AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #1 Skrevet 23. november 2017 Kan noen forklare meg kort og greit hva dette vil tilsy? At man BARE kan få det om en av foreldrene har denne sykdommen/syndrommet? Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #2 Skrevet 23. november 2017 Det stemmer. Et dominant gen vil alltid komme til uttrykk hos bæreren. Men man kan i teorien få samme sykdom uansett, men da må det skje en mutasjon eller noe. Anonymkode: 51454...50c
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #3 Skrevet 23. november 2017 22 minutter siden, AnonymBruker skrev: Det stemmer. Et dominant gen vil alltid komme til uttrykk hos bæreren. Men man kan i teorien få samme sykdom uansett, men da må det skje en mutasjon eller noe. Anonymkode: 51454...50c Så hva er sannsynligheten for at en søster og bror får nøyaktig samme syndrom/sykdom, selvom ingen av foreldrene har det autosomale domimante arvegangen? Lest at det er under 1%? Er vel så å si umulig? Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #4 Skrevet 23. november 2017 2 timer siden, AnonymBruker skrev: Så hva er sannsynligheten for at en søster og bror får nøyaktig samme syndrom/sykdom, selvom ingen av foreldrene har det autosomale domimante arvegangen? Lest at det er under 1%? Er vel så å si umulig? Anonymkode: 295bc...7cb Noen som vet......:)? Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #5 Skrevet 23. november 2017 Det er 50% sjanse for at barnet får sykdommen. Anonymkode: 8a5ae...039
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #6 Skrevet 23. november 2017 5 minutter siden, AnonymBruker skrev: Det er 50% sjanse for at barnet får sykdommen. Anonymkode: 8a5ae...039 Hva om ingen av foreldrene bærer genet? Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #7 Skrevet 23. november 2017 18 minutter siden, AnonymBruker skrev: Hva om ingen av foreldrene bærer genet? Anonymkode: 295bc...7cb Det kommer jo helt an på hvilken sykdom det er snakk om, og hvor vanlig det er at denne mutasjonen skjer selv om ingen av foreldrene er bærere. Anonymkode: 51454...50c
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #8 Skrevet 23. november 2017 3 minutter siden, AnonymBruker skrev: Det kommer jo helt an på hvilken sykdom det er snakk om, og hvor vanlig det er at denne mutasjonen skjer selv om ingen av foreldrene er bærere. Anonymkode: 51454...50c Kanskje 1 i 100.000. Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #10 Skrevet 23. november 2017 4 timer siden, AnonymBruker skrev: Kanskje 1 i 100.000. Anonymkode: 295bc...7cb Skjønner ikke helt hva du spør om? Hvis 1 av 100 000 barn har denne sykdommen i tilfeller der ingen av foreldrene er bærere, så er sjansen 1 til 100 000 for at ditt (...?) barn får denne sykdommen. Veldig liten sjanse med andre ord. Anonymkode: 51454...50c 1
AnonymBruker Skrevet 23. november 2017 #11 Skrevet 23. november 2017 21 minutter siden, AnonymBruker skrev: Skjønner ikke helt hva du spør om? Hvis 1 av 100 000 barn har denne sykdommen i tilfeller der ingen av foreldrene er bærere, så er sjansen 1 til 100 000 for at ditt (...?) barn får denne sykdommen. Veldig liten sjanse med andre ord. Anonymkode: 51454...50c Nei 1 av 100000 får sykdommen, og det er 50-60% å få det om en av foreldrene har det. Hva er sannsynligheten da for at to brødre kan ha dette, uten at noen i familien har denne? Er vel under 1%? Anonymkode: 295bc...7cb
AnonymBruker Skrevet 24. november 2017 #12 Skrevet 24. november 2017 14 timer siden, AnonymBruker skrev: Nei 1 av 100000 får sykdommen, og det er 50-60% å få det om en av foreldrene har det. Hva er sannsynligheten da for at to brødre kan ha dette, uten at noen i familien har denne? Er vel under 1%? Anonymkode: 295bc...7cb Noen som vet? Anonymkode: 295bc...7cb
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Opprett en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå