Endometriose og jobb

[Gjest fafa]

Heisann. Jeg er 21 år og har hatt endometriose i ca.2 år. Fysisk aktivitet som eks arbeid over 4-5 timer forverrer smertene mine. Så har dere en ide om hva slags utdanning/jobb jeg kan få som ikke inneholder så mye fysisk aktivitet?

Endret 29. juli 2017 av fafa

[Gjest fafa]

Ingen som er i lignende situasjon? 

[AnonymBruker]

Synes du skal få henvisning til en gynegolog og diskutere dette. Det er andre alternativer enn p-pillen men de er kanskje ikke aktuell for deg som er ung. Det går an og "slå" ut endoen for en stund og se om det hjelper med sprøyter som heter Zoladex. De setter deg i midlertidig overgangsalder og skal da tørke ut endoflekkene. Men det er andre alternativer og. Mang blir bedre når de er gravide og etterpå. Sjekk ut endometrioseforeningen www.endometriose.no 

Jeg fikk selv stilt endo diagnose da jeg var i 20 årene og akkurat i den perioden var jeg skikkelig dårlig. Er nå i 50 årene og det har avtatt. Litt fysisk aktivitet er bra du trenger ikke trene til du stuper.

 

Anonymkode: 74036...34c

[AnonymBruker]

Hvor lenge jobbet du i barnehahen før du sluttet? I starten blir kroppen ofte overveldet over alle bakteriene og virusene, men det er noe som går seg til etterhvert, og immunforsvaret ditt vil nok takle det bedre. Jeg går på medisiner for å svekke immunforsvaret, men jobber likevel flere år i barnehage og var ikke mer syk enn de andre ansatte

Så hvis det virkelig er drømmeyrket, ville jeg fått en skikkelig utredning og samtale med gynekolog for behandling, og deretter satset! Skulle du endre med mye smerter og fravørsdager kan du søke NAV og å få dekt disse dagene slik at ikke arbeidsgiver taper økonomisk, siden du har en kronisk sykdom. Alt ordner seg nok

Anonymkode: 8e888...0ba

[AnonymBruker]

Jeg har ikke fått påvist endometriose, men har hatt ekstreme smerter etter en ovarietorsjon. Har gått på p-piller i snart to år og det verste av smertene har gått bort. Jeg får noe smerter av og til, men som oftest har jeg det bra. Jeg har studert og vært syk samtidig, og jeg klarte det fint. Det gikk lettere for meg å ha en positiv innstilling og motivasjon. Smertene kan (etter egen erfaring) bli verre og komme oftere av å være sur, trist og lei. Om dette er noe du ønsker synes jeg du skal hoppe i det. Er lurt å gi beskjed på forhånd at det kan hende du får mer enn 10% fravær slik at det blir lettere for dekanen å vurdere om du får gå opp til eksamen. 

Anonymkode: e3bf6...b89

[AnonymBruker]

4 timer siden, fafa skrev:

Heisann. Jeg er 21 år og har hatt endometriose i ca. 2 år. Jeg ble operert og fikk fjernet to cyster fra eggstokkene (en var blodcyste). 

Før operasjonen jobbet jeg bl.a i barnehage. Jeg fikk ofte smerter i underlivet, og med dårlig samvittighet hadde jeg fravær en gang i måneden på grunn av smertefull menstruasjon, pga endometriose. Barnehagearbeid forverret endoen min samtidig som jeg fikk dårlig imunnforsvar. Nesten hver dag hadde jeg feber, var forkjølet eller tørrhostet. Alle de ansatte ble sjokkert over at det gikk an å være syk så ofte.

Jeg sluttet å jobbe når det var 6 måneder igjen til operasjonen. Endelig hadde jeg veldig lite smerter.

I operasjonsdagen fikk jeg vite at jeg hadde endo, og at jeg måtte leve med smertene.

Snart skal jeg begynne på universitetet for å bli barnehagelærer. Dette var drømmeyrket mitt, men jeg er redd for at det skal bli et mareritt fullt av smerter og sykdommer pga dårlig imunnforsvar.

Nå aner jeg altså ikke hva jeg kommer til å jobbe med resten av livet, fordi jeg vet at fysisk aktivitet vil forverre smertene mine. Jeg skal begynne å bruke p-piller for behandling av endo, men jeg har ikke så mye håp om at dette skal ta knekken på smertene.

Har dere en ide om hva slags utdanning/jobb jeg kan få som ikke inneholder så mye fysisk aktivitet? Jeg har 4,2 i snitt med alle de tilleggspoengene jeg har, så jeg er midt på treet.

Når du ble operert så er det vanlig atndu straks skal på annen behandling formå bremse endoen og dermed få kontroll på smertene. Å gi pasienten beskjed om at hun må leve med smertene i ennalder av 21 år, er vel bare ukyndige leger som sier? Du kan umulig ha fått denne typen beskjed ogmmanglende oppfølging på Ullevål og dit bør du komme deg for oppfølging. (Lurer på om du har vært på etmlite lokalt sykehus, alternativt Haukeland?) 

Får du skikkelig behandling for din endometriose så skal du og kunne fungere. Men å fjerne endo for så å øa deg gå ubehandlet og la endoen på nytt begynne å vokse er ikke annet enn skremmende. 

Endo og feber, infeksjoner utenfor underlivet, henger neppe sammen. Det er vanlig første året i barnehage både for små og store å få alt som går av luftveisinfeksjoner. Dårlig imunforsvar er noe personer med kreft og under kreftbehandling har, personer med AIDS og en del andre alvorlige sykdommer har. Endometriose er ikke noe sommgir deg det du kaller dårlig imunforsvar. 

Fysisk aktivitet er viktig ved endometriose. Og igjen med riktig behandling så skal du kunne få endometriosen under kontroll. Vanlige p piller er skjelden tilstrekkelig for å få endometriose under kontroll. Der finnes en dyrere type p piller beregnet nettopp på endometriosepasienter. Det viktige er å stoppe mensblødning og dermed forhindre utvikling av nye endometriose etter at alt endometriosevev er fjernet under kirurgi. Derfor er også oppstart av "bremsemedikamenter" noe man begynner med når operasjonen er ferdig og ikke etter en stund. 

Anonymkode: d82ed...153

[AnonymBruker]

For min del så hjalp det å gå på "høydose" p-piller, altså p-piller med mye hormoner. Jeg begynte med det etter operasjonen. Det som hjalp aller mest var å få barn, skjønner at det ikke er så gøy å høre når man er ung, men det var faktisk det. 

Anonymkode: 5f9df...444

[AnonymBruker]

Når du har avansert Endometriose, så bør du gå på p-piller konstant, selv om det ikke nødvendigvis er perfekt, for å stanse mens. Jeg hadde masse sykdom, med spredning til andre organer, og forferdelige smerter. For å ha livskvalitet måtte jeg gå på konstant hormonbehandling. Siden det tok så lang tid før behandling virket( skiftet mellom flere typer), ble jeg veldig usikker på fremtiden min, slik som deg. Men i dag klarer jeg å holde smertene i sjakk med hormonbehandling, så det er håp, hvis du trenger det.

Et følgesymptom av Endometriose er lav feber, som følger av inflammasjon, hvis man har aktiv inflammatorisk Endometriose. Det er ikke alle som har det. Det vil gå bort. I tillegg hadde jeg mye kvalme, som også er kjent ved mye sykdom, det gikk også bort. 

Det jeg sitter igjen med er fatigue, ikke like ille som når sykdommen var helt aktiv, men fortsatt en del. Det er også er et kjent følgesymptom, og det må jeg konstant jobbe mot, med sunn livsstil og ta vare på energien min, så godt som jeg kan.  

Ullevål er ikke så mye bedre enn andre sykehus. Når man har mye sykdom, så fjerner ikke Ullevål heller alt. Jeg har vært operert der selv. Når man har utviklet cyster, har man som oftest spredning til bukveggen. De som påstår over at man får fjernet alt Endometriosevev har ikke hatt mye av det, for slik er det ikke for avansert sykdom. 

