode: 3eb93...7ec

Hvilken kunnskap er det du har da?

Anonymkode: 8eef4...150

[AnonymBruker]

15 minutter siden, Kjærlighetsbarn98 skrev:

Ja. Jeg har nok levd i et alarmberedskap (var veldig psykisk syk året før utmattelsen kom) så lenge at kroppen sa «stopp». Har aldri blitt kvitt utmattelsen etter det. Dette er snart 7 år siden. Vet ikke om jeg noen gang kommer til å bli frisk av det heller. Må legge livet opp til at kroppen tåler lite, og at jeg spyr hvis jeg ikke får nok hvile.

Det er viktig at du finner ut hva som hjelper for å skru av alarmen. Om det er musikk eller noe annet som kan hjelpe 🙂

Anonymkode: 2418e...75d

[AnonymBruker]

2 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Hvilken kunnskap er det du har da?

Anonymkode: 8eef4...150

Jeg har hatt ME i 10 år og leser oppdatert, nyere forskning. Det som er viktig for uteforstående er å ha kildekritikk. Leser man noe om Recovery Norge, LP og Live Landmark, Henrikt Vogt, Wyller eller Nina Andersen er det svada. Dersom man synes det er vanskelig å følge med på forskning, dagens ME debatt og slikt er det veldig greit å lese gjennom bloggen me-livet. Kanskje man også får et bedre inntrykk av hvordan situasjonen er. Her har jeg lagt ved et innlegg: https://melivet.com/2018/10/15/kompetansetjenesten-og-recovery-norge/

Anonymkode: 3eb93...7ec

[AnonymBruker]

5 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Dagens vits!🤣 Ja du og mange mener ditt og datt, uten å ha kunnskap. Som jeg tidligere har sagt er det ikke et ukjent fenomen at oss pasienter møter inkompetente helsepersonell. De du kjenner er nok blandt dem. Altså, dette blir for dumt. Du lever tydeligvis i din egen boble. Joda. Du har SÅ mye empati og respekt for ME pasienter, og det er derfor du omtaler dem så pent som du gjør i tråden. Og SÅ mye kunnskap du har om ME! Du kan gi deg en klapp på skulderen der ass! Forsker next?

Anonymkode: 3eb93...7ec

Har jeg omtalt disse pasientene stygt synes du? Jeg kritiserer bare ME/fibromyalgi-pasienter som absolutt ikke vil høre noe om at tilstanden deres muligens (sannsynligvis) også har en psykisk komponent. 

Anonymkode: 4bbb0...b69

[AnonymBruker]

Og her står det noe om disse "rabiate ME-aktivistene" https://melivet.com/2018/10/30/de-rabiate-me-aktivistene/

Anonymkode: 3eb93...7ec

[Gjest Kjærlighetsbarn98]

9 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Det er viktig at du finner ut hva som hjelper for å skru av alarmen. Om det er musikk eller noe annet som kan hjelpe 🙂

Anonymkode: 2418e...75d

Ja, har roet meg mer nå. Går i behandling, og skriver dagbok. Det hjelper mye. Men utmattelsen henger igjen, så den er nok kronisk.

Takk for omtanke og svar❤️

[AnonymBruker]

(Og jeg ER forsker faktisk, bare siden du nevner det 😉). 

Anonymkode: 4bbb0...b69

[AnonymBruker]

4 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Jeg har hatt ME i 10 år og leser oppdatert, nyere forskning. Det som er viktig for uteforstående er å ha kildekritikk. Leser man noe om Recovery Norge, LP og Live Landmark, Henrikt Vogt, Wyller eller Nina Andersen er det svada. Dersom man synes det er vanskelig å følge med på forskning, dagens ME debatt og slikt er det veldig greit å lese gjennom bloggen me-livet. Kanskje man også får et bedre inntrykk av hvordan situasjonen er. Her har jeg lagt ved et innlegg: https://melivet.com/2018/10/15/kompetansetjenesten-og-recovery-norge/

Anonymkode: 3eb93...7ec

Er tankefeltterapi forsatt brukt som metode? Det strider imot all nevropsykologisk tekning. 

Anonymkode: 2418e...75d

[AnonymBruker]

Problemet med å ytre at FM (som jeg har) har en psykisk årsak er at mange automatisk tenker at man da tillater seg selv å være syk, tenker seg syk, at det er noe galt med instillingen man har til sykdom (at man nesten ønsker å være syk feks), at man har lav smerteterskel og er mere enn normalt opptatt av alt som er galt med kroppen. Man er en slags hypokonder. Det er ikke slik. Det er små og store hendelser som i mangel på de rette verktøyene (som man skulle lært som små barn) bygger seg opp og legger seg i kroppen fysisk i stede for å gi utsalg i følelser. Smertene er der, de er virkelige og de kan ikke stoppes ved å tenke anderledes fordi de har låst seg fast på ett nivå psyken ikke kan fikse. Etter hvert som årene går bygger det seg mere og mere opp og den dagen kroppen ikke har kapasitet til å skape mere smerte kommer det ut psykisk. Man har altså ikke de verktøyene man trenger for å bearbeide vonde ting på en god måte så kroppen gjør det den klarer, den skaper smerter og ulumskheter (det er jo så mye mere enn bare smerter innen FM). 

Sånn ca har min lege forklart hvordan FM oppstår ( bare med mange flere ord) og jeg fikk diagnosen fm lenge før jeg fikk psykiske problemer, de kom først etter 20 år med smerter. 

Anonymkode: 8eef4...150

[AnonymBruker]

31 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Er tankefeltterapi forsatt brukt som metode? Det strider imot all nevropsykologisk tekning. 

Anonymkode: 2418e...75d

Leste kjapt gjennom det. Det høres gjerne ut som det psykotomisk fysioterapeuter gjør? Kan det stemme? Da blir det nok brukt det også ja, men det som promoteres mest er kognitiv atferdsterapi sammen med gradert trening (og LP) for dem som mener ME er psykisk. Dette er selvsagt skadelig for ME pasienter, spesielt gradert trening og LP. 

Anonymkode: 3eb93...7ec

[AnonymBruker]

39 minutter siden, AnonymBruker skrev:

(Og jeg ER forsker faktisk, bare siden du nevner det 😉). 

Anonymkode: 4bbb0...b69

Bare hold deg unna ME du

Anonymkode: 3eb93...7ec

[AnonymBruker]

ME og FM er nok ingen sykdom, men at mange av de som har fått diagnosen er syk, er jeg ikke i tvil om. Man kan jo ikke ha en sykdom som ikke har klare biomarkører. 

Jeg har gått igjennom traumer i oppveksten, fikk ME og FM diagnose, deretter fikk påvist lavt stoffskifte og vips var alle symptomene på både ME og FM borte. Dette klarte ikke min vanlig fastlege å avdekke, jeg måtte gå privat. 

I tillegg har jeg nok fått senskader etter traumene, selv om jeg fungerer veldig bra. Disse senskadene utarter seg også fysisk. Uten tvil påvirker det psykiske det fysiske, men gir ikke nødvendigvis en fysisk sykdom. 

Vi stresser som aldri før, spiser mat med lite næring og sitter mye stille. Mange har ikke balanse i livet. Så klart sier kroppen i fra til slutt. 

Anonymkode: 47a60...329

[AnonymBruker]

Akkurat nå, AnonymBruker skrev:

ME og FM er nok ingen sykdom, men at mange av de som har fått diagnosen er syk, er jeg ikke i tvil om. Man kan jo ikke ha en sykdom som ikke har klare biomarkører. 

Jeg har gått igjennom traumer i oppveksten, fikk ME og FM diagnose, deretter fikk påvist lavt stoffskifte og vips var alle symptomene på både ME og FM borte. Dette klarte ikke min vanlig fastlege å avdekke, jeg måtte gå privat. 

I tillegg har jeg nok fått senskader etter traumene, selv om jeg fungerer veldig bra. Disse senskadene utarter seg også fysisk. Uten tvil påvirker det psykiske det fysiske, men gir ikke nødvendigvis en fysisk sykdom. 

Vi stresser som aldri før, spiser mat med lite næring og sitter mye stille. Mange har ikke balanse i livet. Så klart sier kroppen i fra til slutt. 

Anonymkode: 47a60...329

Så fordi man ikke kan se det, betyr det altså at det ikke finnes? Dessverre er det holdning som din som gjør at man IKKE har klart å finne biomarkører enda (men er veldig nær), og at forskningen går treigt. Det er en grunn til at man forsker vet du. Trolig har ME eksistert i flere hundre år, men under andre navn. Nevrasteni er blandt dem. Trolig har også flere fått stempelet hysteria.

Anonymkode: 3eb93...7ec

[AnonymBruker]

2 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Så fordi man ikke kan se det, betyr det altså at det ikke finnes? Dessverre er det holdning som din som gjør at man IKKE har klart å finne biomarkører enda (men er veldig nær), og at forskningen går treigt. Det er en grunn til at man forsker vet du. Trolig har ME eksistert i flere hundre år, men under andre navn. Nevrasteni er blandt dem. Trolig har også flere fått stempelet hysteria.

Anonymkode: 3eb93...7ec

Nei, det var ikke det jeg skrev!

Jeg tror de fleste som har fått diagnosen er ordentlig syke, ingen tvil om det. Fåtall legger seg i et mørk rom og/eller ikke fungerer i hverdagen med vilje! Men jeg tenker det nok er andre årsaker til det. Blant annet LS som fåtall av leger kan nok om, psykisk, at kroppen rett og slett ikke orker, kosthold, stress osv.

Jeg vil absolutt at de fortsetter å forske på ME, det er den eneste måten å få de med ME friske en dag. Men jeg tviler på at det er en spesifikk sykdom, men noe de absolutt må ta seriøst likevel. Kanskje det også vil bli strengere for leger når de utreder, slik at folk ikke blir feildiagnotisert. 

Jeg skjønner ikke hvorfor folk med ME tviholder så innmari på sykdommen sin? Når jeg fikk diagnosen ME ga jeg meg ikke med det, og takk gud for det, ellers hadde jeg vært sengeliggende og ufør den dag i dag! Jeg tror mange stoler litt for mye på fastlegen sin, og godtar en ME diagnose uten å være kritisk. Er nok derfor de også har avdekket utrolig mange feildiagnotiserte ME pasienter, som hadde en helt annen årsak til symptomene sine. Jeg tror også at det kan være årsaken til at mange ikke tror på at ME er en sykdom. 

Viser det seg at årsaken er psykisk, ls, stress, vitaminmangel etc er det jo mye lettere å gjøre noe med, det hadde jo vært det beste. Men jeg kan også ta feil, helt klart. Jeg tror de aller fleste vil være veldig glad når de finner ut hva ME er, uansett om det er en sykdom eller ikke. Tiden vil vise. 

Anonymkode: 47a60...329

[Gjest Kjærlighetsbarn98]

13 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Nei, det var ikke det jeg skrev!

Jeg tror de fleste som har fått diagnosen er ordentlig syke, ingen tvil om det. Fåtall legger seg i et mørk rom og/eller ikke fungerer i hverdagen med vilje! Men jeg tenker det nok er andre årsaker til det. Blant annet LS som fåtall av leger kan nok om, psykisk, at kroppen rett og slett ikke orker, kosthold, stress osv.

Jeg vil absolutt at de fortsetter å forske på ME, det er den eneste måten å få de med ME friske en dag. Men jeg tviler på at det er en spesifikk sykdom, men noe de absolutt må ta seriøst likevel. Kanskje det også vil bli strengere for leger når de utreder, slik at folk ikke blir feildiagnotisert. 

Jeg skjønner ikke hvorfor folk med ME tviholder så innmari på sykdommen sin? Når jeg fikk diagnosen ME ga jeg meg ikke med det, og takk gud for det, ellers hadde jeg vært sengeliggende og ufør den dag i dag! Jeg tror mange stoler litt for mye på fastlegen sin, og godtar en ME diagnose uten å være kritisk. Er nok derfor de også har avdekket utrolig mange feildiagnotiserte ME pasienter, som hadde en helt annen årsak til symptomene sine. Jeg tror også at det kan være årsaken til at mange ikke tror på at ME er en sykdom. 

Viser det seg at årsaken er psykisk, ls, stress, vitaminmangel etc er det jo mye lettere å gjøre noe med, det hadde jo vært det beste. Men jeg kan også ta feil, helt klart. Jeg tror de aller fleste vil være veldig glad når de finner ut hva ME er, uansett om det er en sykdom eller ikke. Tiden vil vise. 

Anonymkode: 47a60...329

Nei, det er ikke lettere å gjøre noe med bare fordi det er psykisk. 

[SoWhat?]

3 timer siden, AnonymBruker skrev:

Fordi du og flere har stor kunnskapsmangel kanskje?🙄🤔 ME er ikke noe man kan gjøre opp sin egen mening om ut av hva man har lest av lumske kilder Priser meg lykkelig for at du ikke jobber med ME pasienter. 

Anonymkode: 3eb93...7ec

Nå er fakta at det diskuteres blant forskere og leger også. Ingen vet hva ME kommer av, eller, at det kan være flere årsaker til at noen får det. Så ingen *vet*. Ikke du heller.