Anonymkode: ade46...da3

[AnonymBruker]

1 time siden, AnonymBruker skrev:

Når du har avansert Endometriose, så bør du gå på p-piller konstant, selv om det ikke nødvendigvis er perfekt, for å stanse mens. Jeg hadde masse sykdom, med spredning til andre organer, og forferdelige smerter. For å ha livskvalitet måtte jeg gå på konstant hormonbehandling. Siden det tok så lang tid før behandling virket( skiftet mellom flere typer), ble jeg veldig usikker på fremtiden min, slik som deg. Men i dag klarer jeg å holde smertene i sjakk med hormonbehandling, så det er håp, hvis du trenger det.

Et følgesymptom av Endometriose er lav feber, som følger av inflammasjon, hvis man har aktiv inflammatorisk Endometriose. Det er ikke alle som har det. Det vil gå bort. I tillegg hadde jeg mye kvalme, som også er kjent ved mye sykdom, det gikk også bort. 

Det jeg sitter igjen med er fatigue, ikke like ille som når sykdommen var helt aktiv, men fortsatt en del. Det er også er et kjent følgesymptom, og det må jeg konstant jobbe mot, med sunn livsstil og ta vare på energien min, så godt som jeg kan.  

Ullevål er ikke så mye bedre enn andre sykehus. Når man har mye sykdom, så fjerner ikke Ullevål heller alt. Jeg har vært operert der selv. Når man har utviklet cyster, har man som oftest spredning til bukveggen. De som påstår over at man får fjernet alt Endometriosevev har ikke hatt mye av det, for slik er det ikke for avansert sykdom. 

Anonymkode: ade46...da3

Å kritisere Ullevål er noe jeg ikke synes du skal gjøre. Ullevål er, som du sikkert vet, endometriosesenter for hele Norge. Ikke vet jeg hvilke lege du har hatt der, men Anton Langebrekke er den i norden faktisk som bestitter mest kompetanse på endometriose. 

Når Ullevål ikke KAN fjerne all endometriose fordi den er grodd inn i tarm, bukvegg m.m. så gjør de så godt de kan, uten å ødelegge området endometriosen har vokst inn. Andre sykehus åpner gjerne og gjør ingenting med endoen og sender pasienten til Ullevål når endoemtriosen er for omfattende. Mens ett syekus er kjent for å ikke henvise men å gjøre inngrep de ikke er kompetent til og å la pasienten leve i smerter og med problemer inntil pasienten finner hjelp selv og ordner opp selv. 

 

Anonymkode: d82ed...153

[Gjest fafa]

3 timer siden, AnonymBruker skrev:

Når du ble operert så er det vanlig atndu straks skal på annen behandling formå bremse endoen og dermed få kontroll på smertene. Å gi pasienten beskjed om at hun må leve med smertene i ennalder av 21 år, er vel bare ukyndige leger som sier? Du kan umulig ha fått denne typen beskjed ogmmanglende oppfølging på Ullevål og dit bør du komme deg for oppfølging. (Lurer på om du har vært på etmlite lokalt sykehus, alternativt Haukeland?) 

Får du skikkelig behandling for din endometriose så skal du og kunne fungere. Men å fjerne endo for så å øa deg gå ubehandlet og la endoen på nytt begynne å vokse er ikke annet enn skremmende. 

Endo og feber, infeksjoner utenfor underlivet, henger neppe sammen. Det er vanlig første året i barnehage både for små og store å få alt som går av luftveisinfeksjoner. Dårlig imunforsvar er noe personer med kreft og under kreftbehandling har, personer med AIDS og en del andre alvorlige sykdommer har. Endometriose er ikke noe sommgir deg det du kaller dårlig imunforsvar. 

Fysisk aktivitet er viktig ved endometriose. Og igjen med riktig behandling så skal du kunne få endometriosen under kontroll. Vanlige p piller er skjelden tilstrekkelig for å få endometriose under kontroll. Der finnes en dyrere type p piller beregnet nettopp på endometriosepasienter. Det viktige er å stoppe mensblødning og dermed forhindre utvikling av nye endometriose etter at alt endometriosevev er fjernet under kirurgi. Derfor er også oppstart av "bremsemedikamenter" noe man begynner med når operasjonen er ferdig og ikke etter en stund. 

Anonymkode: d82ed...153

Takk for svar! Det ble en bitteliten misforståelse. De sa ikke at jeg ikke skulle få behandling men heller leve med smerter, men det er en realitet at flere endo-pasienter sliter med smerter selv om de er under behandling. Jeg har ikke lyst til å sette meg selv i kunstig overgangsalder, og heller ikke å få noe tilsatt i kroppen min. For meg er det bare aktuelt å prøve p-piller. Hvis det ikke fungerer, har ikke legen noe mer å gjøre. Og det er da jeg må bare lære å leve med smerter.

[AnonymBruker]

30 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Å kritisere Ullevål er noe jeg ikke synes du skal gjøre. Ullevål er, som du sikkert vet, endometriosesenter for hele Norge. Ikke vet jeg hvilke lege du har hatt der, men Anton Langebrekke er den i norden faktisk som bestitter mest kompetanse på endometriose. 

Når Ullevål ikke KAN fjerne all endometriose fordi den er grodd inn i tarm, bukvegg m.m. så gjør de så godt de kan, uten å ødelegge området endometriosen har vokst inn. Andre sykehus åpner gjerne og gjør ingenting med endoen og sender pasienten til Ullevål når endoemtriosen er for omfattende. Mens ett syekus er kjent for å ikke henvise men å gjøre inngrep de ikke er kompetent til og å la pasienten leve i smerter og med problemer inntil pasienten finner hjelp selv og ordner opp selv. 

 

Anonymkode: d82ed...153

Jeg må nesten le av din naivitet..

Anonymkode: ade46...da3

[Gjest fafa]

4 timer siden, AnonymBruker skrev:

Hvor lenge jobbet du i barnehahen før du sluttet? I starten blir kroppen ofte overveldet over alle bakteriene og virusene, men det er noe som går seg til etterhvert, og immunforsvaret ditt vil nok takle det bedre. Jeg går på medisiner for å svekke immunforsvaret, men jobber likevel flere år i barnehage og var ikke mer syk enn de andre ansatte

Så hvis det virkelig er drømmeyrket, ville jeg fått en skikkelig utredning og samtale med gynekolog for behandling, og deretter satset! Skulle du endre med mye smerter og fravørsdager kan du søke NAV og å få dekt disse dagene slik at ikke arbeidsgiver taper økonomisk, siden du har en kronisk sykdom. Alt ordner seg nok

Anonymkode: 8e888...0ba

Jeg jobbet i seks måneder

[AnonymBruker]

11 timer siden, fafa skrev:

Takk for svar! Det ble en bitteliten misforståelse. De sa ikke at jeg ikke skulle få behandling men heller leve med smerter, men det er en realitet at flere endo-pasienter sliter med smerter selv om de er under behandling. Jeg har ikke lyst til å sette meg selv i kunstig overgangsalder, og heller ikke å få noe tilsatt i kroppen min. For meg er det bare aktuelt å prøve p-piller. Hvis det ikke fungerer, har ikke legen noe mer å gjøre. Og det er da jeg må bare lære å leve med smerter.

Akk, naive lille pike. 

Ubehandlet endometriose ka faktisk være dødelig. http://www.aftonbladet.se/halsa/article14269375.ab

Anonymkode: 3bce0...6ec

[Gjest fafa]

32 minutter siden, AnonymBruker skrev:

Akk, naive lille pike. 

Ubehandlet endometriose ka faktisk være dødelig. http://www.aftonbladet.se/halsa/article14269375.ab

Anonymkode: 3bce0...6ec

Jeg ble sjokkert :-O 

Uff håper virkelig at p-piller hjelper..

[AnonymBruker]

På Thursday, July 20, 2017 den 12.39, fafa skrev:

Takk for svar! Det ble en bitteliten misforståelse. De sa ikke at jeg ikke skulle få behandling men heller leve med smerter, men det er en realitet at flere endo-pasienter sliter med smerter selv om de er under behandling. Jeg har ikke lyst til å sette meg selv i kunstig overgangsalder, og heller ikke å få noe tilsatt i kroppen min. For meg er det bare aktuelt å prøve p-piller. Hvis det ikke fungerer, har ikke legen noe mer å gjøre. Og det er da jeg må bare lære å leve med smerter.

Har du så alvorlig endometriose at kunstig overgangsalder er aktuelt, så er ikke dette et valg du får, men en bestemmelse legen gjør. Alle med bittelitt kunskap om endometriose vet at p piller av det vanlige slaget ikke hjelper mot endometriose når den er etablert, operert og følgelig ikke er av den høyst beskjedne typen og i tidlig fase. 

Å få oss og meg til å tro at du har hatt valget mellom p piller etter en stund og at legene ikke har noe mer å tilby, er temmelig naivt. Endometriose slutter ikke å vokse, når den først er etablert, før du blir gravid da bremser sykdommen opp på grunn av manglende blødning fra endometriose vev utenfor livmoren, og når overgangsaøderen er et faktum. 

Har en lege sendt deg ut etter å ha fjernet endometriose under operasjon og sagt at du får gjøre som du vil, vi har dette å tilby, take it og leve it, så vet legen veldig godt at han får en pasientskadeerstatningssak og en sak hos Helsetilsynet på seg i fremtidien. Han vet og at farene for at pasienten ikke vil kunne bli gravid er tilstede, at pasientens endometriose kan vokse inn i tarm og dermed føre til sprukket tarm og død, i tillegg til mye annet av problemer. Så enten har du vært hos en lege som har behandlet deg helt og fullstendig uforsvarlig eller så har du grundig misforstått den beskjeden legen har gitt deg. 

Fakta ser du jo og i lenken en annen bruker har lagt ut oppe i tråden. Det er nemlig ikke enestående eller et enkelt stående tilfelle som der blir tatt opp. 

Anonymkode: d82ed...153

[Gjest fafa]

På 21.7.2017 den 14.02, AnonymBruker skrev:

Har du så alvorlig endometriose at kunstig overgangsalder er aktuelt, så er ikke dette et valg du får, men en bestemmelse legen gjør. Alle med bittelitt kunskap om endometriose vet at p piller av det vanlige slaget ikke hjelper mot endometriose når den er etablert, operert og følgelig ikke er av den høyst beskjedne typen og i tidlig fase. 

Å få oss og meg til å tro at du har hatt valget mellom p piller etter en stund og at legene ikke har noe mer å tilby, er temmelig naivt. Endometriose slutter ikke å vokse, når den først er etablert, før du blir gravid da bremser sykdommen opp på grunn av manglende blødning fra endometriose vev utenfor livmoren, og når overgangsaøderen er et faktum. 

Har en lege sendt deg ut etter å ha fjernet endometriose under operasjon og sagt at du får gjøre som du vil, vi har dette å tilby, take it og leve it, så vet legen veldig godt at han får en pasientskadeerstatningssak og en sak hos Helsetilsynet på seg i fremtidien. Han vet og at farene for at pasienten ikke vil kunne bli gravid er tilstede, at pasientens endometriose kan vokse inn i tarm og dermed føre til sprukket tarm og død, i tillegg til mye annet av problemer. Så enten har du vært hos en lege som har behandlet deg helt og fullstendig uforsvarlig eller så har du grundig misforstått den beskjeden legen har gitt deg. 

Fakta ser du jo og i lenken en annen bruker har lagt ut oppe i tråden. Det er nemlig ikke enestående eller et enkelt stående tilfelle som der blir tatt opp. 

Anonymkode: d82ed...153

Meningen er ikke å være naiv, men jeg fikk veldig lite informasjon om endometriose. Jeg leste mye på nettet, men visste ikke at det kunne være så alvorlig. Etter ca. 1 år med smerter ble jeg henvist til gynekolog som fant en blod-cyste i en eggstokk. I den tiden ante jeg ikke hva det var, og fikk lite informasjon om det fra gynekologen min. Hun sa at jeg skulle bli operert, og sendte raskt beskjed til sykehuset. Hun sa at det ikke var noe farlig, og jeg fikk ikke noe informasjon selv om jeg spurte. Alt skjedde innen 5 minutter, og det var tur for neste pasient...

Under forundersøkelsen i sykehuset sa gynekologen som undersøkte meg at det kunne være endometriose. I tillegg ble det funnet enda en cyste i underlivet. Legen var kjempesnill, men igjen var det mangelfull informasjon. 

Så var det en annen lege som opererte meg. Før operasjonen sa hun at jeg kunne få spiral for å hindre smerter. Da jeg sa at jeg ikke ønsket det sa hun at jeg kunne få p-piller. Etter operasjonen sa hun at det virkelig var endo i en eggstokk og bukhinnen. Hun sa også at jeg kunne få vansker med å få barn. 

En måned etter operasjonen fikk jeg brev i posten av gynekologen som undersøkte meg i sykehuset. Hun hadde skrevet p-piller til meg og disse skal jeg begynne å bruke i august. 

Hvis det ikke blir problemer med å bruke det, skrev hun at jeg kunne bare fortsette å bruke p-piller. Videre skulle jeg ringe dem om det skjer noe eller kontakte fastlegen min.

Jeg vet at det er min sykdom, og det er jeg som skal vite hva det er. Men problemet er at jeg aldri fikk noe informasjon. Ingen leger sa at det kunne være noe farlig. Jeg føler at ingen leger hadde brydd seg så mye om jeg ikke hadde brukt p-piller. Ikke fordi jeg ikke ønsker det, men jeg visste virkelig ikke at det var nødvendig med videre behandling. Jeg visste ikke noe om endo-faser heller. Når jeg søker på nettet om endo, er det alltid bare snakk om smerter og barnløshet.. 

Heldigvis skrev jeg her og dermed fikk vite at videre behandling er virkelig nødvendig. 

[AnonymBruker]

I de aller fleste tilfeller, så blir ikke Endometriose farlig. Men det kan bli det for noen få. Noen få får Endometriose som påvirker andre organer. Det mest vanlige er da tarm, urinblære, urinrør til nyrer, som kan være skadelig for nyrene. Noen få har mistet en nyre pga. dette. Noen ytterst få får endometriose i lungene, og enda sjeldnere er endometriose i øynene og hjernen. 

Så de fleste leger anser ikke Endometriose for å være en farlig sykdom, men for noen få kan den bli det. 

Det er ikke alle som har smerter, selv om de har utbredt Endometriose. Men mange har det. De fleste har smerter ved mens, men noen få kan ha smerter hele måneden, konstant. Noen har ikke aktivt inflammatorisk Endometriose, andre har det. Noen har Endometriose som påvirker nerver eller andre organer som gir kroniske smerter. Det er svært forskjellig hvordan sykdommen utarter seg. 

Fordi det er så variabelt, skaper dette masse forvirring blant pasienter. Og en del tror at det som gjelder for dem, gjelder alle. Det er utrolig mye misinformasjon, ikke bare på nett,  og ikke bare fra leger, men også fra pasienter.

Endometriose er en progressiv sykdom, den utvikler seg, svært mange får symptomene tilbake etter en viss tid etter operasjon. Selv å bli satt i kunstig overgangsalder stanser ikke alltid sykdommen fra å vokse, det gjør heller ikke graviditet, eller overgangsalder, men disse kan stanse symptomene, fordi man ikke er østrogen-dominant, dermed får man ikke inflammasjon. Det kan også muligens bremse utviklingen. Men kunstig overgangsalder er ikke en enkel løsning å velge, og har gitt mange store problemer. Jeg har vært satt i kunstig overgangsalder lenge, for meg var det ikke så bra. Og jeg valgte selv å gå av den behandlingen. Hvilken behandling som virker bra på den enkelte, er også veldig variabelt. Mange prøver ut forskjellige ting. 

Men det er greit å stanse blødningene, da de skaper masse trøbbel innvendig, og inflammasjon som gir økte smerter og andre symptomer. 

Endometriose kommer i flere grader ja. Du har minst grad 3, fordi du har hatt cyster. Grad 4 er alvorlig Endometriose. Det har jeg, mange cyster på begge eggstokkene, med spredning til andre organer, og det vil du ikke ha, dermed er det lurt å bruke de behandlingsmetoder du har tilgjengelig. Når man kommer i min situasjon, så har man ikke lengre et valg om å tilsette medisiner til kroppen sin eller ei, uansett bivirkninger, hvis man skal kunne leve. Hadde jeg kunnet bremse sykdommen før det gikk så langt som det gjorde, så hadde jeg klart gjort det. 

Her er en fin oversikt. (har ellers ikke tro på disse massasje-teknikkene på siden) http://www.clearpassage.com/endometriosis-staging/ 

 

Anonymkode: ade46...da3

[AnonymBruker]

For å legge til. Det er flere som lever med utlagt tarm pga. Tarm-Endometriose. Noen midlertidig, og andre permanent. Og mange må gå gjennom en re-seksjonering av tarmen, der den delen av tarmen som er angrepet av sykdommen blir fjernet. Så ta sykdommen på alvor, for din egen del. Jeg er flere ganger tarm-operert, med utlagt tarm pga. alvorlig Endometriose, og jeg er ikke den eneste. Jeg vet om flere som jeg har funnet, grunnet min situasjon. Legene tar det fortsatt ikke på alvor sånn verbalt. Men det er fordi det er slik kirurgene er, det er jobben deres, og en til operasjon er hverdagslig for dem, selv om det er svært utrivelig for oss. 

Anonymkode: ade46...da3

[Gjest fafa]

15 timer siden, AnonymBruker skrev:

I de aller fleste tilfeller, så blir ikke Endometriose farlig. Men det kan bli det for noen få. Noen få får Endometriose som påvirker andre organer. Det mest vanlige er da tarm, urinblære, urinrør til nyrer, som kan være skadelig for nyrene. Noen få har mistet en nyre pga. dette. Noen ytterst få får endometriose i lungene, og enda sjeldnere er endometriose i øynene og hjernen. 

Så de fleste leger anser ikke Endometriose for å være en farlig sykdom, men for noen få kan den bli det. 

Det er ikke alle som har smerter, selv om de har utbredt Endometriose. Men mange har det. De fleste har smerter ved mens, men noen få kan ha smerter hele måneden, konstant. Noen har ikke aktivt inflammatorisk Endometriose, andre har det. Noen har Endometriose som påvirker nerver eller andre organer som gir kroniske smerter. Det er svært forskjellig hvordan sykdommen utarter seg. 

Fordi det er så variabelt, skaper dette masse forvirring blant pasienter. Og en del tror at det som gjelder for dem, gjelder alle. Det er utrolig mye misinformasjon, ikke bare på nett,  og ikke bare fra leger, men også fra pasienter.

Endometriose er en progressiv sykdom, den utvikler seg, svært mange får symptomene tilbake etter en viss tid etter operasjon. Selv å bli satt i kunstig overgangsalder stanser ikke alltid sykdommen fra å vokse, det gjør heller ikke graviditet, eller overgangsalder, men disse kan stanse symptomene, fordi man ikke er østrogen-dominant, dermed får man ikke inflammasjon. Det kan også muligens bremse utviklingen. Men kunstig overgangsalder er ikke en enkel løsning å velge, og har gitt mange store problemer. Jeg har vært satt i kunstig overgangsalder lenge, for meg var det ikke så bra. Og jeg valgte selv å gå av den behandlingen. Hvilken behandling som virker bra på den enkelte, er også veldig variabelt. Mange prøver ut forskjellige ting. 

Men det er greit å stanse blødningene, da de skaper masse trøbbel innvendig, og inflammasjon som gir økte smerter og andre symptomer. 

Endometriose kommer i flere grader ja. Du har minst grad 3, fordi du har hatt cyster. Grad 4 er alvorlig Endometriose. Det har jeg, mange cyster på begge eggstokkene, med spredning til andre organer, og det vil du ikke ha, dermed er det lurt å bruke de behandlingsmetoder du har tilgjengelig. Når man kommer i min situasjon, så har man ikke lengre et valg om å tilsette medisiner til kroppen sin eller ei, uansett bivirkninger, hvis man skal kunne leve. Hadde jeg kunnet bremse sykdommen før det gikk så langt som det gjorde, så hadde jeg klart gjort det. 

Her er en fin oversikt. (har ellers ikke tro på disse massasje-teknikkene på siden) http://www.clearpassage.com/endometriosis-staging/ 

 

Anonymkode: ade46...da3

Tuuuusen takk for masse nyttig informasjon. Jeg synes det er så sjipt at flere leger skal kalle alt "normalt". Da jeg var 14-15 år hadde jeg uregelmessig menstruasjon og brukte p-piller rundt et år. Mensen ble regelmessig, men i en periode slet jeg med å puste. Legen sa at hun KUNNE henvise meg til en spesialist. Jeg sa selvfølgelig greit, men fikk ingen henvisning allikevel. 

Kanskje det var da alt begynte